Zanacodar 40 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

zanacodar 40 mg tablete

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - telmisartan - tableta - telmisartan 40 mg / 1 tableta - telmisartan

Zanacodar 40 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

zanacodar 40 mg tablete

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - telmisartan - tableta - telmisartan 40 mg / 1 tableta - telmisartan

Zanacodar 80 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

zanacodar 80 mg tablete

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - telmisartan - tableta - telmisartan 80 mg / 1 tableta - telmisartan

Zanacodar 80 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

zanacodar 80 mg tablete

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - telmisartan - tableta - telmisartan 80 mg / 1 tableta - telmisartan

Myclausen Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mofetilmikofenolat - zavrnitev presadka - imunosupresivi - myclausen je indiciran v kombinaciji s ciklosporinom in kortikosteroidi za profilakso akutne zavrnitve presadka pri bolnikih, ki so prejemali alogenske ledvične, srčne ali jetrne presaditve.

Nulojix Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nulojix

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresivi - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Opgenra Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondilolisteza - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - zdravilo opgenra je indicirano za posterolateralno fuzijo ledvene hrbtenice pri odraslih bolnikih s spondilolistezo, pri katerih je avtograft ni uspel ali je kontraindiciran.

Mycophenolate mofetil Teva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mofetilmikofenolat - zavrnitev presadka - imunosupresivi - mofetilmikofenolata teva je navedena v kombinaciji z ciklosporin se in kortikosteroidi za preventivo, akutno presaditev zavrnitve pri bolnikih, ki prejemajo alogenična presaditev ledvic, srca ali jeter.

Ebvallo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ebvallo

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Zurampic Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zurampic

grünenthal gmbh - lesinurad - hiperurikemija - antigout pripravki - zurampic, v kombinaciji z zaviralec ksantinske oksidaze, je indicirano pri odraslih za dodatno zdravljenje pri bolnikih protina (z ali brez tophi), ki niso dosegli cilj serumu sečne kisline z ustrezno odmerek ksantin-oksidaza hiperurikemija zaviralec sam.