Tresiba

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

insulin degludec

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AE06

INN (Medzinárodný Name):

insulin degludec

Terapeutické skupiny:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2013-01-20

Príbalový leták

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRESIBA 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
insulin degludec
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
−
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
−
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tresiba
3.
Sådan skal du tage Tresiba
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tresiba er et langtidsvirkende basalinsulin, som kaldes insulin
degludec. Det anvendes til at behandle
sukkersyge (diabetes mellitus) hos voksne, unge og børn fra
1-års-alderen. Tresiba hjælper kroppen
med at sænke blodsukkerniveauet. Det tages én gang dagligt. I
situationer, hvor du ikke kan følge din
sædvanlige doseringsplan, kan du ændre administrationstidspunktet,
fordi Tresiba har en langvarig
blodsukkersænkende virkning (se punkt
3 ”Fleksibelt doseringstidspunkt”). Tresiba kan bruges med
hurtigtvirkende insulinpræparater, der gives i forbindelse med et
måltid. Ved type 2-diabetes mellitus,
kan Tresiba bruges sammen med tabletter mod diabetes eller med
injicérbart lægemiddel mod
diabetes, udover insulin.
Ved type 1-diabetes skal Tresiba altid kombineres med hurtigtvirkende
insulinpræparater i forbindelse
med måltiderne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TRESIBA
TAG IKKE TRESIBA
•
hvis du er allergisk over for insulin degludec eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Tresi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tresiba 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Tresiba 200 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Tresiba 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tresiba 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Én fyldt pen indeholder 300 enheder insulin degludec i 3 ml
opløsning.
1 ml af opløsningen indeholder 100 enheder insulin degludec*
(svarende til 3,66 mg insulin degludec).
Tresiba 200 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Én fyldt pen indeholder 600 enheder insulin degludec i 3 ml
opløsning.
1 ml af opløsningen indeholder 200 enheder insulin degludec*
(svarende til 7,32 mg insulin degludec).
Tresiba 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
Én cylinderampul indeholder 300 enheder insulin degludec i 3 ml
opløsning.
1 ml af opløsningen indeholder 100 enheder insulin degludec*
(svarende til 3,66 mg insulin degludec).
*Fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tresiba 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Injektionsvæske, opløsning (FlexTouch).
Tresiba 200 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Injektionsvæske, opløsning (FlexTouch).
Tresiba 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
Injektionsvæske, opløsning (Penfill).
Klar, farveløs, neutral opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra
1-års-alderen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dette lægemiddel er en basalinsulin til subkutan indgivelse én gang
dagligt på et hvilket som helst
tidspunkt af dagen, fortrinsvis samme tidspunkt hver dag.
Styrken af insulinanaloger, herunder insulin degludec, udtrykkes i
enheder. Én (1) enhed insulin
degludec svarer til 1 international enhed humant insulin, 1 enhed
insulin glargin (100 enheder/ml) eller
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-03-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov