Pradaxa

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Дабигатрана этексилат мезилат

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

B01AE07

INN (Medzinárodný Name):

dabigatran etexilate

Terapeutické skupiny:

Антитромботични агенти

Terapeutické oblasti:

Arthroplasty, Replacement; Venous Thromboembolism

Terapeutické indikácie:

Этексилат 75 mgPrimary профилактика венозных тромбоемболични усложнения при възрастни пациенти, които са избираеми общи подмяна на тазобедрена става или безогледно ендопротезиране на колянна става. Этексилат 110 mgPrimary профилактика венозных тромбоемболични усложнения при възрастни пациенти, които са избираеми общи подмяна на тазобедрена става или безогледно ендопротезиране на колянна става. Профилактика на инсулт и системна емболия при възрастни пациенти с неклапанной фибрилляцией мъждене (NVAF), с един или повече рискови фактори, като например инсулт или транзиторная исхемична атака (ТИА); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (nyha клас ≥ втори); захарен диабет; хипертония. Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни. Этексилат 150 mgPrevention инсулт и системна емболия при възрастни пациенти с неклапанной фибрилляцией мъждене (NVAF), с един или повече рискови фактори, като например инсулт или транзиторная исхемична атака (ТИА); възраст ≥ 75 години; сърдечна недостатъчност (nyha клас ≥ втори); захарен диабет; хипертония. Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни.

Prehľad produktov:

Revision: 40

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2008-03-17

Príbalový leták

                                195
Б. ЛИСТОВКА
196
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PRADAXA 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
дабигатран етексилат (dabigatran etexilate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pradaxa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pradaxa
3.
Как да приемате Pradaxa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pradaxa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRADAXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Pradaxa съдържа активното вещество
дабигатран етексилат и принадлежи към
група лекарства,
наречени ан
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pradaxa 75 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
дабигатран етексилат (dabigatran etexilate)
(като мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсули с бялo непрозрачнo капачe и
бяло непрозрачно тяло с размер 2
(приблизително 18 × 6 mm), напълнено с
жълтеникави пелети. Капачeто е
щамповано със
символа на компанията Boehringer Ingelheim, а
тялото – с „R75“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Първична превенция на венозни
тромбоемболични събития (VTE) при
възрастни пациенти,
подложени на планово цялостно
протезиране на тазобедрена става или
цялостно протезиране
на колянна става.
Лечение на VTE и превенция на
рецидивиращи VTE при педиатрични
пациенти от момента, в
който станат способни да поглъщат
мека храна до под 18-годишна възраст.
За подходящи за възрастта дозови
форми вижте точка 4.2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Pradaxa капсули може да се използва при
възрастни и педиатрични пациенти на
8-години или
по-големи, които са способни да
поглъщат к
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-03-2024

Zobraziť históriu dokumentov