Credelio

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-07-2018

Aktivna sestavina:

lotilaner

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QP53BE04

INN (mednarodno ime):

lotilaner

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Ectoparasiticides til systemisk brug, Isoxazolines

Terapevtske indikacije:

Til behandling af loppe-og kryds-angreb. Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. Veterinærlægemidlet kan bruges som led i en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppeallergi dermatitis (FAD). DogsThis veterinærlægemiddel, som giver øjeblikkelig og vedvarende drab aktivitet i 1 måned for lopper (Ctenocephalides felis og C. canis) og flåter (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, jeg. hexagonus og Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinærlægemiddel, som giver øjeblikkelig og vedvarende drab aktivitet for 1 måned mod lopper (Ctenocephalides felis og C. canis) og flåter (Ixodes ricinus).

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2017-04-23

Navodilo za uporabo

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL:
CREDELIO 56 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>22–45 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Credelio 56 mg, tyggetabletter, til hunde (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, tyggetabletter, til hunde (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, tyggetabletter, til hunde (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, tyggetabletter, til hunde (>11–22 kg)
Credelio 900 mg, tyggetabletter, til hunde (>22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
CREDELIO TYGGETABLETTER
LOTILANER (MG)
til hunde (1,3–2,5 kg)
56,25
til hunde (>2,5–5,5 kg)
112,5
til hunde (>5,5–11 kg)
225
til hunde (>11–22 kg)
450
til hunde (>22–45 kg)
900
Hvide til beige runde tyggetabletter med brunlige pletter.
4.
INDIKATIONER
Behandling af loppe- og flåtangreb hos hunde.
Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt dræbende og har en
langtidsvirkning på 1 måned på lopper
(
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og flåter (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
og
_Dermacentor reticulatus_
).
Lopper og flåter skal sætte sig på værten og begynde at indtage
blod for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Produktet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol af
loppeallergi-dermatitis (Flea Allergy
Dermatitis - FAD).
25
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Credelio 56 mg tyggetabletter til hunde (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg tyggetabletter til hunde (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg tyggetabletter til hunde (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg tyggetabletter til hunde (>11–22 kg)
Credelio 900 mg tyggetabletter til hunde (>22–45 kg)
2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Hver tyggetablet indeholder:
CREDELIO TYGGETABLETTER
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
til hunde (1,3–2,5 kg)
56,25
til hunde (>2,5–5,5 kg)
112,5
til hunde (>5,5–11 kg)
225
til hunde (>11–22 kg)
450
til hunde (>22–45 kg)
900
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Hvide til beige runde tyggetabletter med brunlige pletter.
4
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af loppe- og flåtangreb hos hunde.
Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt dræbende og har en
langtidsvirkning på 1 måned på lopper
(
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og flåter (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
og
_Dermacentor reticulatus_
).
Lopper og flåter skal sætte sig på værten og begynde at indtage
blod for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Veterinærlægemidlet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol
af loppeallergi-dermatitis (Flea
Allergy Dermatitis - FAD).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
3
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Parasitterne skal sætte sig på værten og begynde at indtage blod
for at blive eksponeret for lotilaner.
Det kan derfor ikke helt udelukkes, at der kan forekomme overførsel
af sygdomme overført af
parasitter.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Alle sikk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-07-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov