Brogalas

Glavne informacije

  • Zaščiteno ime:
  • Brogalas 5 mg žvečljive tablete
  • Farmacevtska oblika:
  • žvečljiva tableta
  • Sestava:
  • montelukast 5 mg / 1 tableta
  • Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
  • Enote v paketu:
  • škatla z 28 tabletami (4 x 7 tablet v pretisnem omotu)
  • Tip zastaranja:
  • Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
  • Uporabi za:
  • ljudje
  • Vrsta medicine:
  • Alopatska drog

Dokumentov

Lokalizacija

  • Na voljo v:
  • Brogalas 5 mg žvečljive tablete
    Slovenija
  • Jezik:
  • slovenščina

Terapevtski podatki

  • Terapevtska skupina:
  • montelukast

Drugi podatki

Stanje

  • Source:
  • JAZMP - Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke - Slovenia Medicines Agency
  • Status dovoljenje:
  • Zdravilo z dovoljenjem za promet
  • Številka dovoljenja:
  • 5363-U-I-1400/10
  • Datum dovoljenje:
  • 11-02-2013
  • EAN koda:
  • 3837000055252
  • Zadnja posodobitev:
  • 18-01-2018

Podatki za bolnike

NAVODILO ZA UPORABO

NAVODILO ZA UPORABO

Brogalas 5 mg

žvečljive tablete

montelukast

za otroke, stare od 6 do 14 let

Pred uporabo natančno preberite navodilo!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom.

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo škodovalo,

čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite katerikoli neželeni učinek, ki ni omenjen v

tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.

Navodilo vsebuje

Kaj je zdravilo Brogalas in za kaj ga uporabljamo

Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Brogalas

Kako uporabljati zdravilo Brogalas

Možni neželeni učinki

Shranjevanje zdravila Brogalas

Dodatne informacije

1. KAJ JE ZDRAVILO BROGALAS IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO

Zdravilo Brogalas je antagonist levkotrienskih receptorjev in zavira snovi, imenovane levkotrieni.

Levkotrieni povzročajo zoženje in otekanje dihalnih poti v pljučih. Z zaviranjem levkotrienov zdravilo

Brogalas izboljša simptome astme in pomaga nadzorovati astmo.

Zdravnik je predpisal zdravilo Brogalas za zdravljenje astme, preprečevanje dnevnih in nočnih simptomov

astme.

Zdravilo Brogalas 5 mg žvečljive tablete se uporablja za zdravljenje 6 do 14 let starih bolnikov, ki z

zdravili, ki jih prejemajo, niso ustrezno nadzorovani in potrebujejo dodatno zdravljenje.

Zdravilo Brogalas se lahko uporablja tudi kot zamenjava za inhalacijske kortikosteroide pri 6 do 14

let starih bolnikih, ki v zadnjem času za astmo niso jemali peroralnih kortikosteroidov in za katere se

je pokazalo, da niso sposobni uporabe inhalacijskih kortikosteroidov.

Zdravilo Brogalas pomaga tudi pri preprečevanju ožanja dihalnih poti ob naporu.

Glede na simptome in stopnjo astme, ki jo ima vaš otrok, bo zdravnik določil, kako je treba

uporabljati zdravilo Brogalas.

Kaj je astma?

Astma je kronična bolezen.

Za astmo je značilno:

Težko dihanje zaradi zožanih dihalnih poti. To zožanje dihalnih poti se poslabša ali izboljša

glede na različna stanja.

Občutljive dihalne poti, ki se odzovejo na številne dražljaje kot so cigaretni dim, cvetni prah,

mrzel zrak ali napor.

Otekanje (vnetje) sluznice na površini dihalnih poti.

Simptomi astme vključujejo: kašljanje, piskanje in stiskanje v prsnem košu.

2. KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE UPORABILI ZDRAVILO BROGALAS

Svojega zdravnika seznanite z vsemi zdravstvenimi težavami ali alergijami, ki jih ima ali jih je imel vaš

otrok oziroma jih imate ali ste jih imeli vi.

Ne uporabljajte zdravila Brogalas

ste vi oziroma vaš otrok alergični (preobčutljivi) na montelukast ali katerokoli drugo sestavino

zdravila Brogalas (glejte poglavje 6. Dodatne informacije).

Bodite posebno pozorni pri uporabi zdravila Brogalas

Če se astma ali dihanje pri vas oziroma pri vašem otroku poslabša, se takoj posvetujte z zdravnikom.

Peroralna oblika zdravila Brogalas ni namenjena zdravljenju akutnih astmatičnih napadov. Če pride

do napada, upoštevajte navodila, ki vam jih je dal zdravnik. Pri sebi vedno imejte inhalacijsko

olajševalno zdravilo za astmatični napad.

Pomembno je, da vi oziroma vaš otrok jemljete vsa predpisana zdravila za zdravljenje astme.

Zdravila Brogalas vi oziroma vaš otrok smete jemati namesto drugih zdravil za zdravljenje astme, ki

jih je vam ali vašemu otroku predpisal zdravnik.

Vsak bolnik, ki uporablja zdravila proti astmi, se mora zavedati, da se mora v primeru simptomov,

kot so gripi podobna bolezen, mravljinčenje ali otrplost rok ali nog, poslabšanje pljučnih simptomov,

in/ali izpuščaj, posvetovati z zdravnikom.

Vi oziroma vaš otrok ne smete jemati acetilsalicilne kisline ali protivnetnih zdravil (imenovanih tudi

nesteroidni antirevmatiki ali NSAR), če vam/mu le ti poslabšajo astmo.

Uporaba pri otrocih

Za otroke od 2 do 5 let so na voljo Brogalas 4 mg žvečljive tablete.

Za otroke od 6 do 14 let so na voljo Brogalas 5 mg žvečljive tablete.

Varnost in učinkovitost Brogalas žvečljivih tablet pri otrocih, mlajših od 2 let, nista bili dokazani.

Uporaba drugih zdravil

Nekatera zdravila lahko vplivajo na delovanje zdravila Brogalas ali pa zdravilo Brogalas lahko vpliva na

delovanje drugih zdravil.

Obvestite svojega zdravnika ali farmacevta, če vi oziroma vaš otrok jemljete ali ste pred kratkim jemali

katerokoli zdravilo, tudi če ste ga dobili brez recepta.

Preden boste vi oziroma vaš otrok začeli uporabljati zdravilo Brogalas, zdravniku povejte, če jemljete še

kaj od sledečega:

fenobarbital (za zdravljenje epilepsije)

fenitoin (za zdravljenje epilepsije)

rifampicin (za zdravljenje tuberkuloze in nekaterih drugih okužb)

Uporaba zdravila Brogalas

skupaj s hrano in pijačo

Zdravila Brogalas 5 mg žvečljive tablete ne smete zaužiti skupaj s hrano; vzeti ga je treba vsaj 1 uro pred

jedjo ali 2 uri po jedi.

Nosečnost in dojenje

Uporaba v nosečnosti

Majhno število podatkov, pridobljenih iz izpostavitve zdravilu v nosečnosti, ne kaže vzročne povezave med

montelukastom in malformacijami (t.j. okvarami okončin), o katerih so redko poročali po prihodu zdravila na

trg po svetu

Nosečnice ali ženske, ki nameravajo zanositi, naj se pred uporabo zdravila Brogalas posvetujejo z

zdravnikom. Zdravnik bo ocenil, če v tem času lahko jemljejo zdravilo Brogalas.

Uporaba v obdobju dojenja

Ni znano, če se Brogalas izloča v materino mleko pri človeku.

Če dojite ali nameravate dojiti, se pred uporabo zdravila Brogalas posvetujte z zdravnikom.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Ne pričakujemo, da bi zdravilo Brogalas vplivalo na vašo sposobnost za vožnjo avtomobila ali upravljanja s

stroji. Vendar pa se lahko posamezniki različno odzivajo. Določeni neželeni učinki (kot sta omotica in

dremavost), o katerih so sicer zelo redko poročali pri zdravilu Brogalas, lahko vplivajo na sposobnost

nekaterih bolnikov za vožnjo ali upravljanje strojev.

Pomembne informacije o nekaterih sestavinah zdravila Brogalas

Zdravilo Brogalas žvečljive tablete vsebuje aspartam.

Vsebuje vir fenilalanina. Lahko je škodljiv za osebe s fenilketonurijo. Če imate vi oziroma vaš otrok

genetsko motnjo, fenilketonurijo, morate upoštevati, da vsaka 5 mg žvečljiva tableta zdravila Brogalas

vsebuje fenilalanin (ustreza 0,168 mg fenilalanina na eno 5 mg žvečljivo tableto).

3. KAKO UPORABLJATI ZDRAVILO BROGALAS

Otrok mora vzeti zdravilo pod nadzorom odrasle osebe. Za otroke, ki imajo težave z jemanjem

žvečljivih tablet, je na voljo pripravek za peroralno uporabo v obliki zrnc.

Otrok mora vzeti samo eno tableto zdravila Brogalas enkrat na dan, kot mu je predpisal zdravnik.

Zdravilo mora redno jemati tudi takrat, ko nima simptomov ali v primeru akutnega astmatičnega

napada.

Pri uporabi zdravila Brogalas natančno upoštevajte zdravnikova navodila. Če ste negotovi, se

posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom.

Otroci, stari 6 do 14 let:

Eno žvečljivo tableto zdravila Brogalas 5 mg žvečljive tablete na dan, zvečer. Zdravila Brogalas 5 mg

žvečljive tablete se ne sme zaužiti skupaj s hrano, ampak najmanj 1 uro pred jedjo ali 2 uri po jedi.

Če vi oziroma vaš otrok jemljete zdravilo Brogalas, se prepričajte, da ne uporabljate nobenega drugega

zdravila, ki bi vsebovalo isto zdravilno učinkovino, montelukast.

Če

ste vi ali vaš otrok vzeli

večji odmerek zdravila

Brogalas, kot bi smeli

Takoj se posvetujte z otrokovim zdravnikom.

Pri večini primerov prevelikega odmerjanja niso poročali o nobenih neželenih učinkih. Najbolj pogosti

simptomi, o katerih so poročali pri prekomernem odmerjanju pri odraslih in otrocih, so bili bolečine v

trebuhu, zaspanost, žeja, glavobol, bruhanje in hiperaktivnost.

Če ste

pozabili vzeti zdravilo Brogalas

ali če ste

pozabili dati zdravilo Brogalas vašemu otroku

Zdravilo Brogalas poskušajte otroku dajati tako, kot mu je bilo predpisano. Če vi oziroma vaš otrok niste

dobili enega odmerka, nadaljujte z običajnim razporedom jemanja eno tableto enkrat na dan.

Ne vzemite dvojnega odmerka, da bi nadoknadili izpuščeno tableto.

Če

ste vi ali vaš otrok prenehali jemati zdravilo Brogalas

Zdravilo Brogalas lahko zdravi astmo le, če nadaljujete z jemanjem zdravila. Pomembno je, da se zdravilo

Brogalas jemlje tako dolgo, kot to predpiše zdravnik. To bo pri vas oziroma pri vašem otroku pomagalo

nadzorovati astmo. Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali s

farmacevtom.

4.

MOŽNI NEŽELENI UČINKI

Kot vsa zdravila ima lahko tudi zdravilo Brogalas neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.

V kliničnih študijah z žvečljivimi tabletami, ki so vsebovale 5 mg montelukasta, so najpogosteje poročali o

naslednjih neželenih učinkih (ki so se pojavili pri več kot 1 od 100 in pri manj kot 1 od 10 zdravljenih

bolnikov), za katere so mislili, da so povezani z zdravilom z montelukastom:

glavobol

Poleg tega so v kliničnih študijah s filmsko obloženimi tabletami, ki so vsebovale 10 mg montelukasta,

poročali še o naslednjih neželenih učinkih:

bolečine v trebuhu

Ti neželeni učinki so bili običajno blagi. Pri bolnikih, ki so prejemali zdravilo z montelukastom, so se

pojavili pogosteje kot pri bolnikih, ki so prejemali placebo (tableta brez zdravilne učinkovine).

Dodatno so po prihodu zdravila na trg poročali še o naslednjih neželenih učinkih:

povečani nagnjenosti h krvavitvam

alergijskih reakcijah vključno z izpuščajem, otekanjem obraza, ustnic, jezika in/ali grla, kar lahko

povzroči težave pri dihanju ali požiranju

spremembah vedenja in razpoloženja (nenormalne sanje vključno z nočnimi morami, halucinacije,

razdražljivost, zaskrbljenost, vznemirjenost, razburjenje z nasilnim vedenjem, tresenje, depresija,

težave s spanjem, samomorilne misli in samomorilno vedenje (v zelo redkih primerih))

omotici, dremavosti, mravljinčenju/odrevenelosti, napadu krčev

razbijanju srca

krvavitvi iz nosu

driski, suhih ustih, slabi prebavi, slabosti, bruhanju

hepatitisu

modricah, srbenju, izpuščajih, bolečih, rdečih, podkožnih vozličastih spremembah, najpogosteje na

golenih (nodozni eritem)

bolečinah v sklepih ali mišicah, krčih v mišicah

utrujenosti, slabemu počutju, otekanju, povišani telesni temperaturi

Pri bolnikih, ki so se zdravili z montelukastom, so v zelo redkih primerih poročali o kombinaciji simptomov

kot so gripi podobna bolezen, mravljinčenje ali odrevenelost rok in nog, poslabšanje pljučnih simptomov

in/ali izpuščaj (Churg-Straussov sindrom). Če pri sebi ali pri otroku opazite enega ali več izmed teh

simptomov, se takoj posvetujte z zdravnikom.

Za več informacij o neželenih učinkih prosite zdravnika ali farmacevta. Če katerikoli neželeni učinek postane

resen ali če opazite katerikoli neželeni učinek, ki ni omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali

farmacevta.

5. SHRANJEVANJE ZDRAVILA BROGALAS

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

Zdravila Brogalas ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na zloženki

poleg oznake Uporabno do:. Datum izteka roka uporabnosti se nanaša na zadnji dan navedenega

meseca.

Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred svetlobo in vlago.

Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja

zdravila, ki ga ne potrebujete več, se posvetujte s farmacevtom. Takšni ukrepi pomagajo varovati

okolje.

6. DODATNE INFORMACIJE

Kaj vsebuje zdravilo Brogalas

Zdravilna učinkovina je: montelukast.

Ena žvečljiva tableta zdravila Brogalas 5 mg vsebuje natrijev montelukastat v količini, ki ustreza 5 mg

montelukasta.

Pomožne snovi so: manitol (E421), mikrokristalna celuloza, hidroksipropilceluloza (E463), rdeči železov

oksid (E172), premreženi natrijev karmelozat, aroma češnje (sestavljena iz: maltodekstrina, arabskega

gumija, anisaldehida, benzaldehida, cinamaldehida, vanilina, heliotropina, jononov), aspartam (E951) in

magnezijev stearat.

Izgled zdravila Brogalas in vsebina pakiranja

Žvečljive tablete zdravila Brogalas 5 mg so rožnate, okrogle, bikonveksne.

Na voljo so v pakiranjih po: 28, 56, 98 tablet.

Na trgu ni vseh navedenih pakiranj.

Način in režim izdaje zdravila

Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec

Galex d.d.

Imetnik dovoljenja za promet:

Tišinska ulica 29g

9000 Murska Sobota

Slovenija

Pharmathen S.A.

Izdelovalec:

6 Dervenakion str.

Pallini Attiki, 15351

Grčija

Galex d.d.

Tišinska ulica 29g

9000 Murska Sobota

Slovenija

To zdravilo je v deželah članicah Evropskega gospodarskega prost

ora pridobilo dovoljenje za promet

pod naslednjimi imeni:

Velika Britanija

Montecarav 5 mg chewable tablets

Češka

Brogalas 5 mg

Italija

Montelukast Pharmacare

Poljska

Brogalast

Slovenija

Brogalas 5 mg žvečljive tablete

Slovaška

Brogalas 5 mg

Navodilo je bilo odobreno:

12.04.2010

7-9-2018

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling one single lot of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, to the consumer level. This recall of one batch of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, lot# MON17384 Exp. 12/31/2019, was prompted because a complaint of a sealed bottle labeled as Montelukast 10mg 30 ct found to contain 90 tablets of Losartan Potassium Tablets, USP 50mg

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-8-2018

FDA announces voluntary recall of Montelukast tablets by Camber Pharmaceuticals due to incorrect drug in bottles

FDA announces voluntary recall of Montelukast tablets by Camber Pharmaceuticals due to incorrect drug in bottles

FDA is warning the public about a voluntary recall of one lot of montelukast sodium tablets made by Camber Pharmaceuticals due to incorrect drug in bottles

FDA - U.S. Food and Drug Administration

12-7-2018

Montelukast

Montelukast

Safety review

Therapeutic Goods Administration - Australia

Ni novosti v zvezi s tem izdelkom