Slovenija - slovenščina - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen natrijev - hiperlipoproteinemija tipa i - drugih lipidov spreminjanje agenti - waylivra je indicirano kot dodatek k dieti pri odraslih bolnikih z gensko potrdili družinsko chylomicronemia sindrom (fcs) in na visoko tveganje za pankreatitisa, v kateri je odziv na dieto in trigliceridov znižanje terapija je bila neustrezna.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinurija, paroksizmal - imunosupresivi - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - Širokopasemske neoplazme - antineoplastični in imunomodulatorji - caprelsa je indicirano za zdravljenje agresivno in simptomatsko medullary raka ščitnice (mtc) pri bolnikih z neoperabilnim lokalno napredovalim ali metastatskim bolezni. caprelsa je navedeno pri odraslih, otrocih in mladostnikih, starih 5 let in več. pri bolnikih, pri katerih re-urejena-v-transfection(ret) mutacijo ni znano, ali je negativna, možna nižja koristi je treba upoštevati preden individualne obravnave, odločbe.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotavirusni serotip g1, serotip g2, serotip g3, serotip g4, serotip p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq je indiciran za aktivno imunizacijo dojenčkov od šestih tednov do 32 tednov za preprečevanje gastroenteritisa zaradi rotavirusne okužbe. rotateq je treba uporabiti na podlagi uradnih priporočil.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clinuvel europe limited - afamelanotid - protoporfrija, eritropoetik - sproščevalce in zaščitne predmete - preprečevanje fototoksičnosti pri odraslih bolnikih z eritropoetično protoporfirijo (epp).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire aguettant - sufentanil citrat - bolečina - anestetiki - dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin acetat - diagnostične tehnike, endokrine - macimorelin - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - azacitidine betapharm je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikih, ki niso primerni za haematopoietic stem cell presaditev (hsct) z:vmesne-2 in visokim tveganjem myelodysplastic sindromov (mds) je v skladu z mednarodnim prognostic sistem točkovanja (ipss),kronične myelomonocytic levkemijo (cmml) z 10 % na 29 % mozga eksplozije brez myeloproliferative motnje,akutno mieloično levkemijo (aml) z 20 % do 30 % blastov in multi-rodbine displazija, po ocenah svetovne zdravstvene organizacije (who) razvrstitev,aml s > 30 % mozgu eksplozije glede na razvrstitev, ki.