Abilify

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-01-2017

Aktivna sestavina:

aripiprazole

Dostopno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Koda artikla:

N05AX12

INN (mednarodno ime):

aripiprazole

Terapevtska skupina:

Psicolepticos

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

Abilify é indicado para o tratamento da esquizofrenia em adultos e em adolescentes de 15 anos ou mais. Abilify é indicado para o tratamento de moderados a graves episódios maníacos em Transtorno Bipolar I e para a prevenção de um novo episódio de mania em adultos que sofreram predominantemente episódios maníacos e cujos episódios maníacos respondeu ao aripiprazol tratamento. Abilify é indicado para o tratamento de até 12 semanas de moderados a graves episódios maníacos em Transtorno Bipolar I em adolescentes com idade de 13 anos e mais velhos.

Povzetek izdelek:

Revision: 49

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2004-06-04

Navodilo za uporabo

                                111
B. FOLHETO INFORMATIVO
112
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ABILIFY 5 MG COMPRIMIDOS
ABILIFY 10 MG COMPRIMIDOS
ABILIFY 15 MG COMPRIMIDOS
ABILIFY 30 MG COMPRIMIDOS
aripiprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ABILIFY e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar ABILIFY
3.
Como tomar ABILIFY
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ABILIFY
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ABILIFY E PARA QUE É UTILIZADO
ABILIFY contém a substância ativa aripiprazol e pertence a um grupo
de medicamentos chamados
antipsicóticos. É utilizado no tratamento de doentes adultos e
adolescentes de idade igual ou superior a
15 anos que sofrem de uma doença caracterizada por sintomas tais como
ouvir, ver ou sentir coisas
que não existem, desconfiança, juízos errados, discurso e
comportamento incoerentes e apatia
emocional. As pessoas neste estado podem também sentir-se deprimidas,
culpadas, ansiosas ou tensas.
ABILIFY é utilizado no tratamento de adultos e adolescentes de idade
igual ou superior a 13 anos que
sofrem de uma condição com sintomas tais como sentir-se "eufórico",
ter uma energia excessiva,
necessidade de dormir muito menos do que o habitual, falar muito
depressa com ideias muito rápidas e
algumas vezes irritabilidade grave. Nos doentes adultos que
responderam ao tratamento com
ABILIFY também previne que esta condição volte a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ABILIFY 5 mg comprimidos
ABILIFY 10 mg comprimidos
ABILIFY 15 mg comprimidos
ABILIFY 30 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ABILIFY 5
mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de aripiprazol.
Excipiente com efeito conhecido
63,65 mg lactose (sob a forma mono-hidratada) por comprimido
ABILIFY 10 m
g comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de aripiprazol.
Excipiente com efeito conhecido
59,07 mg lactose (sob a forma mono-hidratada) por comprimido
ABILIFY 15 m
g comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de aripiprazol.
Excipiente com efeito conhecido
54,15 mg lactose (sob a forma mono-hidratada) por comprimido
ABILIFY 30 m
g comprimidos
Cada comprimido contém 30 mg de aripiprazol.
Excipiente com efeito conhecido
177,22 mg lactose (sob a forma mono-hidratada) por comprimido
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
ABILIFY 5
mg comprimidos
Retangular e azul, com as marcações "A-007" e "5" numa face.
ABILIFY 10 m
g comprimidos
Retangular e cor-de-rosa, com as marcações "A-008" e "10" numa face.
ABILIFY 15 m
g comprimidos
Redondo e amarelo, com as marcações "A-009" e "15" numa face.
ABILIFY 30 m
g comprimidos
Redondo e cor-de-rosa, com as marcações "A-011" e "30" numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
ABILIFY é indicado para o tratamento da esquizofrenia em adultos e em
adolescentes de idade igual
ou superior a 15 anos.
3
ABILIFY é indicado para o tratamento do episódio maníaco moderado a
grave na perturbação bipolar
I e para a prevenção de novos episódios maníacos em adultos que
experimentaram predominantemente
episódios maníacos e em que o episódio maníaco respondeu ao
tratamento com aripiprazol (ver
secção 5.1).
ABILIFY é indicado para o tratamento até às 12 semanas do episódio
maníaco moderado a grave na
perturbação bipolar I em adolescentes de idade igual ou superior a
13 anos (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-01-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov