Revinty Ellipta

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

flutikazonu furoate, vilanterol trifenatate

Dostupné z:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

R03AK10

INN (Medzinárodný Name):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutické skupiny:

Adrenergics and other drugs for obstructive airway diseases

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikácie:

Astmas IndicationRevinty Ellipta ir norādīts regulāri astmas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem un vecāki, ja izmantot kombinācija produktu (ilgstošas darbības beta2-agonistu un inhalējamo kortikosteroīdu) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īss darbojas beta2-agonistus. HOPS IndicationRevinty Ellipta ir norādīts simptomātiska ārstēšana pieaugušajiem ar HOPS ar FEV1.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2014-05-02

Príbalový leták

                                66
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
67
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMI/22 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS,
DOZĒTS
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMI/22 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS,
DOZĒTS
_fluticasoni furoas/vilanterolum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revinty Ellipta un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Revinty Ellipta lietošanas
3.
Kā lietot Revinty Ellipta
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revinty Ellipta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Secīgi norādījumi par lietošanu
1.
KAS IR REVINTY ELLIPTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revinty Ellipta satur divas aktīvās vielas – flutikazona furoātu
un vilanterolu. Pieejami divi Revinty Ellipta
devu stiprumi – 92 mikrogrami flutikazona furoāta/22 mikrogrami
vilanterola un 184 mikrogrami
flutikazona furoāta/22 mikrogrami vilanterola.
92/22 mikrogramu devu lieto hroniskas obstruktīvas plaušu slimības
(
HOPS
) regulārai ārstēšanai
pieaugušajiem un
ASTMAS
ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma.
184/22 mikrogramu devu lieto ASTMAS
ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma.
184/22 mikrogramu deva nav apstiprināta HOPS ārstēšanai.
REVINTY ELLIPTA IR JĀLIETO KATRU DIENU, NEVIS TIKAI TAD, KAD
PARĀDĀS ELPOŠANAS TRAUCĒJUMI VAI CITI
HOPS UN ASTMAS SIMPTOMI. ŠĪS ZĀLES NEDRĪKST LIETOT PĒK
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revinty Ellipta 92 mikrogrami/22 mikrogrami inhalācijas pulveris,
dozēts
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katras inhalācijas izdalītajā devā (devā, kas izdalās no
iemutņa) ir 92 mikrogrami flutikazona furoāta
(
_Fluticasoni furoas)_
un 22 mikrogrami vilanterola (
_Vilanterolum)_
(trifenatāta veidā). Tas atbilst iepriekš
nodalītajai devai - 100 mikrogramiem flutikazona furoāta un 25
mikrogramiem vilanterola (trifenatāta
veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā izdalītajā devā ir aptuveni 25 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dozēts
Balts pulveris gaiši pelēkā inhalatorā (Ellipta) ar dzeltenu
iemutņa vāciņu un devu skaitītāju.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bronhiālā astma
Revinty Ellipta indicēts regulārai bronhiālās astmas ārstēšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu
vecuma, kad piemērota kombinētu zāļu (ilgstošas darbības bēta
2
agonista un inhalējamā kortikosteroīda)
lietošana:
•
pacientiem, kuriem slimība nav pietiekami kontrolēta ar
inhalējamiem kortikosteroīdiem un īslaicīgas
darbības bēta
2
agonista lietošanu “pēc vajadzības”;
•
pacientiem, kuriem slimība jau ir pietiekami kontrolēta, lietojot
inhalējamu kortikosteroīdu un
ilgstošas darbības bēta
2
agonistu.
HOPS (hroniska obstruktīva plaušu slimība)
Revinty Ellipta indicēts simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem
ar HOPS, kuriem FEV
1
<70 % no
paredzētās normas (pēc bronhodilatatora lietošanas) un anamnēzē
ir paasinājumi, neskatoties uz regulāru
bronhodilatatoru lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Astma _
Pacientiem ar astmu jālieto tāda stipruma Revinty Ellipta, kas satur
slimības smaguma pakāpei atbilstošu
flutikazona furoāta (FF) devu. Ārstam jāzina, ka astmas slimniekiem
100 mikrogrami flutikazona furoāta
(FF) vienreiz dienā ir aptuveni ekvivalen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov