KAPTOPRIL ALKALOID

Glavne informacije

  • Zaščiteno ime:
  • KAPTOPRIL ALKALOID-INT 25 mg tablete
  • Farmacevtska oblika:
  • tableta
  • Sestava:
  • kaptopril 25 mg / 1 tableta
  • Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
  • Enote v paketu:
  • škatla s stekleničko s 40 tabletami
  • Tip zastaranja:
  • Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
  • Uporabi za:
  • ljudje
  • Vrsta medicine:
  • Alopatska drog

Dokumentov

Lokalizacija

  • Na voljo v:
  • KAPTOPRIL ALKALOID-INT 25 mg tablete
    Slovenija
  • Jezik:
  • slovenščina

Terapevtski podatki

  • Terapevtska skupina:
  • kaptopril

Drugi podatki

Stanje

  • Source:
  • JAZMP - Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke - Slovenia Medicines Agency
  • Status dovoljenje:
  • Zdravilo z dovoljenjem za promet
  • Številka dovoljenja:
  • 5363-I-451/12
  • Datum dovoljenje:
  • 06-03-2012
  • EAN koda:
  • 3837000013085
  • Zadnja posodobitev:
  • 18-01-2018

Podatki za bolnike

JAZMP-IB/009_16.02.2016

Navodilo za uporabo

Kaptopril Alkaloid-Int 25 mg tablete

kaptopril

Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas

pomembne podatke!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko

sestro.

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko

celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali

medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso

navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4.

Kaj vsebuje navodilo

Kaj je zdravilo Kaptopril Alkaloid-Int in za kaj ga uporabljamo

Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Kaptopril Alkaloid-Int

Kako jemati zdravilo Kaptopril Alkaloid-Int

Možni neželeni učinki

Shranjevanje zdravila Kaptopril Alkaloid-Int

Vsebina pakiranja in dodatne informacije

1.

Kaj je zdravilo Kaptopril Alkaloid-Int in za kaj ga uporabljamo

Zdravilo Kaptopril Alkaloid-Int vsebuje zdravilno učinkovino kaptopril, ki je zaviralec

angiotenzin konvertirajočega encima (zaviralec ACE). Zaviralci ACE zmanjšajo zoženje

krvnih žil, zaradi tega se krvni tlak zniža in poveča dotok krvi in kisika v srčno mišico in

druge organe.

Zdravilo Kaptopril Alkaloid-Int se uporablja za zdravljenje:

blago in zmerno povečanega krvnega tlaka, tudi v kombinaciji z drugimi zdravili, pri

pazljivi uporabi pa tudi pri težjih oblikah povečanega krvnega tlaka,

srčnega popuščanja skupaj z diuretiki (zdravili, ki povečajo izločanje urina) in srčnimi

glikozidi (zdravili, ki povečajo krčljivost srčne mišice),

zmanjšanega delovanja levega prekata pri bolnikih z akutnim srčnim infarktom,

diabetične nefropatije (bolezen ledvic) pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 1 (od

insulina odvisna sladkorna bolezen) in retinopatijo (nevnetna bolezen očesne

mrežnice).

2.

Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Kaptopril Alkaloid-Int

JAZMP-IB/009_16.02.2016

Ne jemljite zdravila Kaptopril Alkaloid-Int:

če ste alergični na kaptopril, druge zaviralce angiotenzin konvertirajočega encima ali

katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6),

če ste po jemanju zaviralcev ACE že imeli preobčutljivostno reakcijo z nenadno

oteklino ustnic in obraza, vratu, morebiti tudi rok in stopal ali sta se pojavila dušenje

in hripavost,

če imate obojestransko stenozo (zožitev) ledvičnih arterij in pri sumu nanjo,

če imate stenozo (zožitev) ledvične arterije ene same ledvice,

če imate aortno stenozo (zožitev aortnega ustja ali aortne zaklopke, zaradi katere je

ovirano iztiskanje krvi iz levega prekata v aorto),

če imate porfirijo (dedna ali pridobljena motnja v presnovi porfirina z nenormalno

zvečano tvorbo in izločanjem porfirinov in njihova zvišana koncentracija v krvi),

če imate sladkorno bolezen ali okvarjeno delovanje ledvic in se zdravite z zdravilom

za znižanje krvnega tlaka, ki vsebuje aliskiren,

če ste noseči že več kot tri mesece (Bolje je, da se izogibate uporabi zdravila

Kaptopril Alkaloid-Int tudi v zgodnji nosečnosti - glejte poglavje Nosečnost in

dojenje).

Opozorila in previdnostni ukrepi

Pred začetkom jemanja zdravila Kaptopril Alkaloid-Int se posvetujte z zdravnikom ali

farmacevtom ali medicinsko sestro.

če jemljete katero od naslednjih zdravil, ki se uporabljajo za zdravljenje visokega

krvnega tlaka:

- antagonist receptorjev angiotenzina II (ARB) (ta zdravila imenujemo tudi

"sartani" - mednje spadajo na primer valsartan, telmisartan in irbesartan), še

zlasti

imate

kakšne

težave

ledvicami,

povezane

sladkorno

boleznijo,

- aliskiren.

Zdravnik vam bo morda v rednih presledkih kontroliral delovanje ledvic, krvni tlak in

količino elektrolitov (npr. kalija) v krvi.

Glejte tudi informacije pod naslovom "Ne jemljite zdravila Kaptopril Alkaloid-Int".

Zdravniku morate povedati, če mislite, da ste noseči (ali bi lahko zanosili).

Uporaba zdravila Kaptopril Alkaloid-Int v zgodnjem obdobju nosečnosti ni priporočljiva, po

tretjem mesecu nosečnosti pa ni dovoljena, saj lahko zdravilo v tem obdobju resno škoduje

vašemu otroku (glejte poglavje Nosečnost in dojenje).

Zdravniku povejte, če ste imeli:

alergijo med izpostavljenostjo visokopretočnim membranam, ki se uporabljajo za

hemodializo,

alergijo na čebelji ali osji strup.

Zdravniku povejte, če imate:

JAZMP-IB/009_16.02.2016

ledvično bolezen,

jetrno bolezen,

sladkorno bolezen,

srčno bolezen,

znižan krvni tlak,

vezivno tkivno bolezen.

Kaptopril lahko pogosto povzroči dolgotrajen, suh, dražeč kašelj, ki preneha po prekinitvi

zdravljenja.

Otroci in mladostniki

Kaptopril se pri otrocih mlajših od 15 let lahko uporablja le v primeru, da druga zdravila za

zniževanje krvnega tlaka niso učinkovita ali jih otroci ne prenašajo in pod skrbnim

zdravniškim nadzorom.

Druga zdravila in zdravilo Kaptopril Alkaloid-Int

Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljte, ste pred kratkim jemali ali pa boste

morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo.

To je še posebno pomembno, če jemljete naslednja zdravila:

diuretike, ki zadržujejo kalij (npr. spironolakton, triamteren in amilorid),

nadomestke, ki vsebujejo kalij,

furosemid (diuretik), ker lahko pride do hitrega padca krvnega tlaka in to navadno do

eno uro po jemanju začetnega odmerka kaptoprila,

druga zdravila za zniževanje krvnega tlaka (kot so npr. ganglijski blokatorji ali

antagonisti adrenergičnih receptorjev),

nitroglicerin, druge nitrate (zdravila, ki se uporabljajo za zdravljenje angine pektoris,

ki se kaže z napadi hude bolečine v prsnem košu za prsnico, ki pogosto izžareva v levi

zgornji ud ali vrat) ali ostale vazodilatatorje (zdravila, ki širijo žile),

litij (zdravilo, ki se uporablja za zdravljenje manične faze bipolarne motnje),

citostatike (azatioprin, ciklofosfamid), ki zavirajo celično rast in razmnoževanje,

alopurinol (zdravilo, ki se uporablja za zdravljenje putike),

digoksin (srčni glikozid),

nesteroidna protivnetna zdravila (indometacin),

antacide (zdravila, ki nevtralizirajo kislost želodčnega soka). Ob sočasnem jemanju

antacidov in kaptoprila je potrebno vzeti zdravilo Kaptopril Alkaloid-Int vsaj 2 uri

pred jemanjem antacidov.

Zdravnik vam bo morda moral spremeniti odmerek in/ali upoštevati druge previdnostne

ukrepe:

če jemljete antagonist receptorjev angiotenzina II (ARB) ali aliskiren (glejte tudi

informacije pod naslovoma "Ne jemljite zdravila Kaptopril Alkaloid-Int" in

"Opozorila in previdnostni ukrepi".

Pred morebitno operacijo zdravnika opozorite, da jemljete kaptopril.

JAZMP-IB/009_16.02.2016

Zdravilo Kaptopril Alkaloid-Int skupaj s hrano, pijačo in alkoholom

Hrana zmanjša absorpcijo zdravila Kaptopril Alkaloid-Int, zato vzemite zdravilo na prazen

želodec, najmanj 1 uro pred obrokom hrane.

Med zdravljenjem s kaptoprilom ne pijte alkoholnih pijač, ker alkohol okrepi delovanje

kaptoprila na zniževanje krvnega tlaka.

Nosečnost, dojenje in plodnost

Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z

zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo.

Nosečnost

Zdravniku morate povedati, če mislite, da ste noseči (ali bi lahko zanosili).

Zdravnik vam bo praviloma svetoval, da prekinete z jemanjem zdravila Kaptopril Alkaloid-

Int preden boste zanosili ali takoj, ko izveste, da ste noseči in vam bo svetoval jemanje

drugega zdravila, namesto zdravila Kaptopril Alkaloid-Int.

Uporaba zdravila Kaptopril Alkaloid-Int v zgodnjem obdobju nosečnosti ni priporočljiva, po

tretjem mesecu nosečnosti pa ni dovoljena, saj lahko zdravilo v tem obdobju resno škoduje

vašemu otroku.

Dojenje

Obvestite svojega zdravnika, če dojite ali nameravate dojiti.

Kaptopril se izloča v materino mleko.

Dojenje novorojenčkov (prvih nekaj tednov po rojstvu) in še posebej nedonošenčkov med

jemanjem zdravila Kaptopril Alkaloid-Int ni priporočljivo.

Vaš zdravnik vam bo za starejšega dojenčka svetoval o prednostih in tveganjih jemanja

zdravila Kaptopril Alkaloid-Int med dojenjem, v primerjavi z drugimi zdravljenji.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Zdravilo Kaptopril Alkaloid-Int lahko pri posameznih bolnikih, zlasti na začetku zdravljenja,

povzroči čezmerno znižanje krvnega tlaka in omotičnost ter tako prehodno zmanjša

sposobnost za upravljanje vozil in strojev. Če zdravilo tako deluje na vas, ne vozite

avtomobila in drugih vozil ter ne upravljajte z orodji ali stroji.

Zdravilo Kaptopril Alkaloid-Int

vsebuje pomožno snov laktoza monohidrat.

Če vam je

zdravnik povedal, da ne prenašate nekaterih sladkorjev, se pred uporabo tega zdravila

posvetujte s svojim zdravnikom.

3.

Kako jemati zdravilo Kaptopril Alkaloid-Int

Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika ali farmacevta. Če ste

negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Zdravnik vam bo povedal pogostnost in način jemanja zdravila in koliko časa bo trajalo

zdravljenje.

Odmerkov ne smete spreminjati ali zdravljenja prekinjati, ne da bi se prej posvetovali z

zdravnikom.

Svoj odmerek zdravila vzemite na prazen želodec, najmanj 1 uro pred obrokom hrane.

JAZMP-IB/009_16.02.2016

Odrasli

Arterijska hipertenzija

Priporočeni odmerek za zdravljenje povečanega krvnega tlaka je 25 mg dva do trikrat na dan.

Zdravnik vam bo lahko odmerek postopno povečal na 100 do 150 mg na dan v deljenih

odmerkih. Lahko se zgodi, da vam bo zdravnik za zniževanje krvnega tlaka predpisal še druga

zdravila in odmerek zdravila še povečal.

Pri bolnikih z motnjami v delovanju ledvic se običajno uporablja nižji začetni odmerek.

Srčno popuščanje

Zdravljenje srčnega popuščanja se začne pod strogim zdravniškim nadzorom. Priporočeni

začetni odmerek je 12,5 mg dva do trikrat na dan. Zdravnik vam bo lahko odmerek postopno

povečal do vzdrževalnega odmerka (75 do 150 mg na dan) v deljenih odmerkih.

Zmanjšano delovanje levega prekata pri bolnikih z akutnim srčnim infarktom

Zdravljenje se začne v bolnišnici pod strogim nadzorom (zlasti krvnega tlaka), ko preteče

najmanj 3 dni od nastanka srčnega infarkta, dokler se ne doseže 75 mg celodnevnega odmerka

v treh deljenih odmerkih.

Priporočeni odmerek za učinkovito srčno zaščito med dolgotrajnim zdravljenjem znaša od 75

do 150 mg na dan v dveh do treh deljenih odmerkih.

Diabetična nefropatija

Priporočeni celodnevni odmerek za zdravljenje diabetične nefropatije je od 75 do 100 mg,

razdeljen na 2 do 3 odmerke.

Uporaba pri otrocih in mladostnikih

Učinkovitost in varnost uporabe kaptoprila pri otrocih in mladostnikih ni popolnoma

dokazana, zato naj se kaptopril pri otrocih mlajših od 15 let uporablja, le če drugi ukrepi za

zniževanje krvnega tlaka niso učinkoviti in pod strogim zdravniškim nadzorom.

Odmerke določi zdravnik specialist. Začetni priporočeni odmerek je približno 0,3 mg na kg

telesne mase. Kaptopril se pri otrocih običajno odmerja v treh odmerkih. Maksimalni

odmerek je 3,5 mg na kg telesne mase na dan, a včasih v nujnih stanjih od 5 do 10 mg na kg

telesne mase na dan.

Lahko se zgodi, da vam bo zdravnik predpisal odmerke drugačne od zgoraj navedenih. V tem

primeru se posvetujte z zdravnikom.

Odmerjanje pri ledvičnem popuščanju

Če ste bolnik z ledvičnim popuščanjem, vam bo zdravnik glede na stopnjo vašega ledvičnega

popuščanja ustrezno zmanjšal odmerke in podaljšal razmik med uporabo zdravila.

Če menite, da je učinek zdravila premočan ali prešibak, se posvetujte z zdravnikom ali

farmacevtom.

Če ste vzeli večji odmerek zdravila Kaptopril Alkaloid-Int, kot bi smeli

Če ste vzeli večji odmerek zdravila, kot bi smeli, poiščite zdravniško pomoč.

Najpogostejši znak prevelikega odmerka je prekomerno znižanje krvnega tlaka. V takem

primeru se ulezite na ležišče z nizkim vzglavjem in pokličite zdravnika.

Po zaužitju večje količine tablet naenkrat obvezno pokličite zdravnika in pri bolniku

poizkusite izzvati bruhanje ter tako odstraniti zdravilo iz želodca.

Če ste pozabili vzeti zdravilo Kaptopril Alkaloid-Int

JAZMP-IB/009_16.02.2016

Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek.

Če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek, ga vzemite čimprej. Toda če manjka do naslednjega

odmerka samo nekaj ur, raje počakajte in naslednji odmerek vzemite ob običajnem času za

naslednji odmerek, pozabljeni odmerek pa izpustite. Nikoli ne vzemite dveh odmerkov hkrati.

Če ste prenehali jemati zdravilo Kaptopril Alkaloid-Int

Dalj časa trajajočega zdravljenja ne smete prekiniti, ne da bi se prej posvetovali z

zdravnikom, ker se vaše zdravstveno stanje lahko poslabša.

Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali

medicinsko sestro.

4.

Možni neželeni učinki

Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh

bolnikih.

Če opazite kateri koli spodaj navedeni neželeni učinek, takoj prenehajte z jemanjem

zdravila in o njem obvestite zdravnika:

otekanje rok, obraza, ustnic ali jezika,

težave z dihanjem,

bolečina v grlu ali povišana telesna temperatura,

huda omotica,

huda bolečina v trebuhu,

neobičajno hiter ali nereden srčni utrip,

rumeno obarvanje kože/oči,

nenadno nastal nerazložljiv kožni izpuščaj, rdečica ali luščenje kože.

Pogosti neželeni učinki

(pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov):

motnje spanja (nespečnost, zaspanost),

motnje okusa, vrtoglavica,

suh, dražeč kašelj, oteženo dihanje,

suha usta, občutek siljenja na bruhanje, bruhanje, želodčno draženje, dispepsija

(motnje prebavne funkcije s težavami v žlički po jedi), trebušna bolečina, driska,

zaprtje,

kožni izpuščaji, srbenje z izpuščajem ali brez, izpadanje las.

Občasni neželeni učinki

(pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov):

hitro utripanje srca, palpitacije (neprijetni občutki ob hitrem ali močnem utripanju

srca), angina pektoris (napad hude bolečine v prsnem košu za prsnico, ki pogosto

izžareva v levi zgornji ud ali vrat),

znižanje krvnega tlaka, Raynaudov sindrom (prehodna funkcionalna ishemija na

arterijah 2. do 5. prsta, ki se pojavlja v napadih, pogosteje pri ženskah, in se kaže z

bledico, modrikavostjo in bolečo reaktivno hiperemijo), bledica, zardevanje,

rdečica, bledica, angioedem (preobčutljivostna reakcija z nenadno oteklino ustnic in

obraza, vratu, morebiti tudi rok in stopal ali pojav dušenja in hripavosti),

bolečina v prsnem košu, utrujenost, splošna slabost.

JAZMP-IB/009_16.02.2016

Redki neželeni učinki

(pojavijo se lahko pri največ 1 od 1.000 bolnikov):

anoreksija (pomanjkanje ali izguba apetita),

zaspanost, glavobol, parestezije (nenormalen občutek v koži kot žarenje, zbadanje,

ščegetanje, gomazenje),

vnetje ustne sluznice, plitve okrogle ali ovalne razjede, navadno na sluznici ust,

motnje ledvične funkcije (ledvično popuščanje, povečana ali zmanjšana tvorba urina,

pogosto uriniranje),

povišana telesna temperatura.

Zelo redki neželeni učinki

(pojavijo se lahko pri največ 1 od 10.000 bolnikov):

levkopenija (znižanje koncentracije belih krvničk v krvi), trombocitopenija (znižana

koncentracija krvnih ploščic v krvi), anemija (znižana koncentracija rdečih krvničk

in/ali koncentracija hemoglobina v krvi), pancitopenija (zmanjšano število belih in

rdečih krvničk ter krvnih ploščic v krvi), nevtropenija (znižana koncentracija

nevtrofilnih belih krvničk v krvi), agranulocitoza (zelo zmanjšano število granuliranih

belih krvničk v krvi), eozinofilija (zvišana koncentracija eozinofilnih belih krvničk v

krvi), limfadenopatija (bolezen bezgavk), avtoimune bolezni in/ali povišan titer ANA-

protiteles,

hiperkaliemija, hipoglikemija (nenormalno znižana koncentracija glukoze v krvi),

zmedenost, razdražljivost, otožnost,

možganski dogodki vključno z možgansko kapjo in sinkopo (kratkotrajna izguba

zavesti),

nejasen vid,

srčni zastoj, kardiogeni šok (akutni sindrom, ki ga povzroča nezadostna prekrvitev

življenjsko pomembnih organov in se razvije zaradi srčnega popuščanja),

bronhospazem (spastično zoženje svetline bronhusov zaradi kontrakcije gladkega

mišičja), vnetje nosne sluznice, alergijsko vnetje pljučnih alveolov,

vnetje jezika, ulkusna bolezen, vnetje trebušne slinavke,

okvarjena funkcija jeter in zastoj žolča (vključno z zlatenico), vnetje jeter vključno z

nekrozo, povišanimi jetrnimi encimi, alkalno fosfatazo in bilirubinom,

koprivnica, multiformni eritem (rdeče spremembe na koži, ki so različnih oblik),

Stevens-Johnsonov sindrom (oblika multiformnega eritema, ki je lahko včasih fatalen

in se kaže s prehladom ali gripi podobnimi simptomi ter hudo izraženimi bolezenskimi

spremembami po koži in sluznicah), fotosenzitivnost (prevelika občutljivost kože za

sončno svetlobo), eritrodermija (kožna bolezen, pri kateri je vsa koža rdeča zaradi

aktivne hiperemije ali vnetne infiltracije in z buloznimi ali drugačnimi tvorbami),

pemfigoidne reakcije (bolezenska reakcija s ponavljajočim se pojavljanjem

mehurčkov ali bul na koži), bolezensko luščenje kože,

mialgije (bolečine v mišicah), artralgije (bolečine v sklepih),

nefrotski sindrom (toksična ali vnetna okvara na kapilarah glomerulnih zank v

ledvicah, ki postanejo bolj prepustne za beljakovine, kar povzroča izločanje

beljakovin z urinom, znižano koncentracijo beljakovin v krvni plazmi in otekline),

impotenca, ginekomastija (povečanje dojk pri moških),

proteinurija (pojav beljakovin v urinu), eozinofilija (zvišana koncentracija

eozinofilnih belih krvničk v krvi), hiperkaliemija (zvišana koncentracija kalija v krvni

plazmi), hiponatriemija (nenormalno znižana koncentracija natrija v krvni plazmi),

povišane vrednosti sečnine, kreatinina in bilirubina, zmanjšana koncentracija

hemoglobina, levkocitov in trombocitov, v periferni krvi, zmanjšan hematokrit,

povišan titer ANA - protiteles in pospešena sedimentacija.

JAZMP-IB/009_16.02.2016

Poročanje o neželenih učinkih

Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom ali

medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem

navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na

Univerzitetni klinični center Ljubljana, Interna klinika

Center za zastrupitve

Zaloška cesta 2

SI-1000 Ljubljana

Faks: + 386 (0)1 434 76 46

e-pošta: farmakovigilanca@kclj.si

S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o

varnosti tega zdravila.

5.

Shranjevanje zdravila Kaptopril Alkaloid-Int

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

Tega zdravila

ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatli

in steklenici poleg oznake EXP (okrajšava za rok uporabnosti). Rok uporabnosti zdravila se

izteče na zadnji dan navedenega meseca.

Za shranjevanje zdravila niso potrebna posebna navodila.

Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu

odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi

pomagajo varovati okolje.

6.

Vsebina pakiranja in dodatne informacije

Kaj vsebuje zdravilo Kaptopril Alkaloid-Int

Zdravilna učinkovina je kaptopril.

Ena tableta vsebuje 25 mg kaptoprila.

Druge sestavine zdravila so laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, smukec,

natrijev karboksimetilškrob (vrsta A) in magnezijev stearat.

Izgled zdravila Kaptopril Alkaloid-Int in vsebina pakiranja

Zdravilo Kaptopril Alkaloid-Int

25 mg tablete so bele, okrogle, ploščate tablete z zarezo na

eni strani. Tableta se lahko deli na enaki polovici.

Zdravilo je na voljo v škatli z rjavo steklenico (steklo hidrolitske odpornosti III) in

aluminijasto navojno zaporko. Vsaka škatla vsebuje 40 tablet po 25 mg.

Način in režim izdaje zdravila Kaptopril Alkaloid-Int

JAZMP-IB/009_16.02.2016

Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec

ALKALOID-INT d.o.o.

Šlandrova ulica 4

1231 Ljubljana-Črnuče

R Slovenija

Tel.: 01 - 300 42 90

Faks: 01 - 300 42 91

E-pošta: info@alkaloid.si

Za vse morebitne nadaljnje informacije o tem zdravilu se lahko obrnete na predstavništvo

imetnika dovoljenja za promet z zdravilom.

Navodilo je bilo nazadnje revidirano dne 16.02.2016.