Dicloberl 100 mg supozitoriji

Država: Latvija

Jezik: latvijščina

Source: Zāļu valsts aģentūra

Aktivna sestavina:

Diklofenaka nātrija sāls

Dostopno od:

Berlin-Chemie AG, Germany

Koda artikla:

M01AB05

INN (mednarodno ime):

Diclofenacum natricum

Odmerek:

100 mg

Farmacevtska oblika:

Supozitorijs

Tip zastaranja:

Pr.

Izdeluje:

Berlin-Chemie AG, Germany

Povzetek izdelek:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Status dovoljenje:

Uz neierobežotu laiku

Navodilo za uporabo

SASKAŅOTS ZVA 20-04-2023
_Papildināts/labots 10-05-2023 _
1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DICLOBERL 100 MG SUPOZITORIJI
_Diclofenacum natricum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dicloberl 100 mg supozitoriji un kādam nolūkam tos lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dicloberl 100 mg supozitoriju lietošanas
3.
Kā lietot Dicloberl 100 mg supozitorijus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dicloberl 100 mg supozitorijus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DICLOBERL 100 MG SUPOZITORIJI UN KĀDAM NOLŪKAM TOS LIETO
AKTĪVĀ VIELA, ZĀĻU GRUPA VAI DARBĪBAS VEIDS
Dicloberl 100 mg supozitoriji ir pretiekaisuma un pretsāpju zāles
(nesteroīds pretiekaisuma/pretsāpju
līdzeklis).
LIETOŠANA
Sāpju un iekaisuma simptomātiskai ārstēšanai šādos gadījumos:
-
akūts locītavu iekaisums (akūts artrīts), tostarp podagras
lēkmes;
-
hronisks locītavu iekaisums (hronisks artrīts), jo īpaši
reimatoīdais artrīts (hronisks poliartrīts);
-
Behtereva slimība (ankilozējošais spondilīts) un citas iekaisīgas
reimatiskas mugurkaula
slimības;
-
kairinājums deģeneratīvu locītavu un mugurkaula slimību (artroze
un spondilartroze) gadījumā;
-
iekaisīgas mīksto audu reimatiskas slimības;
-
sāpīgs pietūkums vai iekaisums pēc traumas.
Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DICLOBERL 100

Lastnosti izdelka

SASKAŅOTS ZVA 20-04-2023
_Papildināts/labots 10-05-2023 _
1
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dicloberl 100 mg supozitoriji
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā supozitorijā ir 100 mg diklofenaka nātrija sāls (
_Diclofenacum natricum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Supozitorijs
Torpēdas formas supozitoriji ziloņkaula krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska sāpju un iekaisuma ārstēšana šādos gadījumos:
−
akūts artrīts (arī podagras lēkmes);
−
hronisks artrīts, īpaši reimatoīdais artrīts (hronisks
poliartrīts);
−
ankilozējošs spondilīts (Behtereva slimība) un citas iekaisīgas
un reimatiskas mugurkaula
slimības;
−
kairinājums deģeneratīvu locītavu un mugurkaula slimību (artrozes
un spondilartrozes)
gadījumā;
−
iekaisīgas mīksto audu reimatiskas slimības;
−
iekaisums un pietūkums pēc traumas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Diklofenaka devu nosaka atbilstoši slimības smaguma pakāpei.
Ieteicamo devu amplitūda
pieaugušajiem ir 50-150 mg diklofenaka nātrija sāls dienā.
Pieaugušie lieto 1 Dicloberl supozitoriju dienā (atbilst 100 mg
diklofenaka nātrija sāls).
ĪPAŠAS PACIENTU GRUPAS
_Gados vecākiem pacientiem _
Nav nepieciešama īpaša devas pielāgošana. Gados vecākiem
pacientiem jāveic īpaši uzmanīga
novērošana, ņemot vērā iespējamo blakusparādību spektru
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem deva nav jāsamazina
(informāciju par pacientiem ar smagu nieru mazspēju skatīt 4.3.
apakšpunktā).
_Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem (skatīt 5.2.
apakšpunktu) _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem deva nav jāsamazina
(informāciju par pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem
skatīt 4.3. apakšpunktā).
_Pediatriskā populācija _
Dicloberl nav piemērots lietošanai b