Xyrem

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

natriumoxybat

Dostupné z:

UCB Pharma Ltd

ATC kód:

N07XX04

INN (Medzinárodný Name):

sodium oxybate

Terapeutické skupiny:

Andre narkotika stoffer

Terapeutické oblasti:

Cataplexy; Narcolepsy

Terapeutické indikácie:

Behandling af narkolepsi med katapleksi hos voksne patienter.

Prehľad produktov:

Revision: 36

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2005-10-13

Príbalový leták

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XYREM 500 MG/ML ORAL OPLØSNING
Natriumoxybat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Xyrem til dig personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xyrem
3.
Sådan skal du tage Xyrem
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xyrem indeholder det aktive stof natriumoxybat. Xyrem virker ved at
forbedre nattesøvnen, men den
nøjagtige virkningsmekanisme er ikke kendt.
Xyrem anvendes til at behandle narkolepsi med katapleksi hos voksne,
unge og børn fra 7 år.
Narkolepsi er en søvnforstyrrelse, som kan omfatte søvnanfald i
normalt vågne timer samt katapleksi,
søvnlammelse, hallucinationer og dårlig søvn. Katapleksi er
indtræden af pludselig muskelsvækkelse
eller lammelse uden tab af bevidsthed, der opstår som følge af en
pludselig følelsesmæssig reaktion
såsom vrede, frygt, glæde, latter eller overraskelse.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XYREM
TAG IKKE XYREM
-
hvis du er allergisk over for natriumoxybat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xyrem (angivet
i afsnit 6),
-
hvis du lider af succin-semialdehyd-dehydrogenase-mangel (en sjælden
stofskiftesygdom),
-
hvis du lider af svær depression,
-
hvis du er i behandling med opioider eller barbiturater.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tage
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xyrem 500 mg/ml oral opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning
indeholder 500 mg natriumoxybat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning.
Den orale opløsning er klar til let opaliserende.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af narkolepsi med katapleksi hos voksne patienter, unge og
børn fra 7 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør påbegyndes og fortsættes under vejledning af en
læge med erfaring i behandling af
narkolepsi. Læger skal nøje overholde kontraindikationer, advarsler
og forsigtighedsregler.
Dosering
Voksne
Den anbefalede startdosis er 4,5 g natriumoxybat/dag fordelt på to
lige store doser á 2,25 g. Dosis bør
titreres til effekt baseret på virkning og tolerabilitet (se pkt.
4.4) til en maksimal dosis på 9 g/dag
fordelt på to lige store doser á 4,5 g ved op-eller nedjustering i
intervaller på 1,5 g/dag
(dvs. 0,75 g/dosis). Det anbefales, at der minimum går 1 til 2 uger
mellem hver øgning af dosis. Den
daglige dosis på 9 g bør ikke overskrides på grund af muligheden
for svære symptomer ved doser
på 18 g eller mere/dag (se pkt. 4.4).
Enkeltdoser på 4,5 g bør ikke gives, medmindre patienten tidligere
er titreret til dette dosisniveau.
Ved samtidig administration af natriumoxybat og valproat (se pkt. 4.5)
bør dosis af natriumoxybat
reduceres med 20 %. Når natriumoxybat og valproat administreres
samtidigt, er den anbefalede
startdosis 3,6 g natriumoxybat/dag, som administreres oralt fordelt
på to lige store doser a ca. 1,8 g.
Hvis der er behov for samtidig behandling med natriumoxybat og
valproat, bør patientens respons og
tolerabilitet monitoreres og dosis tilpasses i overensstemmelse hermed
(se pkt. 4.4).
Ophør med Xyrem-behandlingen
Effekten ved ophør med natriumoxybat har ikke været systematisk
evalueret i kontrollerede, kliniske
studier (se pkt. 4.4).
Hvis patienten ophører med at tage lægemidlet i mere end 14
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-04-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov