Bevespi Aerosphere

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-02-2019

Aktivna sestavina:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

R03AL07

INN (mednarodno ime):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Terapevtska skupina:

formoterol a glykopyrronium-bromid

Terapevtsko območje:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Terapevtske indikacije:

Bevespi Aerosphere je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2018-12-18

Navodilo za uporabo

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAMU/5 MIKROGRAMŮ SUSPENZE K INHALACI V
TLAKOVÉM OBALU
glycopyrronium/formoteroli fumaras dihydricus
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Bevespi Aerosphere a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bevespi
Aerosphere používat
3.
Jak se přípravek Bevespi Aerosphere používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bevespi Aerosphere uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BEVESPI AEROSPHERE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Bevespi Aerosphere obsahuje dvě léčivé látky
nazývané glykopyrronium a dihydrát
formoterol-fumarátu. Patří do skupiny léčiv nazývaných
dlouhodobě působící bronchodilatancia.
Přípravek Bevespi Aerosphere se používá k usnadnění dýchání
u dospělých pacientů, kteří mají plicní
onemocnění zvané chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
CHOPN je dlouhodobé onemocnění
dýchacích cest, které je často způsobena kouřením. U CHOPN se
svaly dýchacích cest stahují, což
ztěžuje dýchání.
Tento léčivý přípravek uvolňuje stažené 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogramu/5 mikrogramů suspenze k inhalaci v
tlakovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka, která opustí náústek) obsahuje
glycopyrronii bromidum 9 mikrogramů,
odpovídající glycopyrronium 7,2 mikrogramu, a formoteroli fumaras
dihydricus 5 mikrogramů.
To odpovídá odměřené dávce (tj. dávce opouštějící ventil)
glycopyrronii bromidum 10,4 mikrogramu,
odpovídající glycopyrronium 8,3 mikrogramu a 5,8 mikrogramu
formoteroli fumaras dihydricus.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu (inhalace v tlakovém obalu).
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Bevespi Aerosphere je indikován k udržovací
bronchodilatační léčbě k úlevě od příznaků
u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN) (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je dvě inhalace dvakrát denně (dvě inhalace
ráno a dvě inhalace večer).
Pacienti mají být poučeni, aby neužívali více než 2 inhalace
dvakrát denně.
Jestliže dojde k vynechání dávky, má být dávka podána co
nejdříve a další dávku je třeba podat
v obvyklém čase. Dvojnásobná dávka se nemá používat, aby
nahradila zapomenutou dávku.
Zvláštní populace
_Starší pacienti_
Úprava dávkování u starších pacientů není třeba (viz bod
5.2).
_Porucha funkce ledvin_
Přípravek Bevespi Aerosphere může být používán v doporučené
dávce u pacientů s lehkou až středně
těžkou poruchou funkce ledvin. U pacientů s těžkou poruchou
funkce ledvin nebo u pacientů
v konečném stádiu renálního onemocnění vyžadující dialýzu
má být přípravek použit pouze tehdy,
pokud očekávaný přínos převažuje nad potenciálním rizikem
(viz body 4.4 a 5.2).
_Porucha funkce jater_
Přípravek Bevespi Aerosphere může být pou
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-02-2019