Buparid 0,5 mg Suspension für einen Vernebler

Država: Avstrija

Jezik: nemščina

Source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktivna sestavina:

BUDESONID

Dostopno od:

Pari Pharma GmbH

Koda artikla:

R03BA02

INN (mednarodno ime):

BUDESONIDE

Tip zastaranja:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Datum dovoljenje:

2015-01-07

Navodilo za uporabo

B. PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BUPARID 0,25 MG SUSPENSION FÜR EINEN VERNEBLER
BUPARID 0,5 MG SUSPENSION FÜR EINEN VERNEBLER
BUPARID 1 MG SUSPENSION FÜR EINEN VERNEBLER
Budesonid
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER  ANWENDUNG  DIESES 
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann 
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für 
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 
1.
Was ist Buparid und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Buparid beachten?
3.
Wie ist Buparid anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Buparid aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST BUPARID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Was Buparid ist
Buparid  enthält  den  Wirkstoff  Budesonid.  Dieser  gehört  zu  einer  Gruppe  von  Arzneimitteln,  die  als 
“Corticosteroide” bezeichnet werden. 
Wofür Buparid angewendet wird 
 Behandlung von Asthma bronchiale in den Fällen, wo Treibmittel- oder Pulverinhalatoren nicht 
geeignet sind. 
Buparid ist NICHT zur Behandlung akuter Asthmaanfälle bestimmt.
 Behandlung  von  sehr  schwerem  Pseudokrupp  (Laryngitis  subglottica)  während  des 
Krankenhausaufenthaltes. 
 Behandlun

Lastnosti izdelka

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Buparid 0,25 mg Suspension für einen Vernebler
Buparid 0,5 mg Suspension für einen Vernebler
Buparid 1 mg Suspension für einen Vernebler
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede 2 ml Ampulle enthält 0,25 mg Budesonid.
Jede 2 ml Ampulle enthält 0,5 mg Budesonid.
Jede 2 ml Ampulle enthält 1 mg Budesonid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension für einen Vernebler 
Weiße bis gebrochen weiße Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
 Behandlung von Asthma bronchiale in den Fällen, wo Treibmittel- oder Pulverinhalatoren 
nicht geeignet sind. 
Buparid ist NICHT zur Behandlung akuter Asthmaanfälle indiziert.
 Behandlung  von  sehr  schwerem  Pseudokrupp  (Laryngitis  subglottica)  während  des 
Krankenhausaufenthaltes. 
 Behandlung  von  akuten  Exacerbationen  bei  chronisch  obstruktiver  Lungenkrankheit 
(COPD) in den Fällen, in denen die Vernebelung von Budesonid angebracht ist. 
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_Asthma bronchiale_
Die  Dosierung  von  Buparid  sollte  an  den  Bedarf  jedes  einzelnen  Patienten  angepasst  werden.  Die 
Dosis  sollte  auf  das  Minimum  reduziert  werden,  das  zur  Erhaltung  einer  guten  Asthmakontrolle 
erforderlich ist. Die Tagesdosis sollte auf 2 Gaben pro Tag (morgens und abends) aufgeteilt werden. 
Bei  unzureichender  Wirksamkeit  kann  die  Tagesdosis  auch  auf  3  oder  4 Einzelgaben  aufgeteilt 
werden.
_Einleitung der Therapie_
Wird  die  Behandlung  in  Phasen  mit  schwerem  Asthma  und  bei  Reduktion  oder  Absetzen  oraler 
Glucocorticosteroide  begonnen,  wird  die  in  nachfolgender  Tabelle  angeg