CEFUROXIME STRAVENCON 750 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

Država: Finska

Jezik: finščina

Source: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktivna sestavina:

Cefuroximum natricum

Dostopno od:

Stravencon Ltd.

Koda artikla:

J01DC02

INN (mednarodno ime):

Cefuroximum natricum

Odmerek:

750 mg

Farmacevtska oblika:

injektiokuiva-aine, liuosta varten

Tip zastaranja:

Resepti

Terapevtsko območje:

kefuroksiimi

Status dovoljenje:

Myyntilupa rauennut Sunset Clausen takia

Datum dovoljenje:

2015-10-01

Navodilo za uporabo

41
PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Cefuroxime Stravencon 250 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Cefuroxime Stravencon 750 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Cefuroxime Stravencon 1500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta
varten
kefuroksiimi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen, vaikka kokemiasi
haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cefuroxime Stravencon on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Cefuroxime
Stravenconia
3.
Miten Cefuroxime Stravencon annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cefuroxime Stravenconin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CEFUROXIME STRAVENCON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cefuroxime Stravencon on antibiootti, jota käytetään aikuisten ja
lasten hoidossa. Se tehoaa infektioihin
tuhoamalla
infektioita aiheuttavia bakteereja. Se kuuluu lääkeaineryhmään,
josta käytetään nimeä
_kefalosporiinit_.
CEFUROXIME STRAVENCONIA KÄYTETÄÄN SEURAAVIEN ALUEIDEN INFEKTIOIDEN
HOITOON:

keuhkot tai rintakehä

virtsatiet

iho ja pehmytkudos

vatsa
Cefuroxime Stravenconia käytetään myös:

infektioiden ehkäisyyn leikkausten aikana.
Lääkäri voi testata tyyppi bakteerien aiheuttanut infektion ja
valvoa, onko bakteerit ovat herkkiä Cefuroxime
Stravencon hoidon aikana.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN CEFUROXIME
STRAVENCONIA
CEFUROXIME STRAVENCONIA EI SAA ANTAA:

JOS OLET ALLERGINEN JOLLEKIN KEFALOSPORIINIANTIBIOOTILLE.

jos olet koskaan saanut vaikean allergisen (yliherkkyys-) reaktion
jostain muusta
beetalaktaamian

Lastnosti izdelka

20
VALMISTEYHTEENVETO
21
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cefuroxime Stravencon 250 mg injektiokuiva-aine,
liuosta varten
Cefuroxime Stravencon 750 mg injektiokuiva-aine,
liuosta varten
Cefuroxime Stravencon 1500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine,
liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kefuroksiiminatrium vastaten 250mg, 750mg ja 1500mg kefuroksiimia.
Cefuroxime Stravenconin
vahvuus
Yksi injektiopullo
sisältää natriumia
250 mg
13,8 mg
750 mg
41,4 mg
1500 mg
80,5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
250 mg ja 750 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
1500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cefuroxime Stravencon on tarkoitettu alla lueteltujen infektioiden
hoitoon aikuisille ja
lapsille, myös vastasyntyneille
(syntymästä alkaen) (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).

avohoitokeuhkokuume

kroonisen bronkiitin akuutit pahenemisvaiheet

komplisoituneet virtsatieinfektiot, mukaan lukien pyelonefriitti

pehmytkudosinfektiot: selluliitti, ruusu ja haavainfektiot

vatsaontelon sisäiset tulehdukset (ks. kohta 4.4)

infektioiden ehkäisy gastrointestinaalisissa (mukaan lukien
ruokatorvileikkaukset),
ortopedisissa,
kardiovaskulaarisissa ja gynekologisissa leikkauksissa (mukaan lukien
keisarileikkaus).
Hyvin todennäköisesti anaerobisten mikrobien aiheuttamien
infektioiden hoidossa ja ehkäisyssä
kefuroksiimi
pitäisi yhdistää muiden sopivien antibioottien kanssa.
Virallinen ohjeistus antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä
on huomiotava.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Taulukko 1. Aikuiset ja ≥ 40 kg painavat lapset_
_ _
KÄYTTÖAIHE
ANNOSTUS
22
Avohoitokeuhkokuume ja kroonisen bronkiitin akuutit
pahenemisvaiheet
_ _
_ _
750 mg 8 tunnin välein
(laskimoon tai lihakseen)
Pehmytkudosinfektiot: selluliitti, ruusu ja haavainfektiot
Vatsaontelon sisäiset tulehdukset
Komplisoituneet virtsatieinfektiot, mukaan lukien pyelonefriitti
1,5 g 8 tunnin välein
(laskimoon tai lihakseen