Rivastigmin AMW 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Krajina: Nemecko

Jazyk: nemčina

Zdroj: myHealthbox

Aktívna zložka:

Rivastigmin

Dostupné z:

AMW GmbH

ATC kód:

N06DA03

INN (Medzinárodný Name):

Rivastigmine

Dávkovanie:

4,6 mg/24 Stunden

Forma lieku:

Transdermales Pflaster

Spôsob podávania:

Haut im oberen oder unteren Rückenbereich

Počet v balení:

Erhältlich in Packungen mit 7, 30, 60 oder 90 Beuteln

Typ predpisu:

Verschreibungspflichtig

Výrobca:

AMW GmbH

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptika, Cholinesterasehemmer

Terapeutické indikácie:

Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu überwachen, der Erfahrung in der Diagnose und Therapie der Alzheimer-Demenz besitzt. Die Diagnose ist nach den derzeit gültigen Richtlinien zu stellen. Wie jede Therapie bei Demenz-Patienten darf eine Therapie mit Rivastigmin nur begonnen werden, wenn eine Bezugsperson zur Verfügung steht, die die regelmäßige Verabreichung der Medikation gewährleistet und die Behandlung überwacht

Stav Autorizácia:

Verkehrsfähig

Dátum Autorizácia:

2015-09-02

Príbalový leták

1 

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER 

RIVASTIGMIN AMW 4,6 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER 
RIVASTIGMIN AMW 9,5 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER 
Rivastigmin 

LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
MIT DER 
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS
BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.  
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie
diese später nochmals 
lesen.  
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie
sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
-  Dieses
Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte 
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese die gleichen 
Beschwerden haben wie Sie. 
-  Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren
Arzt oder Apotheker. 
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage angegeben 
sind. Siehe Abschnitt 4.  

WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 

1. 
Was ist Rivastigmin AMW und wofür wird es angewendet?  
2. 
Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmin AMW
beachten?  
3. 
Wie ist Rivastigmin AMW anzuwenden?  
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?  
5. 
Wie ist Rivastigmin AMW aufzubewahren?  
6. 
Inhalt der Packung und weitere Informationen 

1. WAS IST RIVASTIGMIN AMW UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 

Der Wirkstoff in Rivastigmin AMW ist Rivastigmin. 

Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt 
werden. Bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben bestimmte
Nervenzellen im 
Gehirn ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters
Acetylcholin (eine 
Substanz, welche die Kommunikation der Nervenzellen
miteinander ermöglicht) führt. 
Rivastigmin wirkt durch Blockade der Enzyme,
die Acetylcholin abbauen: 
Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase. Durch Blockad

Súhrn charakteristických

1 

FACHINFORMATION 

1. 
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 

Rivastigmin AMW 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster 
Rivastigmin AMW 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster 

2. 
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 

_Rivastigmin AMW 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster _
Ein transdermales Pflaster setzt pro 24 Stunden 4,6 mg Rivastigmin
frei. Ein 
transdermales Pflaster von 5,25 cm
2
 Größe enthält 9 mg Rivastigmin. 

_Rivastigmin AMW 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster _
Ein transdermales Pflaster setzt pro 24 Stunden 9,5 mg Rivastigmin
frei. Ein 
transdermales Pflaster von 10,5 cm
2
 Größe enthält 18 mg Rivastigmin. 

Vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 

3. 
DARREICHUNGSFORM 

Transdermales Pflaster 

_Rivastigmin AMW 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster _
Das Pflaster ist ein dünnes, transdermales
Pflaster vom Matrixtyp mit drei Schichten. Die 
Außenseite der Trägerschicht ist beigefarben und
mit „RVS“ und „4,6 mg/24 h“ mit 
brauner Tinte beschriftet. 

_Rivastigmin AMW 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster _
Das Pflaster ist ein dünnes, transdermales
Pflaster vom Matrixtyp mit drei Schichten. Die 
Außenseite der Trägerschicht ist beigefarben und
mit „RVS“ und „9,5 mg/24 h“ mit 
brauner Tinte beschriftet. 

4. 
KLINISCHE ANGABEN 

4.1 ANWENDUNGSGEBIETE 

Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz. 

4.2  DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG 

Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu
überwachen, der Erfahrung in 
der Diagnose und Therapie der Alzheimer-Demenz besitzt. Die
Diagnose ist nach den 
derzeit gültigen Richtlinien zu stellen. Wie jede Therapie
bei Demenz-Patienten darf eine 
Therapie mit Rivastigmin nur begonnen werden,
wenn eine Bezugsperson zur V