Arzerra

Glavne informacije

  • Zaščiteno ime:
  • Arzerra 100 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
  • Farmacevtska oblika:
  • koncentrat za raztopino za infundiranje
  • Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • Enote v paketu:
  • 10 vial z dvema kompletoma
  • Tip zastaranja:
  • H - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah.
  • Uporabi za:
  • ljudje
  • Vrsta medicine:
  • Alopatska drog

Dokumentov

Lokalizacija

  • Na voljo v:
  • Arzerra 100 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
    Slovenija
  • Jezik:
  • slovenščina

Terapevtski podatki

  • Terapevtska skupina:
  • ofatumumab

Drugi podatki

Stanje

  • Source:
  • JAZMP - Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke - Slovenia Medicines Agency
  • Status dovoljenje:
  • Zdravilo z dovoljenjem za promet
  • Zadnja posodobitev:
  • 19-01-2018

Ni varnostnih opozoril v zvezi z tem izdelkom

1-8-2018

Arzerra (Novartis Europharm Limited)

Arzerra (Novartis Europharm Limited)

Arzerra (Active substance: Ofatumumab) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5215 of Wed, 01 Aug 2018

Europe -DG Health and Food Safety