Ryeqo

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate

Dostupné z:

Gedeon Richter Plc.

ATC kód:

H01CC54

INN (Medzinárodný Name):

relugolix, estradiol, norethisterone acetate

Terapeutické skupiny:

Hormone und Analoga der Hypophyse und des Hypothalamus

Terapeutické oblasti:

Leiomyom

Terapeutické indikácie:

Ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2021-07-16

Príbalový leták

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RYEQO 40 MG/1 MG/0,5 MG FILMTABLETTEN
Relugolix/Estradiol/Norethisteronacetat
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ryeqo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ryeqo beachten?
3.
Wie ist Ryeqo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ryeqo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RYEQO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ryeqo enthält die Wirkstoffe Relugolix, Estradiol und
Norethisteronacetat.
Es wird angewendet zur Behandlung von
−
mittelschweren bis schweren Symptomen von Gebärmuttermyomen (die
allgemein als
„Myome“ bekannt sind), gutartigen Tumoren des Uterus
(Gebärmutter)
−
Symptomen einer Endometriose bei Frauen mit einer früheren
medikamentösen oder
chirurgischen Behandlung ihrer Endometriose (Endometriose ist eine oft
schmerzhafte
Erkrankung, bei der Gewebe, das der Gebärmutterschleimhaut – dem
Endometrium – ähnelt,
außerhalb der Gebärmut
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ryeqo 40 mg/1 mg/0,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 40 mg Relugolix, 1 mg Estradiol (als
Hemihydrat) und 0,5 mg
Norethisteronacetat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält ca. 80 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Hellgelbe bis gelbe, runde Filmtablette mit einem Durchmesser von 8
mm, beschriftet mit „415“
auf einer Seite und unbeschriftet auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ryeqo wird angewendet bei erwachsenen Frauen im gebärfähigen Alter
zur:
−
Behandlung mäßiger bis starker Symptome von Uterusmyomen
−
Symptomatischen Behandlung der Endometriose bei Frauen mit
vorausgegangener
medikamentöser oder chirurgischer Behandlung ihrer Endometriose
(siehe Abschnitt 5.1)
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Ryeqo muss von einem Arzt eingeleitet und
überwacht werden, der in der
Diagnose und Behandlung von Uterusmyomen und/oder Endometriose
erfahren ist.
Dosierung
Eine Tablette Ryeqo wird täglich in etwa zur selben Tageszeit,
unabhängig von den Mahlzeiten,
eingenommen. Die Tabletten sollen nach Bedarf mit etwas Flüssigkeit
eingenommen werden (siehe
Abschnitt 5.2).
_Knochendichteverlust und Osteoporose _
Nach 1 Jahr Behandlung wird ein
Dual-Röntgen-Absorptiometrie-(DXA-)Scan empfohlen. Bei
Patientinnen mit Risikofaktoren für Osteoporose oder
Knochendichteverlust wird vor dem Beginn der
Behandlung mit Ryeqo ein DXA-Scan empfohlen (siehe Abschnitt 4.4).
_Beginn der Behand
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-12-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov