페타론정

Država: Južna Koreja

Jezik: korejščina

Source: MFDS (식품 의약품 안전부)

Dostopno od:

알리코제약(주)

Odmerek:

1정(519.0mg) 중

Farmacevtska oblika:

연녹색의 장방형 장용성 필름코팅정제

Sestava:

1정(519.0mg) 중,셀룰라제,KP,50.0,밀리그램/1정(519.0mg) 중,디메티콘,NF,25.0,밀리그램/1정(519.0mg) 중,우담즙엑스,생규,25.0,밀리그램/1정(519.0mg) 중,판크레아틴,KP,175.0,밀리그램

Enote v paketu:

10정/PTP

Tip zastaranja:

일반의약품

Terapevtsko območje:

[233]건위소화제

Povzetek izdelek:

기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 효능효과변경 (2014-12-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-12-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-10-16)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2014-10-16)/성상변경 (2014-10-16)/제품명칭변경 (2014-10-16)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2008-06-11)/성상변경 (2005-10-13)/제품명칭변경 (2004-07-07)/성상변경 (2004-07-07)/제품명칭변경 (2002-09-07)/성상변경 (2000-06-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-01-01)/용법용량변경 (1994-01-01)/효능효과변경 (1994-01-01)

Status dovoljenje:

신고

Datum dovoljenje:

1992-07-24

Lastnosti izdelka

•
•
페타론정
•
기본정보
•
성상
:
연녹색의 장방형 장용성 필름코팅정제
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
알리코제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[233]
건위소화제
•
허가일
:
1992-07-24
•
품목기준코드
:
199200706
•
표준코드
:
8806496025204, 8806560037102, 8806496025211, 8806560037119,
8806496025228
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 장축크기
: 15.7mm
단축크기
: 9.5mm
두께
: 8.6mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
낱알식별정보더보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(519.0mg)
중
•
성분명
:
판크레아틴
•
분량
:
175.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
α-
아밀라제
4,200F.I.P.
단위
,
리파제
5,367F.I.P.
단위
,
프로테아제
222F.I.P.
단위
•
총량
:
1
정
(519.0mg)
중
•
성분명
:
우담즙엑스
•
분량
:
25.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
생규
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
1
정
(519.0mg)
중
•
성분명
:
디메티콘
•
분량
:
25.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
NF
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
1
정
(519.0mg)
중
•
성분명
:
셀룰라제
•
분량
:
50.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
125
헤미셀룰라제 단위
효능효과
소화불량
,
식욕감퇴
(
식욕부진
),
과식
,
식체
(
위체
),
소화촉진
,
소화불량으로 인한 위부팽만감
용법용량
성인
1
회
1-2
정
1
일
3
회 식후에 복용한다
.
사용상의주의사항
1.
다음과 같은 사람은 이약을 복용하지 말 것
1)
만
7
세 이하의 어린이
2)
이 약은 유당
(
젖당
)
을 함유하고 있으므로
,
갈락토오스 불내성
(galactose intolerance), Lapp
유당
(
젖당
)
분해효소 결핍증
(Lapp lactase deficiency)
또는 포도당
-
갈락토오스 흡수장애
(glucose-
galactose malabso