Copalia HCT

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-12-2013

Aktivna sestavina:

amlodipin, valsartan, hydrochlorthiazid

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

C09DX01

INN (mednarodno ime):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Angiotensin II antagonister, kombinationer, Agenter handler på renin-angiotensin systemet, Angiotensin II-antagonister og calcium kanal blokkere

Terapevtsko območje:

Forhøjet blodtryk

Terapevtske indikacije:

Behandling af essentiel hypertension som substitution terapi hos voksne patienter, hvis blodtryk er tilstrækkeligt kontrolleret på kombinationen af amlodipin, valsartan og hydrochlorthiazid (HCT), taget enten tre single-komponent formuleringer eller som en Dual-komponent og en enkelt-komponent formulering.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2009-11-03

Navodilo za uporabo

                                75
B. INDLÆGSSEDDEL
76
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Copalia HCT
3.
Sådan skal du tage Copalia HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Copalia HCT tabletter indeholder tre stoffer, som kaldes amlodipin,
valsartan og hydrochlorthiazid.
Alle disse stoffer hjælper med at kontrollere et højt blodtryk.
–
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”calciumkanal-antagonister”. Amlodipin
forhindrer calcium i at bevæge sig ind i muskelcellerne i
blodårernes vægge, hvilket forhindrer,
at blodårerne trækker sig sammen.
–
Valsartan tilhører en gruppe stoffer, som kaldes ”angiotensin
II-receptorantagonister”.
Angiotensin II produceres i kroppen og får blodårerne til at trække
sig sammen, så blodtrykket
øges. Valsartan virker ved at blokere effekten af angiotensin II.
–
Hydrochlorthiazid tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”thiazid-diuretika”. Hydrochlorthi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat), 160 mg valsartan og
12,5 mg hydrochlorthiazid.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat), 160 mg valsartan og
12,5 mg hydrochlorthiazid.
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat), 160 mg valsartan og
25 mg hydrochlorthiazid.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat), 160 mg valsartan og
25 mg hydrochlorthiazid.
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat), 320 mg valsartan og
25 mg hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, ovale, bikonvekse tabletter med facetteret kant, præget med
”NVR” på den ene side og ”VCL”
på den anden side. Størrelse: ca. 15 mm (længde) x 5,9 mm (bredde).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Svagt gule, ovale, bikonvekse tabletter med facetteret kant, præget
med ”NVR” på den ene side og
”VDL” på den anden side. Størrelse: ca. 15 mm (længde) x 5,9 mm
(bredde).
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Gule, ovale, bikonvekse tabletter med facetteret kant, præget med
”NVR” på den ene side og ”VEL”
på den anden side. Størrelse: c
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-12-2013

Ogled zgodovine dokumentov