Natrijev klorid Baxter

Glavne informacije

  • Zaščiteno ime:
  • Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje
  • Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za infundiranje
  • Sestava:
  • natrijev klorid 9 mg / 1 ml
  • Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • Enote v paketu:
  • škatla s 50 vrečkami s 100 ml raztopine
  • Tip zastaranja:
  • ZZ - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravn
  • Uporabi za:
  • ljudje
  • Vrsta medicine:
  • Alopatska drog

Dokumentov

Lokalizacija

  • Na voljo v:
  • Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje
    Slovenija
  • Jezik:
  • slovenščina

Terapevtski podatki

  • Terapevtska skupina:
  • elektroliti

Drugi podatki

Stanje

  • Source:
  • JAZMP - Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke - Slovenia Medicines Agency
  • Status dovoljenje:
  • Zdravilo z dovoljenjem za promet
  • Številka dovoljenja:
  • 5363-I-2418/12
  • Datum dovoljenje:
  • 05-12-2012
  • EAN koda:
  • 3837000098471
  • Zadnja posodobitev:
  • 26-05-2018

Podatki za bolnike

JAZMP-IB/058-14. 11. 2016

NAVODILO ZA UPORABO

Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje

Zdravilna učinkovina: natrijev klorid

Pred začetkom prejemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne

podatke!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom ali z medicinsko sestro.

Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim zdravnikom ali z medicinsko sestro.

Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte

poglavje 4.

Kaj vsebuje navodilo

Kaj je zdravilo Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje in za kaj ga uporabljamo

Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za

infundiranje

Kako boste prejeli zdravilo Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje

Možni neželeni učinki

Shranjevanje zdravila Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje

Vsebina pakiranja in dodatne informacije

1.

Kaj je zdravilo Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje in za kaj ga

uporabljamo

Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje je raztopina natrijevega klorida v vodi. Natrijev

klorid je kemična snov (pogosto mu pravimo kar “sol”), ki jo najdemo v krvi.

Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje uporabljamo za zdravljenje:

izgube tekočine iz telesa (dehidracije),

izgube natrija iz telesa (pomanjkanje natrija).

Okoliščine, ki lahko povzročijo izgubljanje natrijevega klorida in vode:

ko bolnik ne more jesti ali piti zaradi bolezni ali po operaciji,

pri močnem potenju zaradi visoke telesne temperature,

pri obsežnih poškodbah kože, na primer po hudih opeklinah.

Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje lahko uporabljamo tudi za dajanje ali redčenje

drugih zdravil za infundiranje.

2.

Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za

infundiranje

Zdravila Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje NE SMETE prejeti, če imate

katero od naslednjih bolezni ali motenj:

večjo koncentracijo klorida v krvi od normalne (hiperkloremija),

večjo koncentracijo natrija v krvi od normalne (hipernatremija).

Če je bilo zdravilu Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje dodano še kakšno drugo

zdravilo, si preberite Navodilo za uporabo dodanega zdravila, kjer boste našli podatek, ali smete prejeti to

raztopino.

Opozorila in previdnostni ukrepi

Povejte svojemu zdravniku, če imate ali ste kdaj imeli katero od naslednjih bolezni:

kakršno koli srčno bolezen ali slabo delovanje srca,

JAZMP-IB/058-14. 11. 2016

slabo delovanje ledvic,

zakisanost krvi (acidozo),

večji volumen krvi v krvnih žilah, kot je primerno (hipervolemijo),

zvišan krvni tlak (hipertenzijo),

kopičenje tekočine pod kožo, še posebej okoli gležnjev (periferni edem),

kopičenje tekočine v pljučih (pljučni edem),

jetrno bolezen (npr. cirozo),

zvišan krvni tlak med nosečnostjo (preeklampsijo),

povečano nastajanje hormona aldosterona (aldosteronizem),

katero koli drugo bolezen ali okoliščino, povezano z zadrževanjem (retenco) natrija v telesu, na primer

zdravljenje s steroidi (glejte tudi poglavje “Druga zdravila in Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za

infundiranje” v nadaljevanju).

Ko boste prejeli to infuzijo, vam bo zdravnik vzel vzorec krvi in seča za spremljanje:

količine tekočin v vašem telesu,

vaših vitalnih znakov,

količine kemičnih snovi v vaši krvi, na primer natrija in kalija (t.j. plazemskih elektrolitov).

To je še posebej pomembno pri otrocih in (prezgodaj rojenih) dojenčkih, ker se jim lahko zaradi nezrelosti

ledvic v telesu zadržuje preveč natrija.

Zdravnik bo upošteval, ali morda prejemate parenteralno prehrano (t.j. ali vas hranijo po infuziji v veno).

Med dolgotrajnim zdravljenjem z zdravilom Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje boste

zato lahko potrebovali dodatno prehrano.

Druga zdravila in Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje

Obvestite zdravnika ali medicinsko sestro, če uporabljate, ste pred kratkim uporabljali ali pa boste morda

začeli uporabljati katero koli drugo zdravilo.

Še posebej je pomembno, da obvestite svojega zdravnika, če jemljete:

- kortikosteroide (protivnetna zdravila)

Ta zdravila lahko povzročijo zadrževanje natrija in vode v telesu, kar vodi do otekanja tkiv zaradi nabiranja

tekočine pod kožo (edema) in zvišanega krvnega tlaka (hipertenzije).

- litij (ki se uporablja za zdravljenje psihiatričnih bolezni)

Zdravilo Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje skupaj s hrano in pijačo

Vprašajte svojega zdravnika, kaj lahko pijete in jeste.

Nosečnost, dojenje in plodnost

Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali

z medicinsko sestro, preden vzamete to zdravilo.

Če bo v času nosečnosti ali dojenja tej raztopini za infundiranje dodano še kakšno drugo zdravilo:

se morate posvetovati s svojim zdravnikom,

morate prebrati Navodilo za uporabo dodanega zdravila.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Pred vožnjo in upravljanjem s stroji se posvetujte z zdravnikom ali medicinsko sestro.

3.

Kako boste prejeli zdravilo Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje

Infuzijo zdravila Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje vam bosta dala zdravnik ali

medicinska sestra. Zdravnik bo tudi določil, koliko zdravila potrebujete in kdaj ga boste prejeli. To bo

odvisno od vaše starosti, telesne mase, stanja, razloga za zdravljenje in tega, ali bo infuzija uporabljena za

dajanje oziroma redčenje drugega zdravila ali ne.

Na količino zdravila, ki ga boste prejeli, lahko vplivajo tudi druge terapije, ki jih prejemate.

JAZMP-IB/058-14. 11. 2016

Zdravila Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje NE SMETE prejeti, če v raztopini

plavajo delci ali če je vrečka kakor koli poškodovana.

Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje običajno dajemo po plastični cevki in igli, ki je

vstavljena v veno. Za dajanje infuzije običajno uporabljamo vene na rokah, zdravnik pa se lahko odloči tudi,

da bo zdravilo dal kako drugače.

Ko boste prejeli Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje, bo zdravnik opravil krvne

preiskave za spremljanje koncentracije naslednjih snovi v vaši krvi:

elektrolitov (na primer natrija in klorida) ter drugih kemičnih snovi, ki jih običajno najdemo v krvi, na

primer kreatinina (razgradni produkt mišic).

Morebitno neporabljeno raztopino zavrzite. Infuzije zdravila Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za

infundiranje NE SMETE prejeti iz vrečke, ki je bila delno že uporabljena.

Če ste prejeli večji odmerek zdravila Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje, kot bi

smeli

Če prejmete preveč zdravila Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje (prekomerno

infundiranje), se lahko pojavijo naslednji simptomi:

slabost (navzea oz. občutek siljenja na bruhanje),

bruhanje,

driska (vodeno blato),

želodčni krči,

žeja,

suha usta,

suhe oči,

potenje,

zvišana telesna temperatura,

hitro bitje srca (tahikardija),

zvišan krvni tlak (hipertenzija),

ledvična odpoved,

kopičenje vode v pljučih s težkim dihanjem (pljučni edem),

kopičenje vode pod kožo, še posebej okoli gležnjev (periferni edem),

ustavitev dihanja (respiratorni zastoj),

glavobol,

omotica,

nemir,

razdražljivost,

šibkost,

trzanje in okorelost mišic,

krči (konvulzije),

zakislitev krvi (acidoza), ki povzroča utrujenost, zmedenost, letargijo in povečano frekvenco dihanja,

višje koncentracije natrija v krvi kot je normalno (hipernatremija), ki lahko vodijo do epileptičnih

napadov, kome, otekanja možganov (možganskega edema) in smrti.

Če se pri vas pojavi kateri od navedenih simptomov, morate nemudoma obvestiti svojega zdravnika. Ustavili

vam bodo infuzijo in prejeli boste drugo zdravljenje, odvisno od simptomov.

Če je bilo zdravilu Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje pred prekomernim

infundiranjem dodano še kakšno drugo zdravilo, lahko tudi to povzroči simptome. Preberite si Navodilo za

uporabo dodanega zdravila, v katerem boste našli seznam možnih simptomov.

Ustavitev infuzije zdravila Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje

JAZMP-IB/058-14. 11. 2016

Zdravnik bo določil, kdaj je treba ustaviti infundiranje tega zdravila.

Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali medicinsko sestro.

4.

Možni neželeni učinki

Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.

Pogostnost neželenih učinkov ni znana:

tresenje

znižan krvni tlak

koprivnica (urtikarija)

kožni izpuščaj

srbenje (pruritus)

Neželeni učinki, ki se lahko pojavijo v zvezi s tehniko infundiranja, so naslednji:

okužba na mestu infundiranja,

lokalna bolečina ali reakcija (pordelost ali otekanje na mestu infundiranja),

draženje in vnetje vene, v katero infundiramo zdravilo (flebitis). To lahko povzroči pordelost, bolečine

ali občutek pečenja in otekanje vzdolž vene, v katero infundiramo raztopino,

nastanek krvnega strdka (venske tromboze) na mestu infundiranja, ki povzroči bolečine, otekanje ali

pordelost okoli nastanka strdka,

prehajanje infuzijske raztopine v tkivo okoli vene (ekstravazacija), ki lahko povzroči poškodbo tkiva in

nastanek brazgotin,

prevelika količina tekočine v krvnih žilah (hipervolemija)

srbenje na mestu infundiranja (urtikarija)

zvišana telesna temperatura (pireksija),

mrzlica.

Drugi neželeni učinki, ki so jih opazili pri podobnih zdravilih (druge raztopine z natrijem), so bili:

- višje koncentracije natrija v krvi, kot je normalno (hipernatremija),

- nižje koncentracije natrija v krvi, kot je normalno (hiponatremija),

- zakislitev krvi v povezavi z višjimi koncentracijami klorida v krvi, kot je normalno (hiperkloremična

metabolna acidoza).

Poročanje o neželenih učinkih

Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če

opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu.

O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na

Univerzitetni klinični center Ljubljana, Interna klinika

Center za zastrupitve

Zaloška cesta 2

SI-1000 Ljubljana

Faks: + 386 (0)1 434 76 46

e-pošta: farmakovigilanca@kclj.si

S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega

zdravila.

Če se pojavijo kakršni koli neželeni učinki, je treba infuzijo ustaviti.

5.

Shranjevanje zdravila Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje

JAZMP-IB/058-14. 11. 2016

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

50 ml in 100 ml vrečke: shranjujte pri temperaturi do 30

250 ml, 500 ml in 1000 ml vrečke:

Za shranjevanje zdravila niso potrebna posebna navodila.

Tega zdravila vam NE SMEJO dati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na vrečki poleg oznake

EXP. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca.

Tega zdravila ne smete prejeti, če v raztopini plavajo delci ali če je vrečka kakor koli poškodovana.

6.

Vsebina pakiranja in dodatne informacije

Kaj vsebuje zdravilo Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje

Zdravilna učinkovina je natrijev klorid: 9 g na liter.

Edina pomožna snov je voda za injekcije.

Izgled zdravila Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje in vsebina pakiranja

Zdravilo Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje je bistra raztopina, ki ne vsebuje vidnih

delcev. Pakirana je v plastične vrečke iz poliolefina in poliamida (Viaflo). Vsaka vrečka je ovita v zavarjen

zunanji plastični zaščitni ovoj.

Velikosti vrečk so naslednje:

50 ml

100 ml

250 ml

500 ml

1000 ml

Velikosti pakiranj:

50 vrečk po 50 ml na škatlo

75 vrečk po 50 ml na škatlo

1 vrečka po 50 ml

50 vrečk po 100 ml na škatlo

1 vrečka po 100 ml

30 vrečk po 250 ml na škatlo

1 vrečka po 250 ml

20 vrečk po 500 ml na škatlo

1 vrečka po 500 ml

10 vrečk po 1000 ml na škatlo

1 vrečka po 1000 ml

Na trgu morda ni vseh navedenih pakiranj.

Način in režim izdaje zdravila

ZZ - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih

zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.

Imetnik dovoljenja za promet:

JAZMP-IB/058-14. 11. 2016

Baxter d.o.o., Železna cesta 18, Ljubljana, Slovenija

Izdelovalci:

Baxter S.A.

Boulevard René Branquart, 80

7860 Lessines

Belgija

Baxter Healthcare Ltd.

Caxton Way,

Thetford Norfolk IP24 3SE

Združeno kraljestvo (Velika Britanija)

Bieffe Medital, S.A.

Ctra de Biescas, Senegüé

22666 Sabiñanigo (Huesca)

Španija

Baxter Healthcare S.A.

Moneen Road

Castlebar

County Mayo

Irska

Bieffe Medital S.p.A.

Via Nuova Provinciale

23034 Grosotto (SO)

Italija

Baxter Manufacturing Sp. z o.o.

42 B Wojciechowska Str.

20-704 Lublin

Poljska

Navodilo je bilo nazadnje revidirano dne

14. 11. 2016

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Naslednje informacije so namenjene samo zdravstvenemu osebju:

Ravnanje z zdravilom in priprava

Zdravilo uporabite le, če je raztopina bistra in ne vsebuje vidnih delcev ter če je vrečka nepoškodovana.

Zdravilo uporabite takoj po priklopu vrečke na infuzijski sistem.

Vrečke ne smete vzeti iz ovoja, dokler niste pripravljeni za njeno uporabo.

Notranja vrečka ohranja sterilnost zdravila.

Plastičnih vrečk ne smete uporabljati v zaporedni vezavi, ker bi lahko to vodilo do nastanka zračne embolije,

saj bi še pred dokončano infuzijo tekočine iz sekundarne vrečke tok tekočine povlekel preostali zrak iz

primarne vrečke. Izvajanje pritiska na intravensko raztopino v mehkem plastičnem vsebniku z namenom

povečanja hitrosti pretoka lahko povzroči zračno embolijo, če preostali zrak ni bil popolnoma odstranjen iz

vsebnika pred dajanjem infuzije.

Infuzijo dajte bolniku s pomočjo sterilnega infuzijskega sistema in z upoštevanjem aseptične tehnike.

Infuzijski sistem je treba najprej napolniti z infuzijsko raztopino, da se prepreči vdor zraka vanj.

JAZMP-IB/058-14. 11. 2016

Pred infundiranjem in tudi med njim lahko v raztopino dodajamo zdravila skozi ustrezno mesto na vrečki, ki

se samodejno zapre po vbrizganju zdravila. Pri uporabi dodatkov je treba preveriti izotoničnost raztopine

pred njeno parenteralno uporabo. Obvezno je temeljito in skrbno aseptično premešanje vseh dodanih zdravil.

Raztopine, ki vsebujejo dodatke, morate uporabiti takoj in jih ne smete shranjevati.

Dodajanje drugih zdravil ali uporaba nepravilne tehnike infundiranja lahko povzroči pojav febrilne reakcije

zaradi možnosti dovajanja pirogenov. V primeru neželenega učinka takoj ustavite infundiranje.

Zavrzite po enkratni uporabi.

Zavrzite morebitno neuporabljeno raztopino.

Delno porabljenih vrečk ne smete ponovno priključiti.

Odprtje

Vrečko Viaflo vzemite iz zunanjega ovoja tik pred uporabo.

S čvrstim stiskanjem notranje vrečke preverite, ali morda kje uhajajo majhne količine raztopine. Če

ugotovite takšna mesta, raztopino zavrzite, ker je lahko izgubila sterilnost.

Preverite bistrost raztopine in morebitno prisotnost delcev v njej. Če raztopina ni bistra ali če vsebuje

tuje delce, jo zavrzite.

Priprava za infundiranje

Pri pripravi in infundiranju zdravila uporabljajte sterilne pripomočke.

Vrečko obesite za ojačano luknjo.

Snemite plastično zaščito z iztočne odprtine na dnu vrečke:

z eno roko primite majhno krilce na vratu injekcijskega mesta,

z drugo pa primite večje krilce na pokrovčku in zasukajte,

pokrovček bo sam odpadel.

Pri nastavitvi infuzije uporabite aseptično metodo.

Postavite infuzijski sistem. Pri tem natančno upoštevajte vsa priložena navodila za postavitev in

polnjenje sistema ter infundiranje raztopine.

Tehnike injiciranja dodanih zdravil

Opozorilo: Zdravila, ki jih želite dodati, so lahko nezdružljiva (glejte poglavje 5 “Inkompatibilnost dodanih

zdravil” v nadaljevanju).

Dodajanje zdravil pred infundiranjem raztopine

Dezinficirajte mesto za injiciranje zdravil.

S pomočjo brizge z iglo velikosti 19 (1,10 mm) do 22 (0,70 mm) injicirajte zdravilo v mesto za

injiciranje zdravil na vrečki, ki se bo potem samo zaprlo.

Temeljito zmešajte raztopino in zdravilo. Pri zdravilih velike gostote, kakršno je kalijev klorid,

previdno potrkajte po mestu za injiciranje, ki mora biti postavljeno pokončno, in zmešajte zdravilo.

Pozor: Po dodatku zdravil vrečke več ne smete shranjevati.

Dodajanje zdravil med infundiranjem raztopine

Zaprite stišček na infuzijskem sistemu.

Dezinficirajte mesto za injiciranje zdravil.

S pomočjo brizge z iglo velikosti 19 (1,10 mm) do 22 (0,70 mm) injicirajte zdravilo v mesto za

injiciranje zdravil na vrečki, ki se bo potem samo zaprlo.

Snemite vrečko z intravenskega stojala in/ali jo obrnite v pokončen položaj.

Izpraznite obe mesti za injiciranje s previdnim trkanjem po njih, pri čemer mora biti vrečka v

pokončnem položaju.

Temeljito zmešajte raztopino in zdravilo.

Vrečko postavite nazaj v položaj za uporabo, ponovno odprite stišček in nadaljujte z infundiranjem

zdravila.

JAZMP-IB/058-14. 11. 2016

Rok uporabnosti med uporabo (dodatki)

Pred uporabo preverite kemično in fizikalno stabilnost morebitnih dodanih zdravil pri pH vrednosti

zdravila Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje v vrečkah Viaflo. Z

mikrobiološkega stališča je treba razredčeno zdravilo uporabiti takoj, razen če je redčenje potekalo v

nadzorovanih in validiranih aseptičnih pogojih.

Če zdravilo ni uporabljeno takoj, je za čas in pogoje shranjevanja zdravila med uporabo odgovoren

uporabnik.

Inkompatibilnost dodanih zdravil

Kot pri vseh parenteralnih raztopinah morate pred dodajanjem zdravil preveriti združljivost dodanega

zdravila z raztopino v vrečki Viaflo.

Zaradi pomanjkanja študij kompatibilnosti te raztopine ne smemo mešati z drugimi zdravili. Zdravnik

je odgovoren, da oceni združljivost dodanega zdravila z zdravilom Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml

raztopina za infundiranje s preverjanjem morebitnih sprememb barve raztopine in/ali pojava oborine,

netopnih kompleksov ali kristalov v njej. Prebrati mora tudi navodila za uporabo zdravila, ki ga želi

dodati.

Pred dodajanjem katerega koli zdravila je treba preveriti, ali je le-to topno in stabilno v vodi pri pH

vrednosti zdravila Natrijev klorid Baxter 9 mg/ml raztopina za infundiranje.

Ne uporabljajte dodatkov, za katere je znano, da so nezdružljivi.

7-9-2018

SCA Pharmaceuticals LLC. Issues Voluntary Nationwide Recall of Furosemide 100 mg in 0.9% Sodium Chloride due to Presence of Precipitate

SCA Pharmaceuticals LLC. Issues Voluntary Nationwide Recall of Furosemide 100 mg in 0.9% Sodium Chloride due to Presence of Precipitate

, SCA Pharmaceuticals LLC (“SCA Pharma”) is voluntarily recalling 7 lots of the injectable product Furosemide 100 mg in 0.9% Sodium Chloride 100 mg bag to the consumer level. This product is being recalled for visible particulate matter believed to be furosemide precipitate.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

Ni novosti v zvezi s tem izdelkom