ADEMPAS Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-10-2022

Aktivna sestavina:

RIOCIGUAT

Dostopno od:

BAYER INC

Koda artikla:

C02KX05

INN (mednarodno ime):

RIOCIGUAT

Odmerek:

2MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

RIOCIGUAT 2MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

42

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

VASODILATING AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0154770004; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2013-09-19

Lastnosti izdelka

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_ADEMPAS (comprimés de riociguat) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ADEMPAS®
comprimé (pelliculé) de riociguat
Comprimés à 0,5 mg, 1 mg, 1,5 mg, 2 mg et 2,5 mg à prendre par voie
orale
Norme reconnue
Stimulateur de la guanylate cyclase soluble (GCs)
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
http://www.bayer.ca
Date de l’autorisation initiale :
19 septembre 2013
Date de révision :
13 octobre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 262975
© 2022, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
Toutes les autres marques de commerce sont la propriété de leurs
détenteurs respectifs.
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_ADEMPAS (comprimés de riociguat) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
2 CONTRE-INDICATIONS
10/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES
.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT ........ 2
TABLE DES MATIÈRES
......................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.................................. 4
1 INDICATIONS
................................................................................................................................
4
1.1 Enfants
...............................................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
................................................................................................................................
4
2 CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
4
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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