Comtan

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-11-2008

Aktivna sestavina:

ентакапон

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

N04BX02

INN (mednarodno ime):

entacapone

Terapevtska skupina:

Антипаркинсонови лекарства

Terapevtsko območje:

Паркинсонова болест

Terapevtske indikacije:

Entacapone е посочено като допълнение към стандартните препарати на леводопа / benserazide или леводопа / carbidopa за употреба при възрастни пациенти с болестта на Паркинсон и край на доза моторни колебания, който не може да се стабилизира на тези комбинации.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

1998-09-22

Navodilo za uporabo

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COMTAN 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ентакапон (entacapone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Comtan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Comtan
3.
Как да приемате Comtan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Comtan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА COMTAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Таблетките Comtan съдържат ентакапон и
се употребяват заедно с леводопа за
лечение на
болестта на Паркинсон. Comtan по
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Comtan 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
ентакапон (entacapone).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 1,82 mg захароза и
7,3 mg натрий, като съставна част на
помощните
вещества.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кафяво-оранжева, кръгла, двойно
изпъкнала филмирана таблетка с надпис
“Comtan”, гравиран
от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ентакапон е показан като допълнение
към стандартните лекарствени
продукти, съдържащи
леводопа/бензеразид или
леводопа/карбидопа, за употреба при
възрастни пациенти с болест на
Паркинсон и моторните флуктуации при
изчерпване на дозата, които не могат
да бъдат
стабилизирани с тези комбинирани
дозови режими.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Ентакапон трябва да бъде употребяван
само в комбинация с
леводопа/бензеразид или
леводопа/карбидопа. Лекарствената
информация на тези лекарствени
продукти, съдържащи
леводопа, е приложима и при
съвместно
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-10-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov