Država: Avstrija
Jezik: nemščina
Source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
CANDESARTAN CILEXETIL
G.L. Pharma GmbH
C09DA06
CANDESARTAN CILEXETIL
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2012-09-17
Gebrauchsinformation: Information für Patienten Candeblo 16 mg-Tabletten Wirkstoff: Candesartan Cilexetil Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Candeblo und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Candeblo beachten? 3. Wie ist Candeblo einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Candeblo aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Candeblo und wofür wird es angewendet? Der Name Ihres Arzneimittels ist Candeblo. Der Wirkstoff ist Candesartan Cilexetil. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es wirkt, indem es Ihre Blutgefäße entspannt und erweitert. Dies hilft, Ihren Blutdruck zu senken. Es macht es auch einfacher für Ihr Herz, das Blut in alle Bereiche Ihres Körpers zu pumpen. Dieses Arzneimittel wird angewendet, um: - hohen Blutdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten und bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis 18 Jahren zu behandeln. - erwachsene Patienten mit Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz) und verringerter Herzmuskelfunktion zu behandeln, wenn Arzneimittel aus der Gruppe der Angiotensin- Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer) nicht angewendet werden können. Bei Patienten, die trotz ACE-Hemmer-Behandlung weiterhin Beschwerden haben und kein Arzneimittel au Preberite celoten dokument
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Candeblo 2 mg-Tabletten Candeblo 4 mg-Tabletten Candeblo 8 mg-Tabletten Candeblo 16 mg-Tabletten Candeblo 32 mg-Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Candeblo 2 mg-Tabletten_ 1 Tablette enthält 2 mg Candesartan Cilexetil. _Candeblo 4 mg-Tabletten_ 1 Tablette enthält 4 mg Candesartan Cilexetil. _Candeblo 8 mg-Tabletten_ 1 Tablette enthält 8 mg Candesartan Cilexetil. _Candeblo 16 mg-Tabletten_ 1 Tablette enthält 16 mg Candesartan Cilexetil. _Candeblo 32 mg-Tabletten_ 1 Tablette enthält 32 mg Candesartan Cilexetil. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _Candeblo 2 mg-Tabletten_ Weiße bis gebrochen weiße, runde Tabletten. _Candeblo 4 mg-Tabletten_ Weiße bis gebrochen weiße, runde Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Candeblo 8 mg-Tabletten_ Hellrote, runde Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Candeblo 16 mg-Tabletten_ Rote, runde Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Candeblo 32 mg-Tabletten_ Rote, runde Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Candeblo ist angezeigt zur: Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen Behandlung der Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis < 18 Jahren Behandlung erwachsener Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 40%), wenn ACE-Hemmer nicht vertragen werden, oder als Add-on-Therapie zu ACE-Hemmern bei Patienten, die trotz optimaler Therapie eine symptomatische Herzinsuffizienz aufweisen, wenn Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten nicht vertragen werden (siehe Abschnitte 4.2, 4.4, 4.5 und 5.1). 4.2 DOSIERU Preberite celoten dokument