Haloperidol Krka

Glavne informacije

  • Zaščiteno ime:
  • Haloperidol Krka 2 mg tablete
  • Farmacevtska oblika:
  • tableta
  • Sestava:
  • haloperidol 2 mg / 1 tableta
  • Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
  • Enote v paketu:
  • škatla s steklenico s 25 tabletami
  • Tip zastaranja:
  • Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
  • Uporabi za:
  • ljudje
  • Vrsta medicine:
  • Alopatska drog

Dokumentov

Lokalizacija

  • Na voljo v:
  • Haloperidol Krka 2 mg tablete
    Slovenija
  • Jezik:
  • slovenščina

Terapevtski podatki

  • Terapevtska skupina:
  • haloperidol

Drugi podatki

Stanje

  • Source:
  • JAZMP - Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke - Slovenia Medicines Agency
  • Status dovoljenje:
  • Zdravilo z dovoljenjem za promet
  • Številka dovoljenja:
  • 10021-149/2016-6
  • Datum dovoljenje:
  • 26-04-2017
  • EAN koda:
  • 3837000003666
  • Zadnja posodobitev:
  • 18-01-2018

Podatki za bolnike

1.3.1

Haloperidol

SPC, Labeling and Package Leaflet

SmPCPIL077131_1

26.04.2016 – Updated: 26.04.2016

JAZMP – IB/011 – 26.4.2017

Page 1 of 7

Navodilo za uporabo

Haloperidol Krka 2 mg tablete

haloperidol

Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne

podatke!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo

škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte

se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte

poglavje 4.

Kaj vsebuje navodilo:

Kaj je zdravilo Haloperidol Krka in za kaj ga uporabljamo

Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Haloperidol Krka

Kako jemati zdravilo Haloperidol Krka

Možni neželeni učinki

Shranjevanje zdravila Haloperidol Krka

Vsebina pakiranja in dodatne informacije

1.

Kaj je zdravilo Haloperidol Krka in za kaj ga uporabljamo

Zdravilo Haloperidol Krka spada v skupino antipsihotikov (imenovanih tudi nevroleptiki). Ta zdravila

delujejo na živčne poti in specifična področja možganov ter pomagajo odpravljati določena kemična

neravnovesja v možganih, ki povzročajo bolezenske simptome.

Zdravilo Haloperidol Krka je namenjeno za zdravljenje in preprečevanje duševnih motenj, za katere je

značilno, da slišite, vidite ali čutite stvari, ki jih v resnici ni, da napačno razmišljate, da ste neobičajno

sumničavi, da ne najdete stika z okolico.

Namenjen je tudi za zdravljenje hudega motoričnega nemira, ki se pojavi pri bolezenskih stanjih, kot

so privzdignjeno razpoloženje (manija), duševna manjrazvitost, shizofrenija in odvisnost od alkohola.

Zdravilo Haloperidol Krka je namenjeno še za zdravljenje hude tesnobe z motoričnim nemirom

(agitacija), agresivnosti in tavanja pri starejših ter bolezenskega stanja, za katerega so značilni

sunkoviti nekoordinirani zgibki telesa (chorea). Uporabljamo ga tudi za zdravljenje nenadzorovanih

gibov (tikov), jecljanja, trdovratnega kolcanja in vedenjskih motenj otrok.

2.

Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Haloperidol Krka

Ne jemljite zdravila Haloperidol Krka:

če ste alergični na haloperidol ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6),

če imate hude motnje zavesti ali Parkinsonovo bolezen,

če imate bolezen, za katero je značilna prizadetost določenega področja možganov (lezije

bazalnih ganglijev),

če imate ali ste kdaj imeli bolezen srca, kot so nedavni srčni infarkt, srčno popuščanje, motnje

srčnega ritma (aritmije) in jemljete zdravila za zdravljenje aritmij,

če imate nizko raven kalija v krvi (hipokaliemijo),

če jemljete druga zdravila, za katera je znano, da vplivajo na srčni ritem (glejte poglavje Druga

zdravila in zdravilo Haloperidol Krka),

1.3.1

Haloperidol

SPC, Labeling and Package Leaflet

SmPCPIL077131_1

26.04.2016 – Updated: 26.04.2016

JAZMP – IB/011 – 26.4.2017

Page 2 of 7

če ste mlajši od 3 let.

Zdravila prav tako ne smete prejemati ob akutni zastrupitvi z zaviralci osrednjega živčnega sistema

(alkohol, antidepresivi, antipsihotiki, pomirjevala, zdravila za odpravljanje strahu, uspavala in opioidni

analgetiki).

Opozorila in previdnostni ukrepi

Pred začetkom jemanja zdravila Haloperidol Krka se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

če imate srčno-žilno bolezen (kot so hudo srčno popuščanje, napredovala ishemična bolezen srca

in nevarne motnje srčnega ritma, hitro bitje srca ali znižan krvni tlak),

če je kdo v družini umrl nenadne smrti,

če ste imeli poškodbo glave (vključno s krvavitvijo v možganske ovojnice), vnetje možganov ali

epileptične krče,

če imate možgansko-žilno bolezen,

če imate težave z dihanjem,

če ste odvisni od alkohola,

če imate jetrno ali ledvično obolenje,

če imate obolenje ščitnice,

če imate tumor nadledvične žleze (feokromocitom),

če se zdravite zaradi zelene mrene (glavkoma),

če se zdravite zaradi mišične slabosti (miastenije gravis),

če se zdravite zaradi povečane prostate,

če se zdravite zaradi okvare kostnega mozga,

če se zdravite zaradi depresije,

če ste se kdaj zdravili zaradi malignega nevroleptičnega sindroma. Gre za redek

preobčutljivostni odziv, za katerega so značilni vročina, mišična otrplost, nezmožnost ali

otežkočeno izvajanja gibov, znižanje krvnega tlaka, odrevenelost in koma,

če ste starejši od 65 let in trpite za simptomi demence.

Nemudoma obvestite svojega zdravnika:

če se med prejemanjem zdravila Haloperidol Krka pojavijo ritmični nehotni zgibki jezika,

obraza, ust, ustnic, trupa in okončin (to so lahko znaki redkega stanja, imenovanega tardivna

diskinezija),

če se med prejemanjem zdravila Haloperidol Krka pojavijo ekstrapiramidne motnje (neobičajni

mišični gibi ali otrplost, tresenje in nemir, hitro premikanje ali krožni gibi očesa, ojačani mišični

refleksi). Ti simptomi so ponavadi prehodnega značaja in izginejo po zmanjšanju odmerka ali

prekinitvi zdravljenja. Preprečujemo in lajšamo jih z dodajanjem antiparkinsonikov.

Svojemu zdravniku povejte, če ste vi sami ali kdo od družinskih članov v preteklosti že imeli krvne

strdke, saj so tovrstna zdravila povezana z nastajanjem krvnih strdkov.

Zdravilo Haloperidol Krka lahko povzroči nepravilno bitje srca, zato vam bo zdravnik občasno posnel

elektrokardiogram (EKG) srca oziroma preveril elektrolite v krvi. To bo naredil pogosteje, če jemljete

zdravila za odvajanje vode (diuretik).

Starejšim bolnikom z demenco zdravila Haloperidol Krka ne priporočamo, saj lahko povzroči resne

neželene učinke.

Če med zdravljenjem z zdravilom Haloperidol Krka jemljete antiparkinsonik, ga morate ob nenadnem

prenehanju jemanja zdravila Haloperidol Krka jemati še nekaj dni.

Druga zdravila in zdravilo Haloperidol Krka

Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli

1.3.1

Haloperidol

SPC, Labeling and Package Leaflet

SmPCPIL077131_1

26.04.2016 – Updated: 26.04.2016

JAZMP – IB/011 – 26.4.2017

Page 3 of 7

jemati katero koli drugo zdravilo.

Zdravila Haloperidol Krka ne smete jemati, če se zdravite z zdravili, za katera je znano, da vplivajo na

srčni ritem, vključno z:

nekaterimi zdravili za zdravljenje motenj srčnega ritma (antiaritmiki skupine Ia in III),

zdravili za zdravljenje duševnih motenj (mesoridazin, tioridazin, sertindol, pimozid),

zdravili za zdravljenje okužb (halofantrin, meflokin, sparfloksacin, gatifloksacin,

moksifloksacin),

zdravili za zdravljenje prebavnih motenj (dolasetron mesilat, cisaprid),

arzenovim trioksidom (zdravilo proti raku) ali levometadil acetatom (zdravilo proti bolečinam),

zdravili, ki povzročajo elektrolitske motnje (npr. zdravila za odvajanje vode).

Sočasno jemanje zdravil, ki zavirajo jetrne encime, poveča koncentracijo haloperidola v plazmi in s

tem se poveča tveganje za nastanek neželenih učinkov. Taka zdravila so:

zdravila za zdravljenje depresije (npr. nefazodon, fluvoksamin, fluoksetin, paroksetin, sertralin,

venlafaksin) oziroma tesnobe (buspiron, alprazolam),

zdravila za zdravljenje shizofrenije (klorpromazin),

zdravila za zdravljenje alergij (prometazin),

nekatera zdravili za zdravljenje motenj srčnega ritma (npr. kinidin),

zdravila za zdravljenje glivičnih vnetij (itrakonazol, ketokonazol),

zdravila za zdravljenje epilesije (fenobarbital, karbamazepin),

zdravilo za zdravljenje tuberkuloze (rifampicin).

V takem primeru bo morda potrebno prilagoditi odmerek haloperidola.

Haloperidol lahko vpliva na delovanje drugih zdravil. Taka zdravila so:

zdravila, ki delujejo na osrednje živčevje (pomirjevala, uspavala, močni analgetiki in anestetiki),

zdravila za zniževanje krvnega tlaka (propranolol, prazosin, minoksidil, kaptopril, gvanetidin),

zdravila za zdravljenje hudih alergičnih reakcij (adrenalin in podobna zdravila),

določena zdravila za zdravljenje depresije (triciklični antidepresivi),

zdravila za zdravljenje parkinsonizma (levodopa),

zdravila proti strjevanju krvi (fenindion).

Sočasna uporaba haloperidola z drugimi zdravili lahko poslabša neželene učinke.

Taka zdravila so:

zdravilo za zdravljenje motenj razpoloženja (litijeve soli),

zdravilo za uravnavanje črevesne gibljivosti ali sredstvo proti bruhanju (metoklopramid).

Sočasno z zdravilom Haloperidol Krka lahko jemljete le zdravila, ki jih je odobril vaš zdravnik.

Zdravilo Haloperidol Krka skupaj s hrano, pijačo in alkoholom

Priporočamo, da tablete Haloperidol Krka vzamete pred jedjo z malo tekočine.

Med zdravljenjem ne pijte alkoholnih pijač, ker lahko kombinacija alkohola in zdravila Haloperidol

Krka povzroči dremavost.

Nosečnost in dojenje

Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z

zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo.

Povejte svojemu zdravniku, če ste noseči, če sumite, da ste noseči, ali če želite zanositi. Če ste noseči,

zdravila ne smete prejemati, razen če je korist za vas večja od tveganja za otroka.

Pri novorojenčkih katerih matere so v zadnjih treh mesecih nosečnosti uporabljale zdravilo

Haloperidol Krka, se lahko pojavijo naslednji simptomi: tresenje, okorelost ali šibkost mišic,

zaspanost, nemir, težave z dihanjem in motnje hranjenja. Če se pri vašem otroku pojavi kateri od teh

1.3.1

Haloperidol

SPC, Labeling and Package Leaflet

SmPCPIL077131_1

26.04.2016 – Updated: 26.04.2016

JAZMP – IB/011 – 26.4.2017

Page 4 of 7

simptomov, se posvetujte z zdravnikom.

Zdravilo se izloča z mlekom, zato med zdravljenjem ne smete dojiti.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Ne upravljajte vozil ali strojev, ker zdravilo Haloperidol Krka lahko vpliva na psihofizične

sposobnosti. O vaši sposobnosti za vožnjo bo presodil zdravnik glede na osnovno bolezen in učinke

zdravljenja.

Zdravilo Haloperidol Krka vsebuje laktozo, saharozo in kinolinsko rumeno (E104)

Če vam je zdravnik povedal, da ne prenašate nekaterih sladkorjev, se pred uporabo tega zdravila

posvetujte s svojim zdravnikom.

Kinolinsko rumeno (E104) lahko povzroči alergijske reakcije. Lahko ima neželen vpliv na aktivnost in

pozornost pri otrocih.

3.

Kako jemati zdravilo Haloperidol Krka

Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika ali farmacevta. Če ste negotovi, se

posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Odrasli

Pri večini odraslih je običajni začetni odmerek 2- do 3-krat na dan od 0,5 mg do 2 mg pri zmernih

simptomih in od 3 mg do 5 mg pri hudih simptomih. Glede na vaš odziv lahko zdravnik odmerek

povečuje, dokler ni dosežen optimalni učinek. Običajni vzdrževalni odmerek niha med 1 mg in

15 mg na dan. Za posamezne bolnike so potrebni tudi večji odmerki.

Pri starejših osebah (≥ 65 let)

je začetni odmerek od 0,5 mg 2- do 3-krat na dan, vzdrževalni pa

0,5 mg do 2 mg 2- do 3-krat na dan.

Uporaba pri otrocih in mladostnikih

Za otroke je dnevni odmerek od 0,05 mg/kg do 0,15 mg/kg telesne mase. Pri posameznih hudo

duševno bolnih otrocih so lahko odmerki tudi večji. Pri drugih motnjah je dnevni odmerek

0,05 mg/kg do 0,075 mg/kg telesne mase.

Pri bolnikih z blago do zmerno ledvično okvaro odmerka zdravila ni treba prilagajati. Pri hudih

ledvičnih obolenjih zdravila Haloperidol Krka ne priporočamo, saj ni na voljo kliničnih podatkov.

Pri bolnikih z blago jetrno okvaro je odmerek haloperidola manjši ali pa se ga odmerja redkeje.

Haloperidola ne priporočamo pri bolnikih z zmerno do hudo jetrno okvaro, saj ni na voljo kliničnih

podatkov.

Priporočljivo je, da tablete Haloperidol Krka vzamete pred jedjo z malo tekočine.

Za odmerke, ki se jih ne da realizirati s to jakostjo, so na voljo Haldol peroralne kapljice.

Če ste vzeli večji odmerek zdravila Haloperidol Krka, kot bi smeli

Če ste vzeli več tablet, kot vam je bilo predpisano (ali če je kdo drug vzel vaše tablete), takoj pokličite

svojega zdravnika ali najbližjo bolnišnico. Zdravniku pokažite škatlico svojega zdravila.

Pri prevelikem odmerku haloperidola se lahko pojavijo hujši neželeni učinki v ekstrapiramidnem

sistemu (mišična otrplost, tresenje celotnega telesa ali le določenega dela), zaspanost, motnje zavesti,

1.3.1

Haloperidol

SPC, Labeling and Package Leaflet

SmPCPIL077131_1

26.04.2016 – Updated: 26.04.2016

JAZMP – IB/011 – 26.4.2017

Page 5 of 7

krči, ki se kažejo s hudim tresenjem dela telesa ali celega telesa, zmanjšan ali povečan krvni tlak,

težave z dihanjem, motnje srčnega ritma in zastoj seča. V prvih urah je treba izprati želodec ter uživati

aktivno oglje in odvajala. Bolnik potrebuje intenziven nadzor. Zdravljenje je simptomatsko, ker

specifičnega sredstva za zdravljenje ni. Adrenalin je kontraindiciran. Ekstrapiramidne motnje

zdravimo z antiholinergičnimi antiparkinsoniki, ki jih dajemo več tednov.

Če ste pozabili vzeti zdravilo Haloperidol Krka

Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnjo tableto.

Če ste pozabili vzeti zdravilo, vzemite naslednji odmerek kot ponavadi in nadaljujte z jemanjem, kot

vam je predpisal zdravnik.

Če ste prenehali jemati zdravilo Haloperidol Krka

Zdravljenja ne smete prekiniti nenadoma. Zelo pomembno je, da zdravilo Haloperidol Krka prejemate

tako dolgo, kot je priporočil zdravnik.

Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

4.

Možni neželeni učinki

Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.

Zelo pogosti (pojavijo se lahko pri več kot 1 od 10 bolnikov):

ekstrapiramidne motnje (neobičajni mišični gibi ali otrplost, tresenje in nemir, hitro premikanje

ali krožni gibi očesa, ojačani mišični refleksi), prekomerni gibi telesa oziroma udov

(hiperkinezija), glavobol,

huda tesnoba (agitacija), nespečnost.

Pogosti (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov):

zvečana telesna masa, znižana telesna masa

nehoteni zgibki jezika, obraza, ust, ustnic, trupa in okončin (tardivna diskinezija), krožni gibi

očesa, motena sposobnost gibanja (diskinezija, bradikinezija, hipokinezija), občutek mišične

napetosti (akatizija), zvečan in/ali nepravilen tonus mišic (hipertonija in/ali distonija), pretirana

zaspanost (somnolenca), maskast obraz, tresenje (tremor), omotica,

motnje vida,

zaprtost, suha usta, prekomerno slinjenje, bruhanje, občutek siljenja na bruhanje (navzea),

zastoj urina,

izpuščaj,

neješčnost (anoreksija),

nenormalni jetrni testi,

motnje erekcije,

depresija, psihotične motnje.

Občasni (pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov):

hitro bitje srca,

znižana koncentracija belih krvnih telesc (levkopenija),

krči, ki se kažejo s hudim tresenjem dela telesa ali celega telesa, parkinsonizem, nezmožnost

gibanja (akinezija), rigidnost mišic v smislu zobatega kolesa, pretirana umirjenost (sediranost),

nehoteno krčenje mišic,

nejasen vid,

težko dihanje (dispneja),

preobčutljivost na sončno svetlobo (fotosenzitivna reakcija), koprivnica, srbenje, prekomerno

1.3.1

Haloperidol

SPC, Labeling and Package Leaflet

SmPCPIL077131_1

26.04.2016 – Updated: 26.04.2016

JAZMP – IB/011 – 26.4.2017

Page 6 of 7

znojenje,

enostranski krč vratnih mišic (tortikolis), rigidnost mišic, mišični krči, mišično-skeletna

okorelost,

znižan krvni tlak (lahko z omotico ob nenadnem vstajanju),

motnja drže, prekomerno zvišana telesna temperatura (hipertermija), otekline,

preobčutljivost,

vnetje jeter, zlatenica,

izostanek menstruacije (amenoreja), boleča menstruacija (dismenoreja), izcedek iz prsi

(galaktoreja), občutek neugodja v dojkah, boleče dojke,

zmedenost, zmanjšana želja po spolnosti, izostanek želje po spolnosti, nemirnost.

Redki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 1.000 bolnikov):

podaljšana doba QT na elektrokardiogramu (EKG), motnje srčnega ritma (kot sta prekatna

fibrilacija, prekatna tahikardija),

zvišana koncentracija belih krvnih telesc (levkocitoza),

vrtoglavica, moteni hoteni gibi (katatonija), moteni gibi (motorična disfunkcija), nevroleptični

maligni sindrom (se kaže z vročino, hitrejšim dihanjem, znojenjem, mišično otrplostjo,

povišanjem kreatinin kinaze v krvi), nehoteni ritmični gibi zrkel (nistagmus),

krč gladkih mišic v sapnicah (bronhospazem),

driska, motena prebava s težavami v žličko (dispepsija),

krč žvečnih mišic (trizmus), trzanje mišic,

zvečana količina hormona prolaktina v krvi (hiperprolaktinemija),

zvišan krvni tlak,

premočna menstruaciji (traja dlje kot 7 dni), motnje menstruacije, spolna disfunkcija (zmanjšana

želja po spolnosti, motnje erekcije),

tesnoba, pretirano dobro počutje (evforija), zaspanost.

Neznana pogostnost (pogostnosti iz razpoložljivih podatkov ni mogoče oceniti):

posebna oblika motnje srčnega ritma imenovana torsade de pointes, srčni zastoj,

zvišana koncentracija določenih krvnih telesc (agranulocitoza, limfomonocitoza), znižana

koncentracija določenih krvnih telesc (nevtropenija, pancitopenija, trombocitopenija,

eritrocitopenija), slabokrvnost (anemija),

motnost očesne leče (katarakta), nevnetna bolezen mrežnice (retinopatija),

oteklina grla (laringealni edem), krč glasilk (laringospazem), poglobljeno dihanje,

izguba las, vnetje krvne žile z nekrozo (levkocitoklastični vaskulitis), hudo vnetje kože z

luščenjem (eksfoliativni dermatitis),

neustrezno izločanje antidiuretičnega hormona (ADH),

znižana ali zvišana količina sladkorja v krvi, znižana količina natrija v krvi,

krvni strdki v venah, zlasti v nogah (z bolezenskimi znaki kot so otekanje, bolečina in rdečina

nog), ki lahko potujejo po krvnih žilah do pljuč, kar povzroči bolečine v prsih in težko dihanje.

Če opazite kateregakoli od teh znakov, se takoj posvetujte z zdravnikom.

nenadna smrt, edem obraza, prekomerno znižana telesna temperatura (hipotermija),

huda preobčutljivostna reakcija (anafilaktična reakcija),

akutna jetrna odpoved, zastoj žolča (holestaza),

povečane prsi pri moških (ginekomastija), dolgotrajna boleča otrdelost spolnega uda

(priapizem),

globokemu spanju podobno stanje (letargija).

Pri starostnikih z demenco, zdravljenih z antipsihotičnimi zdravili, so poročali o majhnem povečanju

umrljivosti v primerjavi s tistimi, ki niso prejemali antipsihotičnih zdravil.

1.3.1

Haloperidol

SPC, Labeling and Package Leaflet

SmPCPIL077131_1

26.04.2016 – Updated: 26.04.2016

JAZMP – IB/011 – 26.4.2017

Page 7 of 7

Poročanje o neželenih učinkih

Če opazite katerega koli izmed neželenih učinkov, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih

lahko poročate tudi neposredno na:

Univerzitetni klinični center Ljubljana, Interna klinika

Center za zastrupitve

Zaloška cesta 2

SI-1000 Ljubljana

Faks: + 386 (0)1 434 76 46

e-pošta: farmakovigilanca@kclj.si

S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega

zdravila.

5.

Shranjevanje zdravila Haloperidol Krka

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini. Rok

uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca.

Shranjujte pri temperaturi do 25

Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja

zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati okolje.

6.

Vsebina pakiranja in dodatne informacije

Kaj vsebuje zdravilo Haloperidol Krka

Zdravilna učinkovina je haloperidol.

Ena tableta vsebuje 2 mg haloperidola.

Druge sestavine so laktoza monohidrat, koruzni škrob, saharoza, kinolinsko rumeno (E104),

smukec (E553b) in hidrogenirano rastlinsko olje.

Izgled zdravila Haloperidol Krka in vsebina pakiranja

Svetlo rumene, okrogle, rahlo izbokle tablete, z razdelilnim križem na eni strani. Tableta se lahko deli

na enake odmerke.

Na voljo so škatle s 25 tabletami v steklenici.

Način in režim izdaje zdravila Haloperidol Krka

Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec

KRKA, tovarna zdravil, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija

Navodilo je bilo nazadnje revidirano dne

26. 4. 2017.

4-9-2018

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka (Krka d. d., Novo mesto)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka (Krka d. d., Novo mesto)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka (Active substance: efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5859 of Tue, 04 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4274/IB/02/G

Europe -DG Health and Food Safety

4-7-2018

Ifirmacombi (Krka d. d., Novo mesto)

Ifirmacombi (Krka d. d., Novo mesto)

Ifirmacombi (Active substance: Irbesartan / hydrochlorothiazide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4340 of Wed, 04 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

24-5-2018

Pemetrexed Krka (KRKA, d.d., Novo mesto)

Pemetrexed Krka (KRKA, d.d., Novo mesto)

Pemetrexed Krka (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)3278 of Thu, 24 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3958

Europe -DG Health and Food Safety

23-3-2018

Pending EC decision:  Pemetrexed Krka, pemetrexed, Opinion date: 22-Mar-2018

Pending EC decision: Pemetrexed Krka, pemetrexed, Opinion date: 22-Mar-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency