CABERGOLIN

Glavne informacije

  • Zaščiteno ime:
  • CABERGOLIN-RATIOPHARM 0,5 mg tablete
  • Farmacevtska oblika:
  • tableta
  • Pot uporabe:
  • Način uporabe nedoločen
  • Enote v paketu:
  • 2 tableti
  • Tip zastaranja:
  • / - Način/režim izdaje ni določen.
  • Uporabi za:
  • ljudje
  • Vrsta medicine:
  • Alopatska drog

Dokumentov

Lokalizacija

  • Na voljo v:
  • CABERGOLIN-RATIOPHARM 0,5 mg tablete
    Slovenija
  • Jezik:
  • slovenščina

Terapevtski podatki

  • Terapevtska skupina:
  • kabergolin

Drugi podatki

Stanje

  • Source:
  • JAZMP - Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke - Slovenia Medicines Agency
  • Status dovoljenje:
  • Zdravilo z začasnim dovoljenjem za vnos/uvoz za posamično zdravl
  • Datum dovoljenje:
  • 20-01-2012
  • Zadnja posodobitev:
  • 19-01-2018

20-7-2016

Marketing authorisation for medicine for cows suspended in the EU/EEA

Marketing authorisation for medicine for cows suspended in the EU/EEA

On 14 July 2016, the Committee for Medicinal Products for Veterinary Use (CVMP) recommended that the marketing authorisation for the centrally authorised medicinal product Velactis (cabergoline) be suspended temporarily. Velactis is used to reduce milk production in dairy cows at the time of drying off. The recommendation follows reports of serious adverse events after treatment with Velactis.

Danish Medicines Agency

Ni novosti v zvezi s tem izdelkom