Tamiflu Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

tamiflu

roche registration gmbh - oseltamivir - chrípka, človek - antivirotiká na systémové použitie - liečba influenzatamiflu je indikovaný u dospelých a detí vrátane celé funkčné obdobie neonates, ktorí prítomný typické príznaky chrípky, keď sa vírus chrípky je v obehu v spoločenstve. Účinnosť bola preukázaná pri liečbe je začať do dvoch dní po prvý nástup príznakov. prevencia influenzapost-expozície prevencie v jednotlivci jeden rok veku alebo starší nasledujúce kontakt s klinicky diagnostikovaným chrípky prípade, keď sa vírus chrípky je v obehu v spoločenstve. vhodné použitie tamiflu pre prevenciu chrípky by sa určili v každom prípade základe okolností a obyvateľstva vyžadujúce ochranu. vo výnimočných situáciách (e. v prípade nezhody medzi obehu a vakcíny kmene vírusu, a pandémie situácie) sezónne prevencie by sa mali zvážiť u jedincov jedného roka veku alebo starší. tamiflu je indikovaný na post-expozičné prevenciu chrípky u dojčiat menej ako 1 rok veku v priebehu pandémie-ohniska chrípky. tamiflu nie je náhrada za chrípke očkovanie. použitie antivirals na liečbu a prevenciu chrípky by mali byť stanovené na základe oficiálnych odporúčaní. rozhodnutia týkajúce sa používania oseltamivir pre liečbu a profylaxiu by mali brať do úvahy to, čo je známe o charakteristikách obehu vírusy chrípky, sú k dispozícii informácie o chrípke drog náchylnosť vzory pre každé ročné obdobie a vplyv choroby v rôznych geografických oblastiach a skupiny pacientov.

Ebilfumin Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ebilfumin

actavis group ptc ehf - oseltamivir - chrípka, človek - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - liečba influenzain pacientov jedného roku veku a starší, ktorí prítomný typické príznaky chrípky, keď sa vírus chrípky je v obehu v spoločenstve. ebilfumin je indikovaný na liečbu detí menej ako 1 rok veku v priebehu pandémie chrípky ohniska (pozri časť 5. 2 smpc). ošetrujúci lekár by mal brať do úvahy patogénnosť cirkulujúci kmeň a základný stav pacienta zabezpečiť existuje potenciálny prínos pre dieťa. prevencia influenzapost-expozície prevencie v jednotlivci 1 roku veku alebo starší nasledujúce kontakt s klinicky diagnostikovaným chrípky prípade, keď sa vírus chrípky je v obehu v spoločenstve. vhodné použitie ebilfumin prevencia proti chrípke by sa mali určiť na základe posúdenia jednotlivých prípadov podľa okolností a obyvateľstva vyžadujúce ochranu. vo výnimočných situáciách (e. v prípade nezhody medzi obehu a vakcíny kmene vírusu, a pandémie situácie) sezónne prevencie by sa mali zvážiť u jedincov jedného roka veku alebo starší. ebilfumin je indikovaný na post-expozičné prevenciu chrípky u dojčiat menej ako 1 rok veku v priebehu pandémie chrípky ohniska (pozri časť 5. 2 smpc). ebilfumin nie je náhradou za chrípke očkovanie.

Segosana 45 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

segosana 45 mg

zentiva k.s., Česká republika - oseltamivir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Segosana 30 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

segosana 30 mg

zentiva k.s., Česká republika - oseltamivir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Segosana 75 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

segosana 75 mg

zentiva k.s., Česká republika - oseltamivir - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Xofluza Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

xofluza

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - chrípka, človek - antivirotiká na systémové použitie - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Vyndaqel Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidóza - Ďalšie lieky na nervový systém - vyndaqel je indikovaný na liečbu transtyretínová amyloidózy u dospelých pacientov s etapa-1 symptomatickou polyneuropatiou oddialiť periférne neurologické poškodenia.

Translarna Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

translarna

ptc therapeutics international limited - ataluren - svalová dystrofia, duchenne - iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému - translarna je indikovaný na liečbu duchenne svalová dystrofia vyplývajúce z nezmysel mutácia v dystrophin gén, v ambulantný pacientov vo veku 2 roky a staršie. Účinnosť nebola preukázaná v non-ambulantný pacientov. prítomnosť nezmysel mutácia v dystrophin gén by mala byť určená pomocou genetického testovania.

Alpivab Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

alpivab

biocryst - peramivir - chrípka, človek - antivirotiká na systémové použitie - alpivab je indikovaný na liečbu nekomplikovanej chrípky u dospelých a detí od veku 2 rokov.

Dectova Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - chrípka, človek - antivirotiká na systémové použitie - dectova je indikovaný na liečbu komplikovaných a potenciálne život ohrozujúce chrípke a alebo b, vírusovej infekcie u dospelých a pediatrických pacientov (vo veku ≥6 mesiacov), ak:pacient je vírus chrípky je známe, alebo podozrenie, že je odolný proti chrípke liekov iné ako zanamivir, a/orother anti-vírusové liekov na liečbu chrípky, vrátane vdýchnutí zanamivir, nie sú vhodné pre každého pacienta. dectova by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.