Purevax Rabies

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

vCP65 vīruss

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI06AX

INN (Medzinárodný Name):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Terapeutické skupiny:

Kaķi

Terapeutické oblasti:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapeutické indikácie:

12 nedēļu vecuma un vecāku kaķu aktīva imunizācija, lai novērstu mirstību no trakumsērgas infekcijas. Imūnās iedarbības sākums: 4 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums pēc primārās vakcinācijas: 1 gads. Imunitātes ilgums pēc revakcinācijas: 3 gadi.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2011-02-18

Príbalový leták

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RABIES
suspensija injekcijām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax Rabies suspensija injekcijām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Trakumsērgas rekombinantais kanārijputnu baku vīruss (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
* Fluorescentās metodes inficējošā deva 50 %
Viegli rozā līdz bāli dzeltena homogēna suspensija.
4.
INDIKĀCIJA
Kaķu aktīvai imunizācijai no 12 nedēļu vecuma un vecākiem, lai
pasargātu no trakumsērgas infekcijas
izraisītās mirstības.
Imunitāte iestājas: 4 nedēļas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums pēc primārās vakcinācijas: 1 gads.
Imunitātes ilgums pēc revakcinācijas: 3 gadi.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos var novērot vieglu un pārejošu apātiju, kā
arī vieglu anoreksiju vai hipertermiju
(aptuveni 39,5 °C), kas parasti ilgst 1 vai 2 dienas. Lielākā daļa
šo reakciju tika novērotas 2 dienu
laikā pēc vakcīnas injekcijas.
15
Ļoti reti novēro pārejošu lokālu reakciju (sāpes pie
palpācijas, norobežots pietūkums, kas var kļūt
nodulārs, paaugstināta ādas temperatūra injekcijas vietā, kā
arī dažos gadījumos eritēma), kas parasti
izzūd 1 vai, augstākais, 2 nedēļu laikā.
Ļoti reti novēro hipersensitivitātes reakciju, kam var būt
nepieciešama piemērota simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērot
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax Rabies suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur
AKTĪVĀ VIELA:
Trakumsērgas rekombinantais kanārijputnu baku vīruss (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
* Fluorescentās metodes inficējošā deva 50 %
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Viegli rozā līdz bāli dzeltena homogēna suspensija.
4.
KLĪNISKIE INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai no 12 nedēļu vecuma un vecākiem, lai
pasargātu no trakumsērgas infekcijas
izraisītās mirstības.
Imunitāte iestājas: 4 nedēļas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums pēc primārās vakcinācijas: 1 gads.
Imunitātes ilgums pēc revakcinācijas: 3 gadi.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Kanārijputnu baku vīrusa rekombinanti ir zināmi kā droši
cilvēkiem. Var būt īslaicīgi novērojamas
vidējas lokālas un/vai sistēmiskas nevēlamas reakcijas, kas
saistītas ar injekciju.
3
Ja notikusi nejauša pašinjekcija, nekavējoties meklēt medicīnisko
palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti retos gadījumos var novērot vieglu un pārejošu apātiju, kā
arī vieglu anoreksiju vai hipertermiju
(aptuveni 39,5 °C), kas parasti ilgst 1 vai 2 dienas. Lielākā daļa
šo reakciju tika novērotas 2 dienu
laikā pēc vakcīnas injekcijas.
Ļoti reti novēro pārejošu lokālu reakciju (sāpes pie
palpācijas, norobežots pietūkums, kas var kļūt
nodulārs, paaugstināta ādas temperatūra
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov