Haldol

Glavne informacije

  • Zaščiteno ime:
  • Haldol depo 50 mg/ml raztopina za injiciranje
  • Farmacevtska oblika:
  • raztopina za injiciranje
  • Sestava:
  • haloperidol 50 mg / 1 ml
  • Pot uporabe:
  • Intramuskularna uporaba
  • Enote v paketu:
  • škatla s 5 ampulami z 1 ml raztopine
  • Tip zastaranja:
  • ZZ - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravn
  • Uporabi za:
  • ljudje
  • Vrsta medicine:
  • Alopatska drog

Dokumentov

Lokalizacija

  • Na voljo v:
  • Haldol depo 50 mg/ml raztopina za injiciranje
    Slovenija
  • Jezik:
  • slovenščina

Terapevtski podatki

  • Terapevtska skupina:
  • haloperidol

Drugi podatki

Stanje

  • Source:
  • JAZMP - Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke - Slovenia Medicines Agency
  • Status dovoljenje:
  • Zdravilo z dovoljenjem za promet
  • Številka dovoljenja:
  • 5363-I-1280/10
  • Datum dovoljenje:
  • 07-07-2010
  • EAN koda:
  • 3837000003628
  • Zadnja posodobitev:
  • 19-01-2018

Podatki za bolnike

1.3.1

Haloperidol decanoate

SPC, Labeling and Package Leaflet

SmPCPIL068561_2

20.10.2015 – Updated: 23.11.2017

Page 1 of 7

JAZMP-IB/012-20.12.2017

Navodilo za uporabo

Haldol depo 50 mg/ml raztopina za injiciranje

haloperidol

Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne

podatke!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali medicinsko sestro.

Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali medicinsko sestro.

Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu.

Glejte poglavje 4.

Kaj vsebuje navodilo

Kaj je zdravilo Haldol depo in za kaj ga uporabljamo

Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo Haldol depo

Kako uporabljati zdravilo Haldol depo

Možni neželeni učinki

Shranjevanje zdravila Haldol depo

Vsebina pakiranja in dodatne informacije

1.

Kaj je zdravilo Haldol depo in za kaj ga uporabljamo

Zdravilo Haldol depo spada v skupino antipsihotikov (imenovanih tudi nevroleptiki). Ta zdravila

delujejo na živčne poti in specifična področja možganov ter pomagajo odpravljati določena kemična

neravnovesja v možganih, ki povzročajo simptome vaše bolezni.

Zdravilo Haldol depo je namenjeno za vzdrževalno zdravljenje in preprečevanje duševnih motenj, za

katere je značilno, da slišite, vidite ali čutite stvari, ki jih v resnici ni, da napačno razmišljate, da ste

neobičajno sumničavi, da ne najdete stika z okolico, ste vznemirjeni, hiperaktivni in agresivni.

2.

Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo Haldol depo

Zdravila Haldol depo ne smete prejemati:

če ste alergični na haloperidol ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6),

če imate hude motnje zavesti ali Parkinsonovo bolezen,

če imate bolezen, za katero je značilna prizadetost določenega področja možganov (lezije

bazalnih ganglijev).

Zdravila prav tako ne smete prejemati ob akutni zastrupitvi z zaviralci osrednjega živčevja (alkohol,

antidepresivi, antipsihotiki, pomirjevala, zdravila za odpravljanje strahu, uspavala in močni

analgetiki).

Zdravila ne smete prejemati, če:

imate ali ste kdaj imeli bolezen srca kot so nedavni srčni infarkt, srčno popuščanje, motnje

srčnega ritma (aritmije) in jemljete zdravila za zdravljenje aritmij,

imate nizko raven kalija v krvi (hipokaliemijo),

jemljete druga zdravila, za katera je znano, da vplivajo na srčni ritem (glejte poglavje Druga

zdravila in zdravilo Haldol depo).

Opozorila in previdnostni ukrepi

Pred začetkom uporabe zdravila Haldol depo se posvetujte z zdravnikom ali medicinsko sestro.

1.3.1

Haloperidol decanoate

SPC, Labeling and Package Leaflet

SmPCPIL068561_2

20.10.2015 – Updated: 23.11.2017

Page 2 of 7

JAZMP-IB/012-20.12.2017

če imate srčno-žilno bolezen (kot so hudo srčno popuščanje, obolenje srčnih žil in nevarne

motnje srčnega ritma),

če ste imeli poškodbo glave (vključno s krvavitvijo v možganske ovojnice), vnetje možganov ali

epileptične krče,

če imate jetrno ali ledvično obolenje,

če imate obolenje ščitnice,

če imate tumor nadledvične žleze (feokromocitom),

če se zdravite zaradi zelene mrene (glavkoma),

če se zdravite zaradi mišične slabosti (miastenije gravis),

če se zdravite zaradi povečane prostate,

če se zdravite zaradi okvare kostnega mozga,

če se zdravite zaradi depresije,

če ste se kdaj zdravili zaradi malignega nevroleptičnega sindroma. Gre za redek

preobčutljivostni odziv, za katerega so značilni vročina, mišična otrplost, nezmožnost ali

otežkočeno izvajanja gibov, znižanje krvnega tlaka, odrevenelost in koma,

če se dolgo časa neredno prehranjujete (stradanje),

če ste starejši od 65 let in trpite za simptomi demence.

Nemudoma obvestite svojega zdravnika:

če se med prejemanjem zdravila Haldol depo pojavijo ritmični nehotni zgibki jezika, obraza, ust,

ustnic, trupa in okončin (to so lahko znaki redkega stanja, imenovanega tardivna diskinezija),

če se med prejemanjem zdravila Haldol depo pojavijo ekstrapiramidne motnje (neobičajni

mišični gibi ali otrplost, tresenje in nemir, hitro premikanje ali krožni gibi očesa, ojačani mišični

refleksi),

če ste ženska in med prejemanjem zdravila Haldol depo pride pri vas do izostanka menstruacije

ali le-ta postane neredna, oziroma se pojavi izcedek iz dojk.

Svojemu zdravniku povejte, če ste vi sami ali kdo od družinskih članov v preteklosti že imeli krvne

strdke, saj so tovrstna zdravila povezana z nastajanjem krvnih strdkov.

Zdravilo Haldol depo lahko povzroči nepravilno bitje srca, zato vam bo zdravnik občasno posnel

elektrokardiogram (EKG) srca oziroma preveril elektrolite v krvi.

Če med zdravljenjem z zdravilom Haldol depo jemljete antiparkinsonik, ga morate ob nenadnem

prenehanju jemanja zdravila Haldol depo jemati še nekaj tednov.

Zdravila Haldol depo ne smete prejeti intravensko.

Otroci in mladostniki

Zdravilo Haldol depo se ne sme uporabljati pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let.

Druga zdravila in zdravilo Haldol depo

Obvestite zdravnika ali farmacevta, če uporabljate, ste pred kratkim uporabljali ali pa boste morda

začeli uporabljati katero koli drugo zdravilo.

Zdravila Haldol depo ne smete dobivati, če se zdravite z zdravili, za katera je znano, da vplivajo na

srčni ritem, vključno z:

nekaterimi zdravili za zdravljenje motenj srčnega ritma (antiaritmiki skupine Ia in III),

zdravili za zdravljenje duševnih motenj (mesoridazin, tioridazin, sertindol, pimozid),

zdravili za zdravljenje okužb (halofantrin, meflokin, sparfloksacin, gatifloksacin,

moksifloksacin),

zdravili za zdravljenje prebavnih motenj (dolasetron mesilat, cisaprid),

arzenovim trioksidom (zdravilo proti raku) ali levometadil acetatom (zdravilo proti bolečinam),

zdravili, ki povzročajo elektrolitske motnje (npr. zdravila za odvajanje vode).

1.3.1

Haloperidol decanoate

SPC, Labeling and Package Leaflet

SmPCPIL068561_2

20.10.2015 – Updated: 23.11.2017

Page 3 of 7

JAZMP-IB/012-20.12.2017

Vpliv drugih zdravil na delovanje haloperidola

Taka zdravila so:

zdravila za zdravljenje depresije (npr. nefazodon, fluvoksamin, fluoksetin, paroksetin, sertralin,

venlafaksin) oziroma tesnobe (buspiron, alprazolam),

zdravila za zdravljenje shizofrenije (klorpromazin),

zdravila za zdravljenje alergij (prometazin),

nekatera zdravila za zdravljenje motenj srčnega ritma (npr. kinidin),

zdravila za zdravljenje glivičnih vnetij (itrakonazol, ketokonazol),

zdravila za zdravljenje epilesije (karbamazepin),

zdravilo za zdravljenje tuberkuloze (rifampicin),

V takem primeru bo morda potrebno prilagoditi odmerek haloperidola.

Vpliv haloperidola na delovanje drugih zdravil

Taka zdravila so:

zdravila, ki delujejo na osrednje živčevje (pomirjevala, uspavala, močni analgetiki in anestetiki),

zdravila za zniževanje krvnega tlaka (propranolol, prazosin, minoksidil, kaptopril, gvanetidin),

zdravila za zdravljenje hudih alergičnih reakcij (adrenalin in podobna zdravila),

določena zdravila za zdravljenje depresije (triciklični antidepresivi),

zdravila za zdravljenje parkinsonizma (levodopa),

zdravila proti strjevanju krvi (fenindion).

Sočasna uporaba haloperidola z drugimi zdravili lahko poslabša neželene učinke.

Taka zdravila so:

zdravilo za zdravljenje motenj razpoloženja (litijeve soli),

zdravilo za uravnavanje črevesne gibljivosti ali sredstvo proti bruhanju (metoklopramid).

Sočasno z zdravilom Haldol depo lahko jemljete le zdravila, ki jih je odobril vaš zdravnik.

Zdravilo Haldol depo

skupaj s hrano, pijačo in alkoholom

Sočasno prejemanje zdravila Haldol depo in uživanje alkohola ni priporočljivo.

Nosečnost, dojenje in plodnost

Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z

zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo.

Povejte svojemu zdravniku, če ste noseči, če sumite, da ste noseči, ali če želite zanositi. Če ste noseči,

zdravila ne smete prejemati, razen če je korist za vas večja od tveganja za otroka.

Pri novorojenčkih katerih matere so v zadnjih treh mesecih nosečnosti uporabljale zdravilo Haldol

depo, se lahko pojavijo naslednji simptomi: tresenje, okorelost ali šibkost mišic, zaspanost, nemir,

težave z dihanjem in motnje hranjenja. Če se pri vašem otroku pojavi kateri od teh simptomov, se

posvetujete z zdravnikom.

Zdravilo se izloča z mlekom, zato med zdravljenjem ne smete dojiti.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Zdravilo Haldol depo lahko vpliva na psihofizične sposobnosti, zato na začetku zdravljenja ne smete

upravljati vozil ali strojev. Vašo sposobnost za vožnjo bo ocenil zdravnik individualno glede na

osnovno bolezen in učinke zdravljenja.

Zdravilo Haldol depo vsebuje benzilalkohol in sezamovo olje

Zdravilo Haldol depo vsebuje 15 mg benzilalkohola v 1 ml raztopine (1 ampula) kar je enako 0,2

mg/kg (pri povprečni telesni masi 75 kg). Benzilalkohol lahko povzroči alergijske reakcije. Če ste

noseči ali če dojite, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Vprašajte zdravnika ali farmacevta

1.3.1

Haloperidol decanoate

SPC, Labeling and Package Leaflet

SmPCPIL068561_2

20.10.2015 – Updated: 23.11.2017

Page 4 of 7

JAZMP-IB/012-20.12.2017

za nasvet, če imate bolezen jeter ali ledvic.Večje količine benzilalkohola se namreč lahko kopičijo v

vašem telesu in povzročijo neželeni učinek, imenovan »metabolična acidoza«.

Sezamovo olje redko lahko povzroči resne alergijske reakcije.

3.

Kako uporabljati zdravilo Haldol depo

Pri uporabi tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika ali medicinsko sestro. Če ste

negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali medicinsko sestro.

Odmerjanje in način uporabe

Vaš zdravnik bo določil ustrezno količino zdravila in pogostost dajanja. Zdravilo se počasi sprošča,

tako da med dvema injekcijama v vašo kri prehaja dokaj enakomerna količina zdravila. Zdravilo boste

prejemali globoko v mišico. Običajni presledek med posameznimi injekcijami je 4 tedne, glede na

vaše potrebe pa se lahko ta čas skrajša ali podaljša. Pri dajanju velikih odmerkov lahko na isto mesto

prejmete največ 3 ml raztopine.

Zdravila Haldol depo ne smete prejeti intravensko!

Odrasli:

Običajni dnevni odmerek se izračuna iz dnevnega peroralnega odmerka. Kot začetni odmerek boste

prejemali 10- do 15-kratni peroralni dnevni odmerek. Pri večini bolnikov se začetni odmerek giblje

med 25 in 75 mg haloperidola.

Starejši bolniki:

Pri starejših bolnikih so priporočeni odmerki manjši. Začetni odmerki znašajo od 12,5 do 25 mg.

Vzdrževalni odmerki znašajo od 50 do 300 mg, odvisno od simptomatike. Največji odmerek znaša

450 mg haloperidola. Zdravilo Haldol depo lahko, če je potrebno, prejemate ob peroralnem

zdravljenju z zdravilom Haldol.

Uporaba pri otrocih in mladostnikih

Zdravilo Haldol depo se ne sme uporabljati pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let.

Če ste prejeli večji odmerek zdravila Haldol depo, kot bi smeli

Zastrupitev je pri dajanju zdravila v mišico zelo redka. Pri prevelikem odmerku oziroma zastrupitvi se

lahko pojavijo hujše ekstrapiramidne motnje (mišična otrplost, tresenje telesa ali le določenega dela),

zaspanost, motnje zavesti, krči, znižan ali povišan krvni tlak, težave z dihanjem, motnje srčnega ritma

in zastoj seča. Bolnik potrebuje intenziven nadzor. Zdravljenje je simptomatsko, ker specifičnega

sredstva za zdravljenje ni. Adrenalin je kontraindiciran. Ekstrapiramidne motnje zdravimo z

antiholinergičnimi antiparkinsoniki, ki jih dajemo več tednov.

Če niste prejeli zdravila Haldol depo

Pri izpuščenem odmerku se lahko težave, zaradi katerih ste zdravilo pričeli prejemati, spet pojavijo ali

stopnjujejo. Izpuščeni odmerek morate dobiti čimprej, nadaljnje odmerjanje pa se bo temu primerno

prilagodilo.

Če ste prenehali prejemati zdravilo Haldol depo

Zdravljenja ne smete prekiniti nenadoma. Zelo pomembno je, da zdravilo Haldol depo prejemate tako

dolgo, kot je priporočil zdravnik.

Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali medicinsko sestro.

1.3.1

Haloperidol decanoate

SPC, Labeling and Package Leaflet

SmPCPIL068561_2

20.10.2015 – Updated: 23.11.2017

Page 5 of 7

JAZMP-IB/012-20.12.2017

4.

Možni neželeni učinki

Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.

Zelo pogosti (pojavijo se lahko pri več kot 1 od 10 bolnikov):

ekstrapiramidne motnje (neobičajni mišični gibi ali otrplost, tresenje in nemir, hitro premikanje

ali krožni gibi očesa, ojačani mišični refleksi), prekomerni gibi telesa oziroma udov

(hiperkinezija), glavobol,

huda tesnoba (agitacija), nespečnost.

Pogosti (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov):

zvečana telesna masa, znižana telesna masa,

nehoteni zgibki jezika, obraza, ust, ustnic, trupa in okončin (tardivna diskinezija), krožni gibi

očesa, motena sposobnost gibanja (diskinezija, bradikinezija, hipokinezija), občutek mišične

napetosti, ki povzroči motorični nemir (akatizija), zvečan in/ali nepravilen tonus mišic

(hipertonija in/ali distonija), pretirana zaspanost (somnolenca), rigidnost mišic obraza, tresenje

(tremor), omotica,

motnje vida,

zaprtost, suha usta, prekomerno slinjenje, bruhanje, občutek siljenja na bruhanje (navzea),

zastoj urina,

izpuščaj,

neješčnost,

reakcija na mestu vboda,

nenormalni jetrni testi,

motnje erekcije,

depresija, psihotične motnje.

Občasni (pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov):

hitro bitje srca,

znižana koncentracija belih krvnih telesc (levkopenija),

epileptični napadi (konvulzije), parkinsonizem, nezmožnost gibanja (akinezija), rigidnost mišic

v smislu zobatega kolesa, pretirana umirjenost (sediranost), nehoteno krčenje mišic,

nejasen vid,

težko dihanje (dispneja),

preobčutljivost na sončno svetlobo (fotosenzitivna reakcija), koprivnica, srbenje, prekomerno

znojenje,

enostranski krč vratnih mišic (tortikolis), rigidnost mišic, mišični krči, mišično-skeletna

okorelost,

znižan krvni tlak (lahko z omotico ob nenadnem vstajanju),

motnja drže, prekomerno zvišana telesna temperatura (hipertermija), otekline,

preobčutljivost,

vnetje jeter, zlatenica,

izostanek menstruacije (amenoreja), boleča menstruacija (dismenoreja), izcedek iz prsi

(galaktoreja), občutek neugodja v dojkah, boleče dojke,

zmedenost, zmanjšana želja po spolnosti, izostanek želje po spolnosti, nemirnost.

Redki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 1.000 bolnikov):

podaljšana doba QT na elektrokardiogramu (EKG), motnje srčnega ritma (kot sta prekatna

fibrilacija, prekatna tahikardija),

vrtoglavica, moteni hoteni gibi (katatonija), moteni gibi (motorična disfunkcija), nevroleptični

maligni sindrom (se kaže z vročino, hitrejšim dihanjem, znojenjem, mišično otrplostjo,

1.3.1

Haloperidol decanoate

SPC, Labeling and Package Leaflet

SmPCPIL068561_2

20.10.2015 – Updated: 23.11.2017

Page 6 of 7

JAZMP-IB/012-20.12.2017

povišanjem kreatinin kinaze v krvi), nehoteni ritmični gibi zrkel (nistagmus),

krč gladkih mišic v sapnicah (bronhospazem),

driska, motena prebava s težavami v žličko (dispepsija),

spremembe v obarvanosti kože,

krč žvečnih mišic (trizmus), trzanje mišic,

zvečana količina hormona prolaktina v krvi (hiperprolaktinemija),

zvišan krvni tlak,

premočna menstruaciji (traja dlje kot 7 dni), motnje menstruacije, spolna disfunkcija,

tesnoba, pretirano dobro počutje (evforija), motnje spomina.

Neznana pogostnost (pogostnosti iz razpoložljivih podatkov ni mogoče oceniti):

posebna oblika motnje srčnega ritma imenovana torsade de pointes, srčni zastoj,

zvišana koncentracija določenih krvnih telesc (agranulocitoza, limfomonocitoza), znižana

koncentracija določenih krvnih telesc (nevtropenija, pancitopenija, trombocitopenija,

eritrocitopenija), slabokrvnost (anemija),

motnost očesne leče (katarakta), nevnetna bolezen mrežnice (retinopatija),

oteklina grla (laringealni edem), krč glasilk (laringospazem), poglobljeno dihanje,

izguba las, vnetje krvne žile z nekrozo (levkocitoklastični vaskulitis), hudo vnetje kože z

luščenjem (eksfoliativni dermatitis),

razpad skeletne mišičnine (rabdomioliza),

neustrezno izločanje antidiuretičnega hormona (ADH), znaki povečanega izločanja ščitničnih

hormonov (tirotoksikoza),

znižana ali zvišana količina sladkorja v krvi, znižana količina natrija v krvi,

krvni strdki v venah, zlasti v nogah (z bolezenskimi znaki kot so otekanje, bolečina in rdečina

nog), ki lahko potujejo po krvnih žilah do pljuč, kar povzroči bolečine v prsih in težko dihanje.

Če opazite kateregakoli od teh znakov, se takoj posvetujte z zdravnikom.

nenadna smrt, edem obraza, prekomerno znižana telesna temperatura (hipotermija),

huda preobčutljivostna reakcija (anafilaktična reakcija),

akutna jetrna odpoved, zastoj žolča (holestaza),

povečane prsi pri moških (ginekomastija), dolgotrajna boleča otrdelost spolnega uda

(priapizem).

Pri starostnikih z demenco, zdravljenih z antipsihotičnimi zdravili, so poročali o majhnem povečanju

umrljivosti v primerjavi s tistimi, ki niso prejemali antipsihotičnih zdravil.

Poročanje o neželenih učinkih

Če opazite katerega koli izmed neželenih učinkov, se posvetujte z zdravnikom ali medicinsko sestro.

Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih

lahko poročate tudi neposredno na:

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke

Sektor za farmakovigilanco

Nacionalni center za farmakovigilanco

Slovenčeva ulica 22

SI-1000 Ljubljana

Tel: +386 (0)8 2000 500

Faks: +386 (0)8 2000 510

e-pošta: h-farmakovigilanca@jazmp.si

spletna stran: www.jazmp.si

S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega

zdravila.

1.3.1

Haloperidol decanoate

SPC, Labeling and Package Leaflet

SmPCPIL068561_2

20.10.2015 – Updated: 23.11.2017

Page 7 of 7

JAZMP-IB/012-20.12.2017

5.

Shranjevanje zdravila Haldol depo

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini. Rok

uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca.

Shranjujte pri temperaturi do 25

Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja

zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati okolje.

6.

Vsebina pakiranja in dodatne informacije

Kaj vsebuje zdravilo Haldol depo

Zdravilna učinkovina je haloperidol. 1 ml raztopine za injiciranje (1 ampula) vsebuje 50 mg

haloperidola v obliki 70,52 mg haloperidildekanoata.

Drugi sestavini zdravila sta benzilalkohol in rafinirano sezamovo olje.

Izgled zdravila Haldol depo in vsebina pakiranja

Raztopina za injiciranje je rahlo rumenkasto-rjava, rahlo viskozna raztopina.

Na voljo so škatle s 5 ampulami po 1 ml raztopine za injiciranje.

Način in režim izdaje zdravila Haldol depo

ZZ – Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih

zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom

KRKA, tovarna zdravil, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija

Izdelovalec

KRKA, tovarna zdravil, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija

v sodelovanju z Janssen Pharmaceutica, Beerse, Belgija

Navodilo je bilo nazadnje revidirano dne 20.12.2017.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Naslednje informacije so namenjene samo zdravstvenemu osebju:

Inkompatibilnost

Raztopina za injiciranje Haldol depo ni kompatibilna z drugimi raztopinami za injiciranje.