Biovina S

Država: Portugalska

Jezik: portugalščina

Source: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktivna sestavina:

Vacina contra o Clostridium e a Pasteurelose

Dostopno od:

Ceva Saúde Animal

Koda artikla:

QI03AB

INN (mednarodno ime):

Vaccine against the Clostridium and the Pasteurelose

Farmacevtska oblika:

Suspensão injetável

Pot uporabe:

Via subcutânea

Tip zastaranja:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapevtska skupina:

Caprinos; Ovinos

Terapevtsko območje:

Vacinas Bacterianas Inativadas (Incluindo Mycoplasma, Toxóide e Clamídia)

Povzetek izdelek:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 0 dias; Leite (espécie alvo) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 330/90 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 330/90 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 330/90 Autorizado Sim

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
BIOVINA S suspensão injetável para ovinos e caprinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Anacultura de _Mannheimia _
_haemolytica _Serovariante 1
7,5 x 10
8
bactérias/ml
_Clostridium perfringens_ tipo D
(Toxoide epsilon)

5,0
UI/
ml
*
Toxoide de _Clostridium sordellii_
100%
Proteção em murganhos
*
_ _
*
Antigénios suficientes para obter os seguintes níveis de anticorpos
neutralizantes no soro ou nível de proteção em
animais de controlo
ADJUVANTE:
Hidróxido de alumínio como
Al(OH)
3
expresso em Al
3+
3,116
mg
EXCIPIENTES:
Cloreto de sódio isotónico 0,85%
qbp
2 ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão injetável ligeiramente acastanhada com sedimento branco
(que fica facilmente em
suspensão após agitação).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Ovinos e caprinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa dos ovinos e caprinos, para reduzir a
mortalidade e os sinais clínicos e/ou
lesões provocados
pela
maneimiose (pasteurelose
pneumónica) causadas
por
_Mannheimia _
_haemolytica_
serovariante
1
e
das
enterotoxémias
causadas
por
_Clostridium _
_sordellii_
e
_Clostridium perfringens_ tipo D.
A
vacina
proporciona
uma
resposta
imunitária
significativa
contra
a
toxina
épsilon
do
_Clostridium perfringens_ tipo D, a toxina do _ Clostridium sordellii
_ e_ _ serovariante 1 de _ M. _
_hemolytica_, a partir das duas semanas após a 2ª vacinação.
A repetição da vacinação deverá ser
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feita até um ano apó