Ospamox

Glavne informacije

  • Zaščiteno ime:
  • Ospamox 500 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo
  • Farmacevtska oblika:
  • prašek za peroralno suspenzijo
  • Sestava:
  • amoksicilin 100 mg / 1 ml
  • Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
  • Enote v paketu:
  • škatla s steklenico s 100 ml suspenzije in merilno brizgo z nastavkom
  • Tip zastaranja:
  • Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
  • Uporabi za:
  • ljudje
  • Vrsta medicine:
  • Alopatska drog

Dokumentov

Lokalizacija

  • Na voljo v:
  • Ospamox 500 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo
    Slovenija
  • Jezik:
  • slovenščina

Terapevtski podatki

  • Terapevtska skupina:
  • amoksicilin

Drugi podatki

Stanje

  • Source:
  • JAZMP - Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke - Slovenia Medicines Agency
  • Status dovoljenje:
  • Zdravilo z dovoljenjem za promet
  • Številka dovoljenja:
  • 1003-179/2015-3
  • Datum dovoljenje:
  • 01-12-2015
  • EAN koda:
  • 3837000160406
  • Zadnja posodobitev:
  • 25-05-2018

Podatki za bolnike

143132 + 160958

JAZMP – IB/019, IA/023 – 7. 9. 2017

Navodilo za uporabo

Ospamox 125 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo

Ospamox 250 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo

Ospamox 500 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo

amoksicilin

Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas

pomembne podatke!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo

škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu.

Glejte poglavje 4.

Kaj vsebuje navodilo

1. Kaj je zdravilo Ospamox in za kaj ga uporabljamo

2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ospamox

3. Kako jemati zdravilo Ospamox

4. Možni neželeni učinki

5. Shranjevanje zdravila Ospamox

6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije

1.

Kaj je zdravilo Ospamox in za kaj ga uporabljamo

Kaj je zdravilo Ospamox

Zdravilo Ospamox je antibiotik. Zdravilna učinkovina je amoksicilin. Amoksicilin spada v

skupino zdravil, imenovanih "penicilini".

Za kaj uporabljamo zdravilo Ospamox

Zdravilo Ospamox se uporablja za zdravljenje bakterijskih okužb na različnih delih telesa.

Zdravilo Ospamox se lahko uporablja tudi v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje

razjed na želodcu.

2.

Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ospamox

Ne jemljite zdravila Ospamox

če ste alergični na amoksicilin, penicilin ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno

v poglavju 6);

če ste imeli kdaj resno alergijsko reakcijo na kakšen antibiotik. Ta lahko obsega izpuščaj

na koži ali oteklost obraza ali žrela.

143132 + 160958

JAZMP – IB/019, IA/023 – 7. 9. 2017

Ne jemljite zdravila Ospamox, če kaj od naštetega velja za vas. Če ste negotovi, se posvetujte

z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete zdravilo Ospamox.

Opozorila in previdnostni ukrepi

Pred začetkom jemanja zdravila Ospamox se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, če:

imate infekcijsko mononukleozo (vročina, suho žrelo, otekle žleze in huda utrujenost);

imate težave z ledvicami;

urina ne odvajate redno.

Če niste prepričani, ali kaj od naštetega velja za vas, se posvetujte z zdravnikom ali

farmacevtom, preden vzamete zdravilo Ospamox.

Preiskave krvi in urina

Če morate opraviti:

preiskavo urina (za glukozo) ali preiskavo krvi za jetrno funkcijo,

estriolske teste (ki se izvajajo med nosečnostjo, da se preveri ali se otrok razvija

normalno).

Obvestite zdravnika ali farmacevta, da jemljete zdravilo Ospamox. Zdravilo Ospamox lahko

vpliva na izvide takšnih preiskav.

Druga zdravila in zdravilo Ospamox

Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda

začeli jemati katero koli drugo zdravilo.

Če skupaj z zdravilom Ospamox jemljete alopurinol (uporablja se pri protinu), obstaja

večja možnost za alergijsko kožno reakcijo.

Če jemljete probenecid (uporablja se pri protinu), se bo zdravnik morda odločil za

prilagoditev odmerka zdravila Ospamox.

Če jemljete zdravila za preprečevanje krvnih strdkov (npr. varfarin), so lahko potrebne

dodatne preiskave krvi.

Če jemljete druge antibiotike (npr. tetracikline), je lahko zdravilo Ospamox manj

učinkovito.

Če jemljete metotreksat (zdravilo, ki se uporablja za zdravljenje raka ali hude luskavice),

lahko zdravilo Ospamox poveča verjetnost za pojav neželenih učinkov.

Nosečnost, dojenje in plodnost

Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z

zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Zdravilo Ospamox lahko povzroči neželene učinke in ti simptomi (kot so alergijske reakcije,

omotica in krči) lahko povzročijo, da niste sposobni upravljati vozil.

Ne vozite in ne upravljajte strojev, če se ne počutite dobro.

Zdravilo Ospamox vsebuje aspartam.

Aspartam (E951) je vir fenilalanina. To zdravilo lahko škoduje bolnikom s stanjem,

imenovanim “fenilketonurija”.

Zdravilo Ospamox vsebuje natrijev benzoat.

Natrijev benzoat (E211) blago draži oči, kožo in sluznice. Lahko poveča tveganje za zlatenico

pri novorojenčkih.

143132 + 160958

JAZMP – IB/019, IA/023 – 7. 9. 2017

3.

Kako jemati zdravilo Ospamox

Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika ali farmacevta. Če ste

negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Pred vsakim odmerjanjem steklenico dobro pretresite.

Odmerke enakomerno razporedite čez dan s presledkom vsaj 4 ure.

Običajni odmerek je:

Otroci, ki tehtajo manj kot 40 kg

Vsi odmerki so izračunani na osnovi otrokove telesne mase v kilogramih.

Zdravnik vam bo svetoval, koliko zdravila Ospamox je potrebno dati dojenčku ali otroku.

Običajni odmerek je 40 mg do 90 mg na kilogram telesne mase na dan, razdeljen v dveh

ali treh odmerkih.

Maksimalni priporočeni odmerek je 100 mg na kilogram telesne mase na dan.

Odrasli, starejši bolniki in otroci, ki tehtajo 40 kg ali več

Običajni odmerek zdravila Ospamox je 250 mg do 500 mg trikrat na dan ali 750 mg do 1 g

vsakih 12 ur, odvisno od resnosti in vrste okužbe.

Hude okužbe: 750 mg do 1 g trikrat na dan.

Okužbe sečil: 3 g dvakrat na dan en dan.

Lymska borelioza (okužba, ki jo širijo klopi): Izolirana migrirajoča rdečina (erythema

migrans) (zgodnji stadij – rdeč ali rožnat okrogel izpuščaj): 4 g na dan. Sistemski znaki

(pozni stadij – resnejši simptomi ali ko se bolezen razširi po telesu): do 6 g na dan.

Želodčne razjede: En 750 mg odmerek ali en 1 g odmerek dvakrat na dan 7 dni, skupaj z

drugimi antibiotiki in zdravili za zdravljenje razjed na želodcu.

Za preprečitev okužbe srca med operacijo: Odmerek se bo razlikoval glede na vrsto

operacije. Morda boste istočasno prejeli tudi druga zdravila. Zdravnik, farmacevt ali

medicinska sestra vam lahko podajo podrobnejše informacije.

Največji priporočeni odmerek je 6 g na dan.

Težave z ledvicami

Če imate težave z ledvicami, je odmerek lahko nižji od običajnega odmerka.

Če ste vzeli večji odmerek zdravila Ospamox, kot bi smeli

Če vzamete preveč zdravila Ospamox, so med znaki lahko prebavne motnje (siljenje na

bruhanje, bruhanje ali driska) ali kristali v urinu, vidni kot moten urin ali težave pri uriniranju.

Nemudoma se posvetujte z zdravnikom. S seboj vzemite škatlo zdravila, da jo boste pokazali

zdravniku.

Če ste pozabili vzeti zdravilo Ospamox

Če pozabite vzeti odmerek, ga vzemite, čim se spomnite.

Naslednjega odmerka ne smete vzeti prezgodaj, temveč počakajte približno 4 ure, preden

vzamete naslednji odmerek.

Ne vzemite dvojnega odmerka, da bi nadomestili izpuščeni odmerek.

143132 + 160958

JAZMP – IB/019, IA/023 – 7. 9. 2017

Kako dolgo morate jemati zdravilo Ospamox?

Zdravilo Ospamox jemljite tako dolgo, kot vam je svetoval zdravnik, tudi če se počutite

bolje. Za premaganje okužbe morate uporabiti vse odmerke. Če nekatere bakterije

preživijo, lahko povzročijo ponovitev okužbe.

Če se po končanem zdravljenju še vedno ne počutite dobro, ponovno obiščite zdravnika.

Med dolgotrajno uporabo zdravila Ospamox se lahko pojavijo »gobice« (glivična okužba

vlažnih predelov telesa, ki povzroči bolečnost, srbenje in bel izcedek). Če se to zgodi, se

posvetujte z zdravnikom.

Če jemljete zdravilo Ospamox dlje časa, lahko zdravnik opravi dodatne preiskave, da preveri,

ali so izvidi preiskav za ledvice, jetra in kri normalni.

Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

4.

Možni neželeni učinki

Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh

bolnikih.

Prenehajte z jemanjem zdravila Ospamox in se nemudoma posvetujte z zdravnikom, če

opazite katerega od naslednjih resnih neželenih učinkov. Morda boste potrebovali nujno

zdravniško pomoč:

Naslednji neželeni učinki so zelo redki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10.000 bolnikov)

Alergijske reakcije; znaki lahko vključujejo: srbenje, izpuščaj na koži, otekanje obraza,

ustnic, jezika, telesa ali težave pri dihanju. Ti znaki so lahko resni in občasno je prišlo do

smrtnih primerov.

Izpuščaj ali za buciko velike, ploščate okrogle rdeče pike pod kožo ali podplutbe pod

kožo. To je posledica vnetja stene žil zaradi alergijske reakcije. Te spremembe lahko

spremljajo bolečine v sklepih (artritis) in težave z ledvicami.

Zakasnela alergijska reakcija se pojavi običajno 7 do 12 dni po jemanju zdravila

Ospamox; nekateri znaki vključujejo: izpuščaje, vročino, bolečine v sklepih in povečanje

bezgavk, zlasti pod pazduhami.

Kožna reakcija, ki jo imenujemo "multiformni eritem", pri kateri se lahko pojavijo: srbeče

rdeče vijoličaste lehe na koži, zlasti na dlaneh ali podplatih, koprivkam podobni dvignjeni

otekli predeli kože, občutljivi predeli na površini ust, oči in spolovil. Lahko imate zvišano

telesno temperaturo in ste zelo utrujeni.

Druge hude kožne reakcije lahko vključujejo: spremembe barve kože, podkožne bulice,

mehurje, pustule, lupljenje, rdečico, bolečino, srbenje, luščenje. Lahko se pojavi tudi

zvišana telesna temperatura, glavoboli in bolečine po telesu.

Gripi podobni simptomi z izpuščajem, zvišano telesno temperaturo, otečenimi žlezami in

nenormalni izvidi krvnih preiskav (vključno z zvišanjem belih krvnih celic (eozinofilija)

in jetrnih encimov) (reakcija na zdravilo z eozinofilijo in sistemskimi simptomi

(DRESS)).

Vročina, mrzlica, vneto grlo ali drugi znaki okužbe ali blage modrice. To so lahko znaki

težav s krvnimi celicami.

143132 + 160958

JAZMP – IB/019, IA/023 – 7. 9. 2017

Jarisch-Herxheimerjeva reakcija, ki se pojavi med zdravljenjem lymske borelioze z

zdravilom Ospamox in povzroči zvišano telesno temperaturo, mrzlico, glavobol, bolečine

v mišicah in izpuščaj na koži.

Vnetje debelega črevesja z drisko (včasih s krvjo), bolečina in vročina.

Lahko se pojavijo resni neželeni učinki na jetra. Pojavijo se predvsem pri ljudeh, ki se

zdravijo daljše časovno obdobje, moških in starejših. Nemudoma se morate posvetovati z

zdravnikom, če imate:

hudo drisko s krvavenjem,

mehurje, rdečino ali podplutbe na koži,

temen urin ali svetlo blato,

porumenelost kože ali očesnih beločnic (zlatenica). V nadaljevanju glejte tudi

neželeni učinek anemija, ki lahko povzroči zlatenico.

To se lahko zgodi med zdravljenjem ali do nekaj tednov po zdravljenju.

Če se vam pojavi kar koli od zgoraj navedenega, se nemudoma posvetujte z zdravnikom

in prenehajte z jemanjem zdravila Ospamox.

Včasih se lahko pojavijo manj hude kožne reakcije, na primer:

rahlo srbeč izpuščaj (okrogle, rožnato rdeče lehe), koprivnici podobni otekli predeli na

podlakteh, nogah, dlaneh, rokah ali stopalih. Pojavljajo se občasno (pojavijo se lahko pri

največ 1 od 100 bolnikov).

Če imate katerega od teh znakov, se posvetujte z zdravnikom, saj bo potrebno

zdravljenje z zdravilom Ospamox prekiniti.

Ostali možni neželeni učinki so:

Pogosti (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov)

kožni izpuščaj,

siljenje na bruhanje (navzea),

driska.

Občasni (pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov)

bruhanje.

Zelo redki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10.000 bolnikov)

“gobice” (glivična okužba nožnice, ust ali kožnih gub); zdravilo za gobice vam lahko da

zdravnik ali farmacevt,

težave z ledvicami,

napadi krčev (konvulzije), pri bolnikih, ki jemljejo velike odmerke ali imajo težave z

ledvicami,

omotica,

hiperaktivnost,

kristali v urinu, vidni kot moten urin ali težave oziroma bolečine pri uriniranju. Poskrbite,

da boste uživali dovolj tekočine, s čimer boste zmanjšali verjetnost teh simptomov.

obarvanje zob, ki ga je po navadi mogoče odstraniti s ščetkanjem (o tem so poročali pri

otrocih),

jezik se lahko spremeni v rumeno, rjavo ali črno barvo in lahko ima dlakav videz,

143132 + 160958

JAZMP – IB/019, IA/023 – 7. 9. 2017

prekomerna razgradnja rdečih krvnih celic, ki povzroči določeno vrsto anemije. Znaki

vključujejo: utrujenost, glavobole, zasoplost, omotico, bledost in porumenelost kože ter

beločnic.

majhno število belih krvnih celic,

majhno število celic, udeleženih v strjevanju krvi,

kri se lahko strjuje dlje časa kot ponavadi. To lahko opazite, če krvavite z nosu ali kadar

se porežete.

Poročanje o neželenih učinkih

opazite

katerega

koli

izmed

neželenih

učinkov,

posvetujte

zdravnikom

farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu.

O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke

Sektor za farmakovigilanco

Nacionalni center za farmakovigilanco

Slovenčeva 22

SI-1000 Ljubljana

Tel: +386 (8) 2000 500

Faks: +386 (8) 2000 510

e-pošta: h-farmakovigilanca@jazmp.si

www.jazmp.si.

S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o

varnosti tega zdravila.

5.

Shranjevanje zdravila Ospamox

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatli

in steklenici poleg oznake »EXP«. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan

navedenega meseca.

Shranjujte pri temperaturi do 25

C. Steklenico shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite

pred vlago.

Za uporabo pripravljena peroralna suspenzija: Shranjujte v hladilniku (2ºC - 8°C).

Pripravljeno peroralno suspenzijo porabite v 14 dneh.

Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu

odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi

pomagajo varovati okolje.

6.

Vsebina pakiranja in dodatne informacije

Kaj vsebuje zdravilo Ospamox

Zdravilna učinkovina je amoksicilin (v obliki trihidrata).

5 ml za uporabo pripravljene suspenzije vsebuje:

143132 + 160958

JAZMP – IB/019, IA/023 – 7. 9. 2017

takšno količino amoksicilin trihidrata, ki ustreza 125 mg, 250 mg ali 500 mg amoksicilina.

Druge sestavine zdravila so: brezvodna citronska kislina (E330), natrijev benzoat (E211),

aspartam (E951), smukec (E553b), brezvodni trinatrijev citrat (E331), guar gumi (E412),

oborjen silicijev dioksid (E551), aroma limone, aroma breskve-marelice, aroma pomaranče.

Izgled zdravila Ospamox in vsebina pakiranja

Bel do rahlo rumenkast prašek z vonjem po sadju.

Prašek za peroralno suspenzijo je pakiran v rjave 60 ml steklenice z za otroke varno navojno

zaporko (pritisk + zasuk) in zaščitno folijo.

Prašek za peroralno suspenzijo je pakiran v rjave 100 ml steklenice z za otroke varno navojno

zaporko (pritisk + zasuk) in zaščitno folijo.

Ospamox 125 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo

Velikosti pakiranj:

5,10 g praška za 60 ml peroralne suspenzije

8,50 g praška za 100 ml peroralne suspenzije

Ospamox 250 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo

Velikosti pakiranj:

6,60 g praška za 60 ml peroralne suspenzije

11,00 g praška za 100 ml peroralne suspenzije

Ospamox 500 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo

Velikosti pakiranj:

12,00 g praška za 60 ml peroralne suspenzije

20,00 g praška za 100 ml peroralne suspenzije

Ospamox 125 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo

Priložena merilna žlička ima oznake, ki predstavljajo količino polnjenja pri 1,25 ml, 2,5 ml in

5,0 ml, narejena pa je iz polipropilena.

Ospamox 250 mg/5 ml in 500 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo

Priložena merilna žlička ali brizga (z nastavkom) ima oznake, ki predstavljajo količino

polnjenja pri 1,25 ml, 2,5 ml in 5,0 ml, narejeni pa sta iz polipropilena oziroma polipropilena

in polietilena.

Količino zdravila je treba odmeriti na naslednji način:

-

Steklenico pretresite.

-

Na ustje steklenice namestite nastavek.

-

Konec brizge namestite na nastavek.

-

Steklenico obrnite tako, da se ustje nahaja spodaj.

-

Povlecite bat, da odmerite odmerek, ki ga potrebujete.

-

Steklenico obrnite v pokončen položaj, odstranite brizgo, nastavek pustite na steklenici in

steklenico zaprite.

Na trgu morda ni vseh navedenih pakiranj.

Način in režim predpisovanja in izdaje zdravila

Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.

143132 + 160958

JAZMP – IB/019, IA/023 – 7. 9. 2017

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Lek farmacevtska družba d.d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenija

Izdelovalci:

Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Avstrija

Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Nemčija

Zdravilo je v državah članicah EGP pridobilo dovoljenje za promet z naslednjimi imeni:

Avstrija

Amoxicillin Sandoz 125 mg/5 ml - Pulver zur Herstellung einer Suspension

zum Einnehmen

Amoxicillin Sandoz 250 mg/5 ml - Pulver zur Herstellung einer Suspension

zum Einnehmen

Amoxicillin Sandoz 500 mg/5 ml - Pulver zur Herstellung einer Suspension

zum Einnehmen

Belgija

Amoxicilline Sandoz 500mg/5ml poeder voor orale suspensie

Bolgarija

AMOXICLLIN SANDOZ 250mg/5ml powder for oral suspension

AMOXICLLIN SANDOZ 500mg/5ml powder for oral suspension

Estonija

Amoxicillin Sandoz 250 mg/5ml

Finska

Amoxicillin Sandoz 50 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten

Amoxicillin Sandoz 100 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten

Litva

Ospamox 250mg/5ml milteliai geriamajai suspensijai

Latvija

Ospamox 250mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai

Romunija

AMOXICILINĂ TRIHIDRAT SANDOZ 125 mg/5 ml pulbere pentru

suspensie orală

AMOXICILINĂ TRIHIDRAT SANDOZ 250 mg/5 ml pulbere pentru

suspensie orală

Slovenija

Ospamox 125 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo

Ospamox 250 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo

Ospamox 500 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo

Slovaška

Ospamox 250 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu

Navodilo je bilo nazadnje revidirano dne 07. 09. 2017.

Splošni nasveti glede uporabe antibiotikov

Antibiotiki se uporabljajo za zdravljenje okužb, ki jih povzročajo bakterije. Nobenega učinka

nimajo proti okužbam, ki jih povzročajo virusi.

Včasih se okužba, ki jo povzročajo bakterije, ne odzove na zdravljenje z antibiotikom. Eden

najpogostejših razlogov za to je odpornost bakterij, ki povzročajo okužbo, proti

uporabljenemu antibiotiku. To pomeni, da lahko bakterije kljub antibiotiku preživijo in se

celo razmnožujejo.

Bakterije lahko postanejo odporne proti antibiotikom zaradi številnih razlogov. Skrbna

uporaba antibiotikov lahko pomaga zmanjšati možnost, da bi bakterije postale odporne proti

njim.

Ko vam zdravnik predpiše antibiotik, je ta namenjen le za zdravljenje vaše trenutne bolezni.

143132 + 160958

JAZMP – IB/019, IA/023 – 7. 9. 2017

Upoštevajte naslednje nasvete in to bo pomagalo preprečiti pojav odpornih bakterij, ki lahko

onemogočijo delovanje antibiotika.

Zelo pomembno je, da antibiotik jemljete v pravem odmerku, ob pravem času in pravo

število dni. Preberite navodila na lekarniški signaturi in če česa ne razumete, prosite

zdravnika ali farmacevta za pojasnilo.

Antibiotika ne smete jemati, če ni bil predpisan posebej za vas. Antibiotik morate

uporabiti le za zdravljenje okužbe, za katero je bil predpisan.

Ne jemljite antibiotikov, ki so bili predpisani drugim ljudem, tudi če so imeli okužbo,

podobno vaši.

Antibiotikov, ki so bili predpisani vam, ne smete dajati drugim.

Če vam potem, ko ste dokončali zdravljenje z antibiotikom tako, kot vam je naročil

zdravnik, ostane kaj antibiotika, morate preostanek vrniti v lekarno za ustrezno

odstranitev.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Naslednje informacije so namenjene samo zdravstvenemu osebju:

Navodila za rekonstitucijo

Za pripravo suspenzije steklenico napolnite z naslednjo količino vode:

125 mg/5ml

Pri 60 ml steklenici dodajte 56 ml vode.

Pri 100 ml steklenici dodajte 94 ml vode.

250 mg/5 ml

Pri 60 ml steklenici dodajte 55 ml vode.

Pri 100 ml steklenici dodajte 92 ml vode.

500 mg/5 ml

Pri 60 ml steklenici dodajte 51 ml vode.

Pri 100 ml steklenici dodajte 85 ml vode.

Ponovno dobro pretresite.

Bela do rahlo rumenkasta suspenzija je zdaj pripravljena za uporabo.

Steklenico pred vsakim odvzemom suspenzije dobro pretresite.

18-5-2018

Unauthorized prescription antibiotic drugs seized from Gigi's Market in Ottawa, ON, may pose serious health risks

Unauthorized prescription antibiotic drugs seized from Gigi's Market in Ottawa, ON, may pose serious health risks

Health Canada has seized four unauthorized drugs from Gigi’s Market, 23 Montreal Road, Ottawa, ON. The products (Ampicillin, Kamox, Medampi and Medomox) are labelled to contain antibiotic drugs (ampicillin or amoxicillin) that can only be dispensed by a healthcare professional to a patient with a valid prescription. The products listed below have not been evaluated by Health Canada for safety, effectiveness or quality and may pose serious health risks.

Health Canada

Ni novosti v zvezi s tem izdelkom