Suvaxyn PRRS MLV Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - modificiran virus živih prašičjih dihal in reproduktivnega sindroma - immunologicals for suidae, live viral vaccines - prašiči - za aktivno imunizacijo klinično zdrave prašičev od 1 dneva starosti v prašičji respiratorni in reprodukcijski sindrom (prrs) virus onesnaženo okolje, zmanjšati viraemia in nosni odpuščanje, ki jih povzroča okužba z evropskimi sevov virus prrs (genotip 1). pitanci za pitanje: poleg tega je bilo dokazano, da je bilo cepljenje seronegativnih 1-dnevnih pujskov znatno zmanjšano pljučno poškodbo zaradi izziva, ki se daje 26 tednov po cepljenju. pokazalo se je, da je cepljenje seronegativnih dvotedenskih pujskov bistveno zmanjšalo pljučne lezije in peroralno odvajanje pri 28-dnevnem izzivu in 16 tednih po cepljenju. kovine in svinje: poleg tega, pre-nosečnost cepljenje klinično zdrave brejih in svinje, bodisi seropozitivnih ali seronegativni, je bilo dokazano, da zmanjša transplacental okužba, ki jo povzroča virus prrs v tretjem trimesečju nosečnosti, in za zmanjšanje povezana negativno vpliva na reprodukcijski uspešnosti (zmanjšanje pojava število mrtvorojenih, piglet viraemia ob rojstvu in na odvajanja, pljuč, poškodbe in virusno breme v pljuča v pujski na odvajanja).

Coxevac Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - inaktivirana cepiva coxiella burnetii, sev devet milj - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Chanhold Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

chanhold

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamektin - antiparazitni izdelki, insekticidi in repelenti - cats; dogs - mačke in psi:zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. to je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. izdelek lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z izdelkom. priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi če je bil izdelek dobivajo mesečno. ta izdelek ni učinkovit proti odraslih d. immitis. zdravljenje ušesnih pršic (otodectes cynotis). mačke:zdravljenje grize lice infestations (felicola subrostratus)zdravljenje odraslih roundworms (toxocara cati)zdravljenje odraslih črevesne hookworms (ancylostoma tubaeforme)zdravljenje grize lice infestations (trichodectes canis)zdravljenje sarcoptic mange (zaradi sarcoptes scabiei).

Acticam Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

acticam

ecuphar - meloksikam - proti vnetno in antirheumatic izdelki - dogs; cats - ustni vzmetenje:psi:lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. raztopina za injiciranje:psi:lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. mačke:zmanjšanje pooperativne bolečine po ovariohysterectomy in manjše mehka tkiva operacijo.

Bovela Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bovela

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - spremenjeno živo govedo virusne driske virus tipa 1, non-cytopathic staršev sev ke-9 in spremenjen živo govedo virusne driske virus tipa 2, ki niso cytopathic staršev sev ny-93 - immunologicals za bovidae, Živo virusna cepiva - za aktivno imunizacijo goveda (od 3 mesecev starosti za zmanjšanje hyperthermia in za zmanjšanje zmanjšanje leukocyte count zaradi goveja virusne driske virus (bvdv-1 in bvdv-2), in za zmanjšanje virus prelivanje in viraemia zaradi bvdv-2. za aktivno imunizacijo goveda proti bvdv-1 in bvdv-2, da se prepreči rojstvo vztrajno okuženih teleta, ki jih povzročajo okužbe transplacental.

Comfortis Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

comfortis

elanco gmbh - spinosad - drugi ectoparasiticides za sistemsko zdravljenje - dogs; cats - zdravljenje in preprečevanje infestacij bolh (ctenocephalides felis). preventivni učinek proti ponovnim napadom je posledica odraslega delovanja in zmanjšanja proizvodnje jajc ter se nadaljuje do 4 tedne po enkratnem dajanju zdravila. zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (fad).

Contacera Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

contacera

zoetis belgium sa - meloksikam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; pigs; cattle - cattlefor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. pigsfor zmanjšanje simptomov lameness in vnetje, ki niso nalezljive gibalne motnje in adjunctive terapija pri zdravljenju puerperal septicaemia in toxaemia (vnetje vimena-metritis-agalactia sindrom) z ustrezno terapijo z antibiotiki. horsesfor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Draxxin Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromicin - antibakterij za sistemsko uporabo - pigs; cattle; sheep - govedo: zdravljenje in metaphylaxis goved, bolezni dihal (brd), ki je povezana z mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni in mikroplazma bovis občutljivi na tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. zdravljenje nalezljivih goveja keratoconjunctivitis (ibk), ki je povezana z moraxella bovis občutljivi na tulathromycin. prašiči: zdravljenje in metaphylaxis prašičje bolezni dihal (srd), ki je povezana z actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mikroplazma hyopneumoniae, haemophilus parasuis in bordetella bronchiseptica, občutljivo za tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. zdravilo draxxin je dovoljeno uporabljati samo, če se prašiči pričakujejo, da bodo bolezen razvili v 2-3 dneh. ovce: zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Equioxx Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

equioxx

audevard - firokoksib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - konji - zmanjšanje bolečin in vnetij, povezanih z osteoartritisom, in zmanjšanje sleposti pri konjih.