CLARITHROMYCINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

clarithromycine 250

Dostopno od:

TEVA SANTE

Koda artikla:

J01FA09

INN (mednarodno ime):

clarithromycine 250

Odmerek:

250,00 mg

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

pour un comprimé > clarithromycine 250,00 mg

Pot uporabe:

orale

Enote v paketu:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

Razred:

Liste I

Tip zastaranja:

liste I

Terapevtsko območje:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des macrolides

Terapevtske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09.ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Povzetek izdelek:

CLARITHROMYCINE 250 mg - ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé

Status dovoljenje:

Valide

Datum dovoljenje:

2008-04-25

Navodilo za uporabo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/10/2021
Dénomination du médicament
CLARITHROMYCINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé
Clarithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLARITHROMYCINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLARITHROMYCINE TEVA 250 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CLARITHROMYCINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLARITHROMYCINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09.
ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes
sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais CLARITHROMYCINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) aux antibiotiques de la
famille des macrolides ou à l'un des autres
composants contenus dans ce médicament, mentionné

Lastnosti izdelka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/10/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARITHROMYCINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clarithromycine
.............................................................................................................................250
mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : laque aluminique tartrazique (E 102).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a
donné lieu ce médicament et de sa place
dans l’éventail des produits antibactériens actuellement
disponibles.
Elles sont limitées chez l’adulte aux infections dues aux germes
définis comme sensibles :
·
Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en
alternative au traitement par bêta-lactamines,
particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
·
Sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués
lorsqu’un traitement par une bêta-lactamine est impossible.
·
Surinfections des bronchites aiguës (voir rubrique 5.1 concernant les
tests de sensibilité).
·
Exacerbations des bronchites chroniques (voir rubrique 5.1 concernant
les tests de sensibilité).
·
Pneumopathies communautaires chez des sujets :
o
sans facteurs de risque,
o
sans signes de gravité clinique,
o
en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie
pneumococcique.
En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont
indiqués quels que soient la gravité et le
terrain (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité).
·
Infections cutanées bénignes : impétigo, impétiginisation des
dermatoses, ecthyma, dermohypodermite
infectieuse (en p