Strepsils Intensive 8,75 mg sūkājamās tabletes

Krajina: Lotyšsko

Jazyk: lotyština

Zdroj: Zāļu valsts aģentūra

Aktívna zložka:

Flurbiprofēns

Dostupné z:

Reckitt Benckiser (Poland) S.A., Poland

ATC kód:

R02AX01

INN (Medzinárodný Name):

Flurbiprofen

Dávkovanie:

8,75 mg

Forma lieku:

Sūkājamā tablete

Typ predpisu:

bez receptes

Výrobca:

RB NL Brands B.V., Netherlands

Prehľad produktov:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Stav Autorizácia:

Uz neierobežotu laiku

Príbalový leták

SASKAŅOTS ZVA 21-11-2023
2022-09-21_var016
1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
STREPSILS
INTENSIVE 8,75 MG SŪKĀJAMĀS TABLETES
_Flurbiprofenum _
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai
farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
-
Ja pēc 3 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Strepsils
Intensive un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Strepsils
Intensive lietošanas
3.
Kā lietot Strepsils
Intensive
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Strepsils
Intensive
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR STREPSILS
INTENSIVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Strepsils Intensive satur flurbiprofēnu.
Flurbiprofēns pieder zāļu grupai, ko sauc par nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
NPL atvieglo stāvokli, mainot organisma atbildes reakciju pret
sāpēm, pietūkumu un augstu
temperatūru.
Strepsils
Intensive
lieto
kakla
sāpju
ārstēšanai.
Tas
palīdz
novērst
kakla
iekaisuma simptomus – kakla jutīgumu, sāpes un pietūkumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS STREPSILS
INTENSIVE LIETOŠANAS
NELIETOJIET STREPSILS INTENSIVE
ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja
Jums
ir
alerģija
pret
flurbiprofēnu
vai
kādu
citu
(6.
punktā
minēto)
šo
zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir alerģija pret aspirīnu vai citiem NPL;
-
ja Jums agrāk ir radusies sēcoša elpošana, iesnas, niezoši
izsitumi (nātrene) pēc
aspirīna, flurbiprofēna vai citu NPL saturošu zāļu lietošanas;
-

Súhrn charakteristických

SASKAŅOTS ZVA 21-11-2023
1
2022-09-21_var014
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Strepsils
Intensive 8,75 mg sūkājamās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra sūkājamā tablete satur 8,75 mg flurbiprofēna (
_Flurbiprofenum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra sūkājamā tablete satur:
-
1069 mg glikozes (satur 0,137 ppm sēra dioksīda (E 220) un
ražošanas procesa atlikumu:
21,38 µg glutēna (kviešu cietes sastāvā));
-
citronu aromatizētāju (satur butilētu hidroksianizolu (E 320) un
alergēnus: citrālu, citronelolu,
d-limonēnu, farnezolu, geraniolu un linalolu);
-
1407 mg saharozes;
-
50,4 mg medus (satur invertcukuru).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Sūkājamā tablete.
Gaiši dzeltenas līdz brūnas, apaļas sūkājamās tabletes ar medus
un citronu garšu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Strepsils
Intensive
ir indicēts īslaicīgai simptomātiskai kakla sāpju remdēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Zāles ieteicams lietot maksimāli 3 dienas.
Mazākā
efektīvā
deva jālieto
īsāko
laiku,
kas
nepieciešams
simptomu
mazināšanai
(skatīt
4.4.
apakšpunktu).
Pieaugušie
Viena sūkājamā tablete ik pēc 3 – 6 stundām pēc
nepieciešamības. Maksimālā deva – 5 sūkājamās
tabletes 24 stundu laikā.
_Pediatriskā populācija _
BĒRNIEM NO 12 GADU VECUMA:
devas tādas pašas kā pieaugušajiem.
BĒRNIEM LĪDZ 12 GADU VECUMAM:
šīs zāles nav indicētas bērniem līdz 12 gadu vecumam (skatīt
4.3.
apakšpunktu).
_Gados vecāki pacienti _
SASKAŅOTS ZVA 21-11-2023
2
2022-09-21_var014
Nav iespējams sniegt vispārējus ieteikumus par devām, jo
līdzšinējā klīniskā pieredze ir ierobežota.
Gados vecākiem cilvēkiem ir lielāks minēto nevēlamo
blakusparādību risks. Šiem pacientiem terapija
jāsāk ar iespējami mazāku NPL devu un pēc iespējas īsāku
laiku. Terapijas laikā ar NPL pacientus
vajag regulāri pārbaudīt, lai laikus pamanītu KZT asiņošanu.
_Pacienti