Candecombi 16 mg/12,5 mg tablete
Država: Slovenija
Jezik: slovenščina
Source: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
Navodilo za uporabo
(PIL)
25-05-2018
Lastnosti izdelka
(SPC)
25-05-2018
Aktivna sestavina:
hidroklorotiazid, cileksetilkandesartanat
Dostopno od:
KRKA, d.d., Novo mesto
Koda artikla:
C09DA06
INN (mednarodno ime):
hidroklorotiazid, cileksetilkandesartanat
Farmacevtska oblika:
tableta
Sestava:
hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta; cileksetilkandesartanat 16 mg / 1 tableta
Pot uporabe:
Peroralna uporaba
Enote v paketu:
škatla z 28 tabletami (2 x 14 tablet v pretisnem omotu iz laminirane OPA/Al/PVC-folije in aluminijaste folije)
Tip zastaranja:
Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Terapevtska skupina:
kandesartan in diuretiki
Status dovoljenje:
Zdravilo z dovoljenjem za promet
Datum dovoljenje:
2016-11-14
Navodilo za uporabo
1.3.1
Candesartan cilexetil + Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
SI
NAVODILO ZA UPORABO
CANDECOMBI 8 MG/12,5 MG TABLETE
CANDECOMBI 16 MG/12,5 MG TABLETE
CANDECOMBI 32 MG/12,5 MG TABLETE
CANDECOMBI 32 MG/25 MG TABLETE
cileksetilkandesartanat/hidroklorotiazid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
:
1.
Kaj je zdravilo Candecombi in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Candecombi
3.
Kako jemati zdravilo Candecombi
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Candecombi
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO CANDECOMBI IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Vaše zdravilo se imenuje Candecombi. Uporablja se za zdravljenje
visokega krvnega tlaka
(hipertenzije) pri odraslih. Vsebuje dve učinkovini:
cileksetilkandesartanat in hidroklorotiazid.
Skupaj pomagata znižati krvni tlak.
-
Cileksetilkandesartanat spada v skupino zdravil, imenovanih
antagonisti receptorjev za
angiotenzin II. Deluje tako, da sprosti in razširi žile. Tako pomaga
znižati krvni tlak.
-
Hidroklorotiazid spada v skupino zdravil, imenovanih diuretiki
(tablete za odvajanje vode).
Telesu pomaga s sečem izločiti vodo in soli, kot je natrij. Tako
pomaga znižati krvni tlak.
Zdravnik vam lahko predpiše zdravilo Candecombi, če vašega krvnega
tlaka ni bilo mogoče ustrezno
urediti samo s cileksetilkandesartanatom ali samo s
hidroklorotiazidom.
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE VZELI ZDRAVILO CANDECOMBI
NE JEMLJITE ZDRAV
Preberite celoten dokument
Lastnosti izdelka
1.3.1
Candesartan cilexetil + Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
SI
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
SmPCPIL093529_5
05.06.2017 – Updated: 17.01.2018
Page 1 of 16
JAZMP-IB/018 - 21.12.2017
1.3.1
Candesartan cilexetil + Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
SI
1.
IME ZDRAVILA
Candecombi 8 mg/12,5 mg tablete
Candecombi 16 mg/12,5 mg tablete
Candecombi 32 mg/12,5 mg tablete
Candecombi 32 mg/25 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
_Candecombi 8 mg/12,5 mg tablete _
Ena tableta vsebuje 8 mg cileksetilkandesartanata in 12,5mg
hidroklorotiazida.
_Candecombi 16 mg/12,5 mg tablete _
Ena tableta vsebuje 16 mg cileksetilkandesartanata in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
_Candecombi 32 mg/12,5 mg tablete _
Ena tableta vsebuje 32 mg cileksetilkandesartanata in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
_Candecombi 32 mg/25 mg tablete _
Ena tableta vsebuje 32 mg cileksetilkandesartanata in 25 mg
hidroklorotiazida.
Pomožna snov z znanim učinkom:
8 mg/12,5 mg
16 mg/12,5 mg
32 mg/12,5 mg
32 mg/25 mg
laktoza
73,06 mg
65,46 mg
142,79 mg
130,91 mg
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Candecombi 8 mg/12,5 mg tablete so bele barve, izbočene, ovalne, z
razdelilno zarezo na eni strani.
Razdelilna zareza je namenjena le delitvi tablete za lažje požiranje
in ne delitvi na dva enaka odmerka.
Candecombi 16 mg/12,5 mg tablete so bledo roza barve, izbočene,
ovalne, z razdelilno zarezo na eni
strani. Razdelilna zareza je namenjena le delitvi tablete za lažje
požiranje in ne delitvi na dva enaka
odmerka.
Candecombi 32 mg/12,5 mg tablete so rumenkasto bele barve, izbočene,
ovalne, z razdelilno zarezo na
eni strani. Razdelilna zareza je namenjena le delitvi tablete za
lažje požiranje in ne delitvi na dva
enaka odmerka.
Candecombi 32 mg/25 mg tablete so bledo roza barve, izbočene, ovalne,
z razdelilno zarezo na eni
strani. Tableta se lahko deli na enake odmerke.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Candecombi je indicirano za:
-
Preberite celoten dokument
