Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
succimer 200 mg
SERB
V03AB
succimer 200 mg
200 mg
Gélule
pour une gélule > succimer 200 mg
orale
plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 gélule(s)
Liste I
liste I; prescription initiale hospitalière
ANTIDOTE / CHÉLATEUR DE METAUX LOURDS
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : V03ABCe médicament est un antidote (également appelé «contre-poison») et un chélateur de métaux lourds (il fixe des métaux tels que le plomb et le mercure présents dans votre organisme).Indications thérapeutiquesIl est utilisé pour traiter les intoxications par le plomb et le mercure.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1996-02-01
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 11/03/2020 Dénomination du médicament SUCCICAPTAL 200 mg, gélule Succimer Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que SUCCICAPTAL 200 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SUCCICAPTAL 200 mg, gélule ? 3. Comment prendre SUCCICAPTAL 200 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver SUCCICAPTAL 200 mg, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE SUCCICAPTAL 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : V03AB Ce médicament est un antidote (également appelé «contre-poison») et un chélateur de métaux lourds (_il fixe _ _des métaux tels que le plomb et le mercure présents dans votre organisme_). Indications thérapeutiques Il est utilisé pour traiter les intoxications par le plomb et le mercure. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SUCCICAPTAL 200 mg, gélule ? Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais SUCCICAPTAL 200 mg, gélule : · si vous êtes allergique à la substance active (succimer) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionn Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 11/03/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SUCCICAPTAL 200 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Succimer......................................................................................................................... 200,00 mg Pour une gélule n°1 de 350,00 mg. Excipient à effet notoire : 139,58 mg de lactose monohydraté par gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. Gélule de couleur blanche de taille n°1. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des intoxications par le plomb et le mercure. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie chez l’adulte comme chez l’enfant est de : · 10 mg/kg (ou 350 mg/m²) à administrer toutes les 8 heures pendant 5 jours (soit 30 mg/kg/jour), · puis 10 mg/kg (ou 350 mg/m²) toutes les 12 heures pendant 2 semaines (soit 20 mg/kg/jour). Chez l’adulte, 1,80 g/jour ne doivent généralement pas être dépassés. Les doses en fonction du poids sont donc les suivantes : Poids Dose 8 – 15 kg 100 mg / dose 16 – 23 kg 200 mg / dose 24 – 34 kg 300 mg / dose 35 – 44 kg 400 mg / dose > 45 kg 500 mg / dose Mode d’administration Voie orale. Pour les enfants en bas âge, le contenu des gélules peut être mélangé avec du jus de fruit ou des aliments. Fréquence d'administration 3 fois par 24 heures à 8 heures d’intervalle les 5 premiers jours du traitement puis toutes les 12 heures pendant 2 semaines. Durée du traitement 19 jours. A l’arrêt du traitement, suivre les concentrations plasmatiques de métaux lourds pendant 10 jours environ car un phénomène de rebond peut apparaître (principalement dû au relargage des stocks osseux) et conduire à réaliser plusieurs cycles de traitement dans les cas les plus sévères (voir rubrique 5.1). 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients Prečítajte si celý dokument