SUPEUDOL Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Chlorhydrate d'oxycodone

Dostupné z:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kód:

N02AA05

INN (Medzinárodný Name):

OXYCODONE

Dávkovanie:

20MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Chlorhydrate d'oxycodone 20MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

50

Typ predpisu:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapeutické oblasti:

OPIATE AGONISTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107552001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2005-10-05

Súhrn charakteristických

_Supeudol (comprimés de chlorhydrate d’oxycodone à libération
immédiate) Page 1 de 52 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
N
SUPEUDOL
Comprimés de chlorhydrate d’oxycodone à libération immédiate
Comprimés à 20 mg pour administration orale
USP
Analgésique opioïde
N02AA05
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
28 o
ctobre 2005
Date de révision :
1 mai
2023
Numéro de contrôle de la présentation: 270281
_Supeudol (comprimés de chlorhydrate d’oxycodone à libération
immédiate) Page 2 de 52 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système nerveux, Toxicité
sérotoninergique / syndrome sérotoninergique
05/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil respiratoire, Apnée
du sommeil
05/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités, Toxicomanie,
abus et mésusage
05/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système nerveux,
Hyperalgésie induite par les opioïdes
05/2023
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 5
1
INDICATIONS
................................................................................................................
5
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................