BRITAPEN 1 g 100 vials + 100 ampolles disolv 3 ml

Država: Andora

Jezik: katalonščina

Source: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-01-2022

Aktivna sestavina:

ampicil·lina

Koda artikla:

J01CA

INN (mednarodno ime):

ampicil·lina

Pot uporabe:

Forma: Vials

Navodilo za uporabo

                                BRITAPEN 1 g 100 vials + 100
ampolles disolv 3 ml
ampicil·lina
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar determinades infeccions (ANTIBIÒTIC
SISTÈMIC).
Consideracions
NO s'administri aquest medicament si és al·lèrgic a PENICIL·LINES
o CEFALOSPORINES.
Aquest medicament ha de ser administrat per via intramuscular o via
intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Prengui aquest medicament fins al dia que li indiqui el seu metge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
Aquest medicament disminueix l'efecte dels anticonceptius orals. En
cas necessari, ha d'utilitzar altres
mètodes de control de l'embaràs.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix alguna reacció de
tipus al·lèrgic a la pell
(envermelliment, irritació, picor, sensació de cremor, etc.).
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació i molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.).
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
Administrar 1 injectable cada 6 hores.
VIA INTRAMUSCULAR.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo arabščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo kitajščina 24-01-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom