Aripiprazole Zentiva

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-07-2015

Aktivna sestavina:

aripiprazol

Dostopno od:

Zentiva, k.s.

Koda artikla:

N05AX12

INN (mednarodno ime):

aripiprazole

Terapevtska skupina:

Psiholeptiki

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

Aripiprazol Zentiva je indiciran za zdravljenje shizofrenije pri odraslih in pri mladostnikih, starih 15 let ali več. Aripiprazole Zentiva je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode v Bipolarne motnje I bolezni in za preprečevanje novo manično epizodo pri odraslih, ki so imeli pretežno manične epizode in katerih manične epizode se odzvali na zdravljenje aripiprazole. Aripiprazole Zentiva je primerna za zdravljenje do 12 tednov, z zmerno do hudo manične epizode v Bipolarne motnje I Motnje pri mladostnikih, ki so stari 13 let in starejši.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2015-06-25

Navodilo za uporabo

                                49
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1009/001
EU/1/15/1009/002
EU/1/15/1009/003
EU/1/15/1009/004
EU/1/15/1009/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Aripiprazol Zentiva 5 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Aripiprazol Zentiva 5 mg tablete
aripiprazol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva logo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
51
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA
1.
IME ZDRAVILA
Aripiprazol Zentiva 10 mg tablete
aripiprazol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg aripiprazola.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat. Za več informacij glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
14 tablet
28 tablet
49 tablet
56 tablet
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
52
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aripiprazol Zentiva 5 mg tablete
Aripiprazol Zentiva 10 mg tablete
Aripiprazol Zentiva 15 mg tablete
Aripiprazol Zentiva 30 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Aripiprazol Zentiva 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg aripiprazola.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 33 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Aripiprazol Zentiva 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg aripiprazola.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 66 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Aripiprazol Zentiva 15 mg tablete
Ena tableta vsebuje 15 mg aripiprazola.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 99 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Aripiprazol Zentiva 30 mg tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg aripiprazola.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 198 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Aripiprazol Zentiva 5 mg tablete
Bele do umazano bele, okrogle, ploske, neobložene tablete s poševnim
robom, z oznako ‘5’ na eni
strani in brez oznake na drugi strani, s premerom približno 6 mm.
3
Aripiprazol Zentiva 10 mg tablete
Bele do umazano bele, okrogle, neobložene tablete z oznako ‘10’
na eni strani in zarezo na drugi
strani, s premerom približno 8 mm.
Zareza ni namenjena delitvi tablete.
Aripiprazol Zentiva 15 mg tablete
Bele do umazano bele, okrogle, ploske tablete s poševnim robom, z
oznako ‘15’ na eni strani in brez
oznake na drugi strani, s premerom približno 8,8 mm.
Aripiprazol Zentiva 30 mg tablete
Bele do umazano bele, okrogle, neobložene tablete z oznako ‘30’
na eni strani in zarezo na drugi
strani, s premerom približno 15,5 x 8 mm.
Zareza ni namenjena delitvi tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Aripiprazol Zentiva je indicirano za zdravljenje shizofrenije
pri odraslih in mladostnikih,
starih 15 let in več.
Zdravilo Aripiprazol Zentiva je indicirano za zdravljenje zmernih do
hud
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom