Avaglim

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-01-2011

Aktivna sestavina:

rosiglitazone, glimepirid

Dostopno od:

SmithKline Beecham Ltd

Koda artikla:

A10BD04

INN (mednarodno ime):

rosiglitazone, glimepiride

Terapevtska skupina:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapevtske indikacije:

AVAGLIM er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus patienter, der er i stand til at opnå tilstrækkelig glykæmisk kontrol på optimal dosering af sulphonylurea monoterapi, og for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikation eller intolerance.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2006-06-27

Navodilo za uporabo

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
46
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AVAGLIM 4 MG/4 MG, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
AVAGLIM 8 MG/4 MG, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
rosiglitazon/glimepirid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
GEM INDLÆGSSEDLEN. DU KAN FÅ BRUG FOR AT LÆSE DEN IGEN.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Avaglim til dig personligt. Lad derfor være med
at give Avaglim til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
TAL MED LÆGEN ELLER APOTEKET, HVIS EN BIVIRKNING BLIVER VÆRRE, ELLER
DU FÅR BIVIRKNINGER,
SOM IKKE ER NÆVNT HER.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE AVAGLIM
3.
SÅDAN SKAL DU TAGE AVAGLIM
4.
BIVIRKNINGER
5.
OPBEVARING
6.
YDERLIGERE OPLYSNINGER
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
AVAGLIM-TABLETTER ER EN KOMBINATION AF TO FORSKELLIGE LÆGEMIDLER
kaldet
_rosiglitazon_
og
_glimepirid_
. Disse to lægemidler bruges til at behandle
TYPE 2-DIABETES
.
Personer med type 2-diabetes producerer ikke nok insulin (et hormon
som regulerer blodsukkeret)
eller reagerer ikke normalt på den insulin, som deres krop
producerer. Rosiglitazon og glimepirid
virker i fællesskab således, at din krop bedre kan udnytte den
insulin, den producerer. Dette hjælper
med til at sænke dit blodsukker til et normalt niveau.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE AVAGLIM
Det er vigtigt, at du følger din læges råd om diæt og levestil.
Dette vil sammen med Avaglim hjælpe
med til at holde din diabetes under kontrol.
TAG IKKE AVAGLIM:
•
HVIS DU ER OVERFØLSOM
(
_allergisk_
) over for rosiglitazon, glimepirid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Avaglim (
_se afsnit 6_
) eller over for sulfonylurinstoffer (såsom
_glibenclamid)_
eller sulfonamider
•
HVIS DU HAR HAFT ET HJERTETILFÆLDE ELLER ALVORLIGE HJERTEKRAMPER
, som beha
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
AVAGLIM 4 mg/4 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder rosiglitazonmaleat svarende til 4 mg
rosiglitazon og 4 mg glimepirid.
Hjælpestoffer:
Indeholder lactose (hver tablet indeholder ca. 104 mg).
Alle hjælpestoffer er anført under afsnit 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Lyserøde, rundede trekantede filmovertrukne tabletter mærket
”gsk” på den ene side og ”4/4” på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
AVAGLIM er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus
patienter, som ikke kan opnå
tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved optimal dosis af
sulfonylurinstof som monoterapi, og hvor
metformin er uegnet på grund af kontraindikation eller intolerance.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling med AVAGLIM bør være individuelt tilpasset den enkelte
patient. Før behandling startes
med AVAGLIM skal en klinisk evaluering af patientens risiko for at
udvikle hypoglykæmi foretages
(se afsnit 4.4).
AVAGLIM bør tages en gang daglig lige før et måltid (som regel før
det første hovedmåltid på
dagen). Glemmes en dosis må den næste dosis ikke øges.
_For patienter som ikke er tilstrækkeligt kontrollerede på glimeprid
monoterapi (som regel 4 mg). _
Samtidig administration bør overvejes før der skiftes til AVAGLIM.
Hvor det vurderes klinisk
passende, kan et direkte skift fra glimepirid monoterapi til AVAGLIM
overvejes. Startdosis er 4 mg
rosiglitazon plus 4 mg glimiprid dagligt (givet som en AVAGLIM tablet
4 mg/4 mg).
_For patienter som ikke kan opnå glykæmisk kontrol på mindst
halvdelen af maksimal dosis af anden _
_sulfonylurinstof monoterapi (undtagen chlorpropamid, se afsnit 4.4).
_
Rosiglitazon bør administreres
samtidigt med den dosis sulfonylurinstof, der allerede tages. Når
glykæmisk kontrol er opnået på disse
doser, kan eventuel AVAGL
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-01-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov