AMBROXOL-RATIOPHARM

Glavne informacije

  • Zaščiteno ime:
  • AMBROXOL-RATIOPHARM 7,5 mg/ml peroralne kaplice, raztopina
  • Farmacevtska oblika:
  • Peroralne kapljice, raztopina
  • Pot uporabe:
  • Način uporabe nedoločen
  • Enote v paketu:
  • Steklenica s 100 ml
  • Tip zastaranja:
  • / - Način/režim izdaje ni določen.
  • Uporabi za:
  • ljudje
  • Vrsta medicine:
  • Alopatska drog

Dokumentov

Lokalizacija

  • Na voljo v:
  • AMBROXOL-RATIOPHARM 7,5 mg/ml peroralne kaplice, raztopina
    Slovenija
  • Jezik:
  • slovenščina

Terapevtski podatki

  • Terapevtska skupina:
  • ambroksol

Drugi podatki

Stanje

  • Source:
  • JAZMP - Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke - Slovenia Medicines Agency
  • Status dovoljenje:
  • Zdravilo z začasnim dovoljenjem za vnos/uvoz za posamično zdravl
  • Datum dovoljenje:
  • 01-02-2012
  • Zadnja posodobitev:
  • 19-01-2018

30-7-2018

Rasagiline ratiopharm (Teva B.V.)

Rasagiline ratiopharm (Teva B.V.)

Rasagiline ratiopharm (Active substance: rasagiline) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5108 of Mon, 30 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

29-5-2018

EU/3/18/2017 (Spedding Research Solutions SAS)

EU/3/18/2017 (Spedding Research Solutions SAS)

EU/3/18/2017 (Active substance: Ambroxol hydrochloride) - Orphan designation - Commission Decision (2018)3384 of Tue, 29 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/236/17

Europe -DG Health and Food Safety