PERCUTALGINE, solution pour application cutanée

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

dexaméthasone 0; salicylamide 8; salicylate d'hydroxyéthyle 10

Dostupné z:

LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL

INN (Medzinárodný Name):

dexaméthasone 0; salicylamide 8; salicylate d'hydroxyéthyle 10

Dávkovanie:

0,05 g

Forma lieku:

Solution

Zloženie:

pour 100 ml de solution > dexaméthasone 0,05 g > salicylamide 8,50 g > salicylate d'hydroxyéthyle 10,00 g

Spôsob podávania:

cutanée

Počet v balení:

10 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 2 ml

Trieda:

Liste I

Typ predpisu:

liste I

Terapeutické indikácie:

Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement local d'appoint des tendinites et des entorses bénignes.

Prehľad produktov:

308 172-0 ou 34009 308 172 0 9 - 10 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 2 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2017;

Stav Autorizácia:

Abrogée le 28/01/2021

Dátum Autorizácia:

1997-12-04

Príbalový leták

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/02/2017
Dénomination du médicament
PERCUTALGINE, solution pour application cutanée
Dexaméthasone / salycilamide / hydroxyéthyle (salicylate d’)
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant
d’utiliser ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que PERCUTALGINE, solution pour application cutanée et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
PERCUTALGINE, solution pour application cutanée ?
3. Comment utiliser PERCUTALGINE, solution pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PERCUTALGINE, solution pour application cutanée
?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE PERCUTALGINE, solution pour application cutanée ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Topique à visée antalgique et à visée anti-inflammatoire.
(M. SYSTEME LOCOMOTEUR)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement local
d'appoint des tendinites et des entorses bénignes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
PERCUTALGINE, solution pour
application cutanée ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N’utilisez jamais PERCUTALGINE, solution pour application cutanée
dans les cas suivants :
·
Allergie aux salicylés, à un médicament apparen

Súhrn charakteristických

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/02/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERCUTALGINE, solution pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dexaméthasone
.................................................................................................................................
0,05 g
Salicylamide
.....................................................................................................................................
8,50 g
Hydroxyéthyle (salicylate d')
..............................................................................................................
10,00 g
Pour 100 ml de solution.
Titre alcoolique volumique de la solution: 76,5% (V/V)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des tendinites et des entorses bénignes.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
VOIE CUTANEE. NE PAS AVALER.
Traitement d'attaque: 4 à 6 ampoules par jour en 2 ou 3 applications
par aspersion sur ou au voisinage de la région à traiter.
Traitement d'entretien: 2 à 4 ampoules par jour. Etaler la solution
sans frotter.
Se laver les mains après utilisation.
Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait
d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les
effets thérapeutiques.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux salicylés, aux substances d'activité proche ou
à un autre composant de la solution.
·
Infections primitives bactériennes, virales, fongiques ou
parasitaires.
·
Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante,
une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement
occlusif.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde:
En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un
traitement sur de grandes surfaces, peut entraîner les
effets systémiques d'une corticothé