Bemfola

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-05-2014

Aktivna sestavina:

follitropin alfa

Dostopno od:

Gedeon Richter Plc.

Koda artikla:

G03GA05

INN (mednarodno ime):

follitropin alfa

Terapevtska skupina:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapevtsko območje:

Anovulācija

Terapevtske indikacije:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. Klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma LH līmenis < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2014-03-26

Navodilo za uporabo

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BEMFOLA 75 SV/0,125 ML ŠĶĪDUMS
INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
BEMFOLA 150 SV/0,25 ML ŠĶĪDUMS
INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
BEMFOLA 225 SV/0,375 ML ŠĶĪDUMS
INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
BEMFOLA 300 SV/0,50 ML ŠĶĪDUMS
INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
BEMFOLA 450 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS
INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_Follitropinum alfa _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Bemfola un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bemfola lietošanas
3.
Kā lietot Bemfola
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bemfola
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BEMFOLA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR BEMFOLA
Šīs zāles satur aktīvo vielu, ko sauc par alfa folitropīnu. Alfa
folitropīns ir gandrīz identisks
dabiskajam ķermeņa izstrādātajam folikulstimulējošajam hormonam
(FSH). FSH ir gonadotropīns, kas
ir īpaši svarīgs cilvēka vairošanās un auglības procesos.
Sievietēm FSH lieto, lai sekmētu pūšļu
(folikulu), kas satur olšūnas, augšanu un attīstību olnīcās.
Vīriešiem FSH lieto, lai sekmētu spermas
veidošanos.
KĀDAM NOLŪKAM BEMFOLA LIETO
PIEAUGUŠĀM SIEVIETĒM
Bemfola lieto:
•
lai palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija)
sievietēm, kurām nenotiek ovulācija un
kurām ārstēšana ar klom
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bemfola 75 SV/0,125 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Bemfola 150 SV/0,25 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Bemfola 225 SV/0,375 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Bemfola 300 SV/0,50 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Bemfola 450 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 600 SV (līdzvērtīgi 44 mikrogramiem) alfa
folitropīna*(
_follitropinum alfa_
).
Bemfola 75 SV/0,125 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce nodrošina 75 SV (līdzvērtīgi 5,5
mikrogramiem) 0,125 ml.
Bemfola 150 SV/0,25 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce nodrošina 150 SV (līdzvērtīgi 11
mikrogramiem) 0,25 ml.
Bemfola 225 SV/0,375 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce nodrošina 225 SV (līdzvērtīgi
16,5 mikrogramiem) 0,375 ml.
Bemfola 300 SV/0,50 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce nodrošina 300 SV (līdzvērtīgi 22
mikrogramiem) 0,5 ml.
Bemfola 450 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce nodrošina 450 SV (līdzvērtīgi 33
mikrogramiem) 0,75 ml.
* rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais hormons (r-hFSH), kas
iegūts Ķīnas kāmju olnīcu (ĶKO)
šūnās, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Šķīduma pH ir 6,7 līdz 7,3.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušām sievietēm
•
Anovulācija (arī policistisko olnīcu sindroms) sievietēm, kam
ārstēšana ar klomifēna citrātu nav
bijusi efektīva.
•
Vairāku folikulu veidošanās stimulācijai sievietēm
superovu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov