Bitulfonsalbe 50%

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivna sestavina:

Ammoniumbituminosulfonat

Dostopno od:

V.M.D. n.v./s.a. (8054455)

INN (mednarodno ime):

ammonium bituminosulfonate

Farmacevtska oblika:

Salbe

Sestava:

Ammoniumbituminosulfonat (00027) 50 Gramm

Pot uporabe:

Anwendung auf der Haut; Anwendung auf der Haut; Anwendung auf der Haut; Anwendung auf der Haut; Anwendung auf der Haut; Anwendun

Terapevtska skupina:

Meerschweinchen; Rind; Hund; Schaf; Ziege; Zootiere; Katze; Pferd; Kaninchen

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

2003-04-24

Navodilo za uporabo

1
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH,
DES HERSTELLERS,
DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
1.
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
4.
DARREICHUNGSFORM
5.
PACKUNGSGRÖSSE
6.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
7.
GEGENANZEIGEN
8.
NEBENWIRKUNGEN

ETIKETT 500 G, 1.000 G DOSE
GEBRAUCHSINFORMATION
Zulassungsinhaber:
V.M.D.n.v., Hoge Mauw 900, 2370 Arendonk, Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG, Siemensstraße 14,
D-30827 Garbsen
BITULFONSALBE 50%
Zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Hunde,
Katzen, Kaninchen,
Meerschweinchen und Zootiere (Paarhufer, Hasentiere, Felidae, Canidae)
Ammoniumbituminosulfonat
100 g Salbe enthalten:
Wirkstoff(e): Ammoniumbituminosulfonat
50,0 g
Salbe
500 g, 1.000 g
Abzessreifung, Furunkulose, Phlegmone, Panaritium
- Allergie gegen Ammoniumbituminosulfonat
- Chronische, flächenartige Hautveränderungen
- Nicht auf Schleimhäute aufbringen
In Einzelfällen ist mit dem Auftreten von Kontaktallergien zu
rechnen.
_Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei _
_Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie _
_dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit._
2
10.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
11.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
12.
WARTEZEIT(EN)
13.
BESONDERE LAGERUNGSBEDINGUNGEN
14.
BESONDERE WARNHINWEISE
9.
ZIELTIERART(EN)
Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen, Kaninchen,
Meerschweinchen und Zootiere
(Paarhufer, Hasentiere, Felidae, Canidae)
Zur Anwendung auf der Haut.
Die Salbe ist auf den zu behandelnden Hautbezirk aufzutragen. Die
Gesamtdosis richtet sich nach der
Ausdehnung des zu behandelnden Hautbezirkes.
Anwendungsdauer: 1-mal täglich bis zur Besserung
Keine
Pferd, Rind, Sch

Lastnosti izdelka

1
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
BITULFONSALBE 50%
Zur
Anwendung auf der Haut für
Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen,
Hunde, Katzen, Kaninchen,
Meerschweinchen und Zootiere (Paarhufer, Hasentiere, Felidae, Canidae)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 g Salbe enthalten:
WIRKSTOFFE :
Ammoniumbituminosulfonat
50,0 g
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Salbe zur Anwendung auf der Haut
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Hund, Katze, Kaninchen,
Meerschweinchen, Zootier (Paarhufer, Hasentier, Felidae, Canidae)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Abzessreifung, Furunkulose, Phlegmone, Panaritium
4.3
GEGENANZEIGEN
- Allergie gegen Ammoniumbituminosulfonat
- Chronische, flächenartige Hautveränderungen
- Nicht auf Schleimhäute aufbringen
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine Angaben
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Der Kontakt mit Schleimhaut und Haut des Anwenders ist zu vermeiden.
Bei der Anwendung sollten
Handschuhe getragen werden.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
In Einzelfällen ist mit dem Auftreten von Kontaktallergien zu
rechnen.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Bitulfonsalbe 50%
sollte dem Bundesamt
für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin,
Mauerstraße 39-42, 10117 Berlin oder
dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden. Meldebögen
können kostenlos unter o.g.
Adresse oder per E-Mail ([e-mail]) angefordert werden. Für
Tierärzte besteht die Möglichkeit
der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internet-Seite
http://vet-uaw.de)
2
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Bitulf