Azopt

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-06-2014

Aktivna sestavina:

бринзоламид

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

S01EC04

INN (mednarodno ime):

brinzolamide

Terapevtska skupina:

Офталмологични

Terapevtsko območje:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapevtske indikacije:

Азопт е показан за понижаване на повишено вътреочното налягане при:внутриглазная хипертония;открытоугольная glaucomaas монотерапии при възрастни пациенти, които не реагират на бета-блокери или при възрастни пациенти, които бета-блокери са противопоказани, или като допълнителна терапия с бета-адреноблокаторами или аналози на простагландин.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2000-03-09

Navodilo za uporabo

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AZOPT 10 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, СУСПЕНЗИЯ
бринзоламид (brinzolamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи да я прочетете
отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AZOPT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате AZOPT
3.
Как да използвате AZOPT
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате AZOPT
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZOPT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AZOPT съдържа бринзоламид, който
принадлежи към група лекарства,
наречени инхибитори
на карбоанхидра
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AZOPT 10 mg/ml капки за очи, суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от суспензията съдържа 10 mg
бринзоламид (brinzolamide).
Помощно вещество с известно действие
Всеки ml от суспензията съдържа 0,1 mg
бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, суспензия.
Бяла до почти бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AZOPT
e
предназначен
за намаляване на повишеното вътреочно
налягане при:
•
очна хипертензия
•
откритоъгълна глаукома
като
монотерапия при възрастни пациенти
неповлияващи се от бета-блокери или
при такива,
при които бета-блокерите са
противопоказани, или като съпътстваща
терапия към лечението с
бета-блокери или аналози на
простагландина (вж. също точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
В случаите на монотерапия, както и
като съпътстваща терапия, дозата е
една капка AZOPT в
конюнктивния сак на засегнатото око
(очи), два пъти дневно. При някои
пациенти по-добър
ефект от лечението може да има при
дозировка от една капка три пъти
дневно.
_Спец
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-06-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov