Ganaxa

Glavne informacije

  • Zaščiteno ime:
  • Ganaxa 450 mg filmsko obložene tablete
  • Farmacevtska oblika:
  • filmsko obložena tableta
  • Sestava:
  • valganciklovir 450 mg / 1 tableta
  • Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
  • Enote v paketu:
  • škatla s plastenko s 60 tabletami
  • Tip zastaranja:
  • H/Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablj
  • Uporabi za:
  • ljudje
  • Vrsta medicine:
  • Alopatska drog

Dokumentov

Lokalizacija

  • Na voljo v:
  • Ganaxa 450 mg filmsko obložene tablete
    Slovenija
  • Jezik:
  • slovenščina

Terapevtski podatki

  • Terapevtska skupina:
  • valganciklovir

Drugi podatki

Stanje

  • Source:
  • JAZMP - Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke - Slovenia Medicines Agency
  • Status dovoljenje:
  • Zdravilo z dovoljenjem za promet
  • Številka dovoljenja:
  • 10120-256/2015-7
  • Datum dovoljenje:
  • 29-02-2016
  • EAN koda:
  • 3837000153682
  • Zadnja posodobitev:
  • 18-01-2018

Podatki za bolnike

UK/H/5332/001/IB/009,

IA/012G – v2

JAZMP-IB/009,IA/012/G-22.4.2016

Navodilo za uporabo

Ganaxa 450 mg filmsko obložene tablete

valganciklovir

Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne

podatke!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo

škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se

tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4.

Kaj vsebuje navodilo

Kaj je zdravilo Ganaxa in za kaj ga uporabljamo

Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ganaxa

Kako jemati zdravilo Ganaxa

Možni neželeni učinki

Shranjevanje zdravila Ganaxa

Vsebina pakiranja in dodatne informacije

1.

Kaj je zdravilo Ganaxa in za kaj ga uporabljamo

Zdravilo Ganaxa spada v skupino zdravil, ki direktno preprečujejo rast virusov. V telesu se zdravilna

učinkovina valganciklovir pretvori v ganciklovir. Ganciklovir preprečuje razmnoževanje

citomegalovirusa (CMV) in okužbo zdravih celic. Pri bolnikih z oslabljeno imunsko odpornostjo lahko

citomegalovirus okuži tudi telesne organe.

Takšna okužba je lahko življenjsko nevarna.

Zdravilo Ganaxa se uporablja za:

zdravljenje citomegalovirusne okužbe očesne mrežnice pri bolnikih s sindromom pridobljene

imunske pomanjkljivosti (AIDS). Citomegalovirusna okužba očesne mrežnice lahko povzroči

težave z vidom in celo slepoto.

preprečevanje okužb s citomegalovirusom pri odraslih in otrocih, ki niso okuženi z njim, a so jim

presadili organ človeka, ki je bil okužen s citomegalovirusom.

2.

Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ganaxa

Ne jemljite zdravila Ganaxa:

če ste alergični na valganciklovir ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6),

če ste alergični na ganciklovir, aciklovir ali valaciklovir, ki so zdravila za zdravljenje drugih

virusnih okužb,

če dojite.

Opozorila in previdnostni ukrepi

Pred začetkom jemanja zdravila Ganaxa se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Bodite posebno pozorni pri jemanju zdravila Ganaxa:

če imate majhno število belih, rdečih krvnih celic ali krvnih ploščic (majhne celice, ki sodelujejo

pri strjevanju krvi) v krvi. Preden boste začeli jemati zdravilo Ganaxa tablete, bo zdravnik opravil

krvne teste, med jemanjem tablet pa boste napoteni še na dodatne teste.

če se zdravite z radioterapijo ali hemodializo.

če imate težave z ledvicami. Zdravnik vam bo morda moral predpisati nižji odmerek, med

zdravljenjem pa bo morda moral pogosto opraviti krvne teste.

UK/H/5332/001/IB/009,

IA/012G – v2

JAZMP-IB/009,IA/012/G-22.4.2016

če trenutno jemljete kapsule ganciklovirja in zdravnik želi, da jih zamenjate z zdravilom Ganaxa v

obliki tablet.

Pomembno je, da ne vzamete več tablet, kot vam jih je predpisal zdravnik, saj

lahko tvegate prevelik odmerek.

Druga zdravila in zdravilo Ganaxa

Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli

jemati katero koli drugo zdravilo, tudi če ste ga dobili brez recepta.

Če jemljete zdravilo Ganaxa skupaj z drugimi zdravili, bi lahko ta kombinacija vplivala na količino

zdravila, ki pride v vaš krvni obtok, ali povzročila škodljive učinke. Obvestite zdravnika, če že

jemljete zdravila, ki vsebujejo:

imipenem-cilastatin (antibiotik). Jemanje tega zdravila z zdravilom Ganaxa lahko povzroči

konvulzije (krče),

zidovudin, didanozin ali podobna zdravila za zdravljenje AIDSa,

probenecid (zdravilo proti protinu). Jemanje probenecida skupaj z zdravilom Ganaxa lahko poveča

količino ganciklovirja v krvi,

mofetilmikofenolat (uporabljamo ga po presaditvah),

vinkristin, vinblastin, adriamicin, hidroksiurea ali podobne vrste zdravil za zdravljenje raka,

cidofovir, foskarnet ali nukleozidni analogi, ki se uporabljajo z zdravljenje virusnih okužb,

trimetoprim, kombinacije trimetoprima s sulfonamidi in dapson (antibiotiki),

pentamidin (zdravilo za zdravljenje parazitov ali za zdravljenje okužbe pljuč),

flucitozin ali amfotericin B (zdravilo proti glivicam).

Zdravilo Ganaxa skupaj s hrano in pijačo

Zdravilo Ganaxa morate jemati s hrano. Če zaradi kakršnega koli razloga ne morete jesti, morate

vseeno vzeti vaš odmerek zdravila Ganaxa kot običajno.

Nosečnost, dojenje in plodnost

Nosečnost

Če ste noseči, zdravila Ganaxa NE smete jemati, razen če vam je zdravnik svetoval drugače. Če ste

noseči ali načrtujete zanositev, se MORATE posvetovati z zdravnikom. Jemanje zdravila Ganaxa med

nosečnostjo bi lahko škodovalo vašemu nerojenemu otroku.

Dojenje

Če dojite, zdravila Ganaxa NE smete jemati. Če vaš zdravnik želi, da začnete zdravljenje z zdravilom

Ganaxa, MORATE PRENEHATI dojiti, preden ga začnete jemati.

Plodnost

Ženske v rodni dobi

Ženske v rodni dobi MORAJO med jemanjem zdravila Ganaxa uporabljati učinkovito kontracepcijo.

Moški

Moški s partnerkami v rodni dobi, ki bi lahko zanosile, morajo med jemanjem zdravila Ganaxa in

90 dni po končanem zdravljenju uporabljati kondom.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Če ste med jemanjem tega zdravila omotični, utrujeni, drhtite ali ste zmedeni, NE vozite ali upravljajte

strojev.

Zdravilo Ganaxa vsebuje laktozo

Če vam je zdravnik povedal, da ne prenašate nekaterih sladkorjev, se pred uporabo tega zdravila

posvetujte z zdravnikom.

Posvetujte se z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete katero koli zdravilo.

UK/H/5332/001/IB/009,

IA/012G – v2

JAZMP-IB/009,IA/012/G-22.4.2016

3.

Kako jemati zdravilo Ganaxa

Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika. Če ste negotovi, se posvetujte z

zdravnikom ali farmacevtom.

Pri uporabi tablet morate biti previdni. Tablet NE lomite in NE drobite. Pogoltniti morate cele in če je

mogoče, jih vzemite s hrano. Če se po nesreči dotaknete poškodovanih tablet, si temeljito umijte roke

z milom in vodo. Če vam prašek od tablet pride v oči, si jih sperite s sterilno vodo. Če te nimate, pa s

čisto vodo.

Vzemite točno toliko tablet, kot vam je naročil zdravnik, da se izognete prevelikemu

odmerjanju.

Zdravilo Ganaxa morate jemati skupaj s hrano, kadar je mogoče – glejte poglavje 2.

Odrasli:

Preprečevanje citomegalovirusnega (CMV) obolenja pri bolnikih s presadki

Zdravilo morate začeti jemati v 10-ih dneh po presaditvi organa. Običajni odmerek je dve tableti

ENKRAT na dan. S tem odmerkom je treba nadaljevati do 100 dni po presaditvi. Če so vam presadili

ledvico, vam bo zdravnik morda svetoval, da zdravilo jemljete 200 dni.

Zdravljenje aktivnega citomegalovirusnega (CMV) retinitisa pri bolnikih z AIDSom (imenovano

indukcijsko zdravljenje)

Običajni odmerek zdravila Ganaxa je dve tableti DVAKRAT na dan 21 dni (tri tedne). NE jemljite

takšnega odmerka več kot 21 dni, razen če vam je tako naročil zdravnik, saj bi s tem lahko povečali

tveganje za neželene učinke.

Bolj dolgoročno zdravljenje za preprečitev ponovnega pojava aktivnega vnetja pri bolnikih z

AIDSom s citomegalovirusnim (CMV) retinitisom (imenovano vzdrževalno zdravljenje)

Običajni odmerek je dve tableti ENKRAT na dan. Poskusite vzeti tablete vsak dan ob isti uri. Vaš

zdravnik vam bo svetoval, kako dolgo morate še jemati zdravilo Ganaxa. V primeru, da se vam

retinitis poslabša, medtem ko jemljete takšen odmerek, vam lahko zdravnik naroči, da ponovite

indukcijsko zdravljenje (kot opisano zgoraj), ali pa se bo morda odločil za drugačno zdravilo za

zdravljenje vaše citomegalovirusne okužbe.

Starejši:

Pri starejših uporaba zdravila Ganaxa ni bila raziskana.

Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic

Če vaše ledvice ne delujejo kot bi morale, vam bo zdravnik morda naročil, da jemljite manj tablet na

dan ali da vzamete tablete

zgolj

na določene dni v tednu.

Zelo je pomembno

, da vzamete le toliko

tablet, kolikor vam jih je predpisal zdravnik.

Bolniki z okvarjenim delovanjem jeter

Pri bolnikih s težavami z jetri zdravilo ni bilo raziskano.

Uporaba pri otrocih in mladostnikih:

Preprečevanje citomegalovirusne bolezni pri bolnikih s presajenimi organi

Otroci morajo začeti jemati to zdravilo v 10 dneh po presaditvi organa. Odmerek je odvisen od

velikosti otroka in ga je potrebno jemati ENKRAT na dan. Zdravnik bo določil najbolj ustrezen

odmerek glede na otrokovo višino, maso in ledvično funkcijo. Zdravljenje boste nadaljevali s tem

odmerkom do 100 dni po presaditvi. Če je vaš otrok prejel presajeno ledvico, vam bo vaš zdravnik

morda svetoval jemanje odmerka 200 dni.

UK/H/5332/001/IB/009,

IA/012G – v2

JAZMP-IB/009,IA/012/G-22.4.2016

Če ste vzeli večji odmerek zdravila Ganaxa, kot bi smeli

Če ste vzeli ali mislite, da ste vzeli več tablet kot bi smeli, takoj obvestite zdravnika ali bolnišnico.

Zaužitje prevelikega števila tablet lahko povzroči resne neželene učinke, ki vplivajo zlasti na kri in

ledvice. Morda se boste morali zdraviti v bolnišnici.

Če ste pozabili vzeti zdravilo Ganaxa

Če ste pozabili vzeti tablete, vzemite pozabljen odmerek takoj, ko se spomnite in vzemite naslednji

odmerek ob običajnem času. NE vzemite dvojnega odmerka, da bi nadomestili pozabljene tablete.

Če ste prenehali jemati zdravilo Ganaxa

Zdravila NE smete prenehati jemati, razen če vam to naroči zdravnik.

Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom

4.

Možni neželeni učinki

Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.

Alergijske reakcije

Največ 1 od 100 bolnikov ima lahko nenadno in hudo alergijsko reakcijo na valganciklovir

(anafilaktični šok).

PRENEHAJTE

jemati zdravilo Ganaxa in

takoj pojdite na urgentni oddelek

najbližje bolnišnice

, če se pri vas pojavi kar koli od navedenega:

nabrekli, srbeči kožni izpuščaj (koprivnica),

nenadno otekanje grla, obraza, ustnic in ust, ki lahko povzroči težave pri požiranju ali dihanju,

nenadno otekanje rok, nog ali gležnjev.

Neželeni učinki, ki so se pojavili med zdravljenjem z valganciklovirjem ali ganciklovirjem so

navedeni spodaj.

Zelo pogosti neželeni učinki (pojavijo se lahko pri več kot 1 od 10 bolnikov):

Vpliv na kri: zmanjšanje števila belih krvnih celic v krvi (nevtropenija) – zaradi česar boste

dovzetnejši za okužbe, zmanjšanje količine pigmenta v krvi, ki prenaša kisik (anemija) – kar lahko

povzroči utrujenost in pomanjkanje sape pri telesni dejavnosti.

Vpliv na dihala: občutek kratke sape ali oteženo dihanje (dispneja).

Vpliv na želodec in prebavila: driska.

Pogosti neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov):

Vpliv na kri: zmanjšanje števila levkocitov (krvnih celic, ki se bojujejo proti okužbam) v krvi

(levkopenija), zmanjšanje števila krvnih ploščic v krvi (trombocitopenija) – kar lahko povzroči

nastanek modric in krvavitve, zmanjšanje števila različnih vrst krvnih celic naenkrat

(pancitopenija).

Vpliv na živčevje: glavobol, težave s spanjem (nespečnost), težave z okušanjem (disgevzija),

manjša občutljivost za dotik (hipestezija), mravljinčenje ali ščemenje kože (parestezija), izguba

občutka v rokah ali nogah (periferna nevropatija), omotica in krči (konvulzije).

Vpliv na oči: bolečine v očeh, otekanje v očesu (edem), ločitev zadnjega dela očesa (odstop

mrežnice) in pege pred očmi.

Vpliv na ušesa: bolečine v ušesih.

Vpliv na dihala: kašljanje.

Vpliv na želodec in prebavila: slabost in občutek slabosti, bolečine v trebuhu, zaprtost, vetrovi,

slaba prebava (dispepsija), težave pri požiranju (disfagija).

Vpliv na kožo: vnetje kože (dermatitis), srbenje (pruritus), nočno potenje.

Vpliv na mišice, sklepe in kosti: bolečine v hrbtu, bolečine v mišicah (mialgija) ali sklepih

(artralgija), toge mišice (rigor) in mišični krči.

Okužbe: glivične okužbe v ustih (ustna kandidoza); okužbe, ki jih povzročajo bakterije ali virusi v

krvi; vnetje celičnega tkiva (celulitis), vnetje ali okužba ledvic ali mehurja.

UK/H/5332/001/IB/009,

IA/012G – v2

JAZMP-IB/009,IA/012/G-22.4.2016

Vpliv na jetra: povišanje vrednosti nekaterih jetrnih encimov, ki je vidno le pri krvnih testih.

Vpliv na ledvice: spremembe normalnega delovanja ledvic.

Vpliv na prehranjevanje: izguba apetita (anoreksija), zmanjšanje telesne mase.

Splošne težave: utrujenost, zvišana telesna temperatura, bolečina, bolečina v prsih, izguba energije

(astenija), splošno slabo počutje.

Vpliv na počutje ali vedenje: depresija, občutek tesnobe, zmedenosti, nenavadne misli.

Občasni neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov):

Vpliv na srce: spremembe normalnega ritma srca (aritmija).

Vpliv na krvni obtok: nizek krvni tlak (hipotenzija), ki lahko povzroči vrtoglavico ali omedlevico.

Vpliv na kri: zmanjšanje nastajanja novih krvnih celic v kostnem mozgu.

Vpliv na živčevje: tresenje ali drhtenje (tremor).

Vpliv na oči: rdeče, otekle oči (konjunktivitis), nenormalen vid.

Vpliv na ušesa: gluhost.

Vpliv na želodec in presnovo: napet trebuh, rane v ustih, vnetje trebušne slinavke (pankreatitis),

kar lahko povzroči močno bolečino v želodcu in hrbtu.

Vpliv na kožo: izpadanje las (alopecija), srbeč izpuščaj ali otekanje (urtikarija), suha koža.

Vpliv na ledvice: kri v seču (hematurija), odpovedovanje ledvic.

Vpliv na jetra: povišanje jetrnih encimov, imenovanih alanin aminotransferaze (kar bo vidno le pri

krvnih testih).

Vpliv na plodnost: neplodnost pri moških.

Vpliv na razpoloženje in vedenje: nenavadne spremembe razpoloženja in vedenja, izguba stika z

realnostjo, kot je slišanje glasov ali videnje stvari, ki ne obstajajo, občutek vznemirjenosti.

Redki neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 1.000 bolnikov):

Vpliv na kri: nezmožnost tvorjenja vseh vrst krvnih celic (rdečih krvnih celic, belih krvnih celic in

krvnih ploščic) v kostnem mozgu.

O odstopu notranje obloge očesa (odstop mrežnice) so poročali samo pri bolnikih z aidsom,

zdravljenih z zdravilom Ganaxa za zdravljenje okužbe s CMV.

Dodatni neželeni učinki pri otrocih in mladostnikih

Neželeni učinki pri otrocih in mladostnikih, o katerih so poročali, so podobni neželenim učinkom pri

odraslih.

Poročanje o neželenih učinkih

Če opazite katerega koli izmed neželenih učinkov, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih

lahko poročate tudi neposredno na

Univerzitetni klinični center Ljubljana, Interna klinika

Center za zastrupitve

Zaloška cesta 2

SI-1000 Ljubljana

faks: + 386 (0)1 434 76 46

e-pošta: farmakovigilanca@kclj.si.

S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega

zdravila.

5.

Shranjevanje zdravila Ganaxa

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na nalepki in

škatli poleg oznake EXP. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca.

UK/H/5332/001/IB/009,

IA/012G – v2

JAZMP-IB/009,IA/012/G-22.4.2016

Za shranjevanje niso potrebna posebna navodila.

Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja

zdravila, ki ga ne uporabljate več, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati okolje.

6.

Vsebina pakiranja in dodatne informacije

Kaj vsebuje zdravilo Ganaxa

Zdravilna učinkovina je valganciklovir. Ena tableta vsebuje 450 mg valganciklovirja v obliki 496,3

mg valganciklovirjevega klorida.

Pomožne snovi v tableti so: mikrokristalna celuloza (E460), manitol (E421), magnezijev stearat

(E572), koloidni brezvodni silicijev dioksid (E551), krospovidon tipa A (E1202). Pomožne snovi v

filmski oblogi Opadry Pink II 32K54870 so: hipromeloza (E464), laktoza monohidrat, titanov dioksid

(E171), triacetin (E1518) in rdeči železov oksid (E172).

Izgled zdravila Ganaxa in vsebina pakiranja

Zdravilo Ganaxa tablete so rožnate, ovalne filmsko obložene tablete z zaobljenimi robovi in

vtisnjenim znakom »93« na eni strani in znakom »5465« na drugi strani.

Zdravilo Ganaxa 450 mg filmsko obložene tablete so na voljo v naslednjih pakiranjih:

Pretisni omoti iz PVC/ACLAR/PVC//aluminija v pakiranjih po 10, 30 in 60 tablet.

Plastenke iz polietilena visoke gostote (HDPE) s sušilnim sredstvom (3 g) in z za otroke varnimi

zaporkami iz polipropilena (PP), ki so na voljo v pakiranjih po 30 in 60 tablet.

Plastenka:

Zdravilo je treba uporabiti v 9 mesecih po prvem odprtju plastenke.

Na trgu morda ni vseh navedenih pakiranj.

Način in režim predpisovanja in izdaje zdravila Ganaxa

H/Rp

– Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah.

Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in

nadaljnjem zdravljenju.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec

Imetnik dovoljenja za promet

Teva Pharma B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Nizozemska

Izdelovalci

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi út 13, 4042 Debrecen, Madžarska

TEVA UK Ltd, Bramptom Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG, Velika

Britanija

Pharmachemie B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nizozemska

Teva Czech Industries s.r.o., Ostravska 29, c.p. 305, 74770 Opava-Komarov, Češka

Teva Operations Poland Sp. z.o.o, ul. Mogilska 80. 31-546, Krakow, Poljska

UK/H/5332/001/IB/009,

IA/012G – v2

JAZMP-IB/009,IA/012/G-22.4.2016

TEVA PHARMA S.L.U., C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza, Španija

Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren, Nemčija

PLIVA Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, 10000 Zagreb, Hrvaška

HBM Pharma s.r.o, Sklabinska 30, SK-03680 Martin, Slovaška

Teva Pharma B.V., Swensweg 5, 2003 RN Haarlem, Nizozemska

Zdravilo je v državah članicah EGP pridobilo dovoljenje za promet z naslednjimi imeni:

Avstrija: Valganciclovir ratiopharm 450 mg Filmtabletten

Češka: Valganciclovir Teva 450 mg

Danska: Valganciclovir Teva

Finska: Valganciclovir Teva

Francija: VALGANCICLOVIR TEVA 450 mg, comprimé pelliculé

Islandija: Valganciclovir Teva

Italija: Valganciclovir Teva

Nemčija: Valganciclovir-ratiopharm 450 mg Filmtabletten

Nizozemska: Valganciclovir Teva 450 mg filmomhulde tabletten

Norveška: Valganciclovir Teva

Poljska: Valganciclovir Teva

Portugalska: Valganciclovir Teva

Romunija: VALGANCICLOVIR TEVA 450 mg comprimate filmate

Slovenija: Ganaxa 450 mg filmsko obložene tablete

Španija: Valganciclovir Teva 450 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Švedska: Valganciclovir Teva

Velika Britanija: Valganciclovir 450 mg Film-coated Tablets

Navodilo je bilo nazadnje revidirano dne 22.04.2016.