PANTOPRAZOLE Qualihealth 40 mg, comprimé gastro-résistant

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
18-10-2011

Aktívna zložka:

pantoprazole

Dostupné z:

QUALIMED

ATC kód:

A02BC02

INN (Medzinárodný Name):

pantoprazole

Dávkovanie:

40 mg

Forma lieku:

comprimé

Zloženie:

composition pour un comprimé > pantoprazole : 40 mg . Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg

Spôsob podávania:

orale

Počet v balení:

flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)

Typ predpisu:

liste II

Terapeutické oblasti:

INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS

Prehľad produktov:

391 661-0 ou 34009 391 661 0 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 662-7 ou 34009 391 662 7 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 663-3 ou 34009 391 663 3 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 665-6 ou 34009 391 665 6 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 666-2 ou 34009 391 666 2 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 667-9 ou 34009 391 667 9 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 668-5 ou 34009 391 668 5 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 669-1 ou 34009 391 669 1 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 671-6 ou 34009 391 671 6 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 401-8 ou 34009 574 401 8 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 867-1 ou 34009 497 867 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 868-8 ou 34009 497 868 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 869-4 ou 34009 497 869 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 870-2 ou 34009 497 870 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 871-9 ou 34009 497 871 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 872-5 ou 34009 497 872 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 873-1 ou 34009 497 873 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 874-8 ou 34009 497 874 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 875-4 ou 34009 497 875 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 802-7 ou 34009 578 802 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 250 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stav Autorizácia:

Archivée

Dátum Autorizácia:

2009-04-03

Príbalový leták

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/10/2011
Dénomination du médicament
PANTOPRAZOLE QUALIHEALTH 40 mg, comprimé gastro-résistant
Pantoprazole
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PANTOPRAZOLE QUALIHEALTH 40 mg, comprimé
gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PANTOPRAZOLE QUALIHEALTH 40
mg, comprimé gastro-résistant ?
3. COMMENT PRENDRE PANTOPRAZOLE QUALIHEALTH 40 mg, comprimé
gastro-résistant ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PANTOPRAZOLE QUALIHEALTH 40 mg, comprimé
gastro-résistant ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PANTOPRAZOLE QUALIHEALTH 40 mg, comprimé
gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Le principe actif de PANTOPRAZOLE QUALIHEALTH 40 mg, comprimé
gastro-résistant est le pantoprazole, qui est un
inhibiteur de la pompe à protons. Les inhibiteurs de la pompe à
protons réduisent la quantité d'acide sécrétée par l'estomac.
Indications thérapeutiques
PANTOPRAZOLE QUALIHEALTH 40 mg, comprimés gastro-résistant sont
utilisés dans le traitement à court terme du
soulagement des symptômes liés à:
·
l'ulcère duodénal.
·
l'ulcère gastrique.
·
l'œsophagite (inflammation de l'œsophage) provoquée par les
sécrétions acides.
PANTOPRAZOLE QUALIHEALTH 40 mg, compri
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/10/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PANTOPRAZOLE QUALIHEALTH 40 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé gastro-résistant contient 45,10 mg de pantoprazole
sodique sesquihydraté, équivalent à 40 mg de
pantoprazole.
Excipient: lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé enrobé allongé de couleur jaune ocre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des affections gastroduodénales nécessitant
une réduction de la sécrétion acide:
·
ulcère duodénal
·
ulcère gastrique
·
œsophagite par reflux, modérée ou sévère
·
syndrome de Zollinger-Ellison et autres pathologies hypersécrétoires
·
éradication d'Helicobacter pylori en association à une thérapie
antibiotique en cas de maladie ulcéreuse gastrique.
4.2. Posologie et mode d'administration
MODE D'ADMINISTRATION
Les comprimés Pantoprazole 40 mg gastro-résistants ne doivent être
ni mâchés ni écrasés; ils doivent être avalés entiers,
avec de l'eau, avant ou pendant le petit-déjeuner.
Ulcère duodénal
La dose recommandée est de 40 mg soit 1 comprimé par jour. L'ulcère
duodénal est généralement cicatrisé en deux
semaines. Si un traitement de deux semaines est insuffisant, la
cicatrisation sera obtenue, dans la plupart des cas, après
deux semaines supplémentaires de traitement.
Ulcère gastrique et œsophagite par reflux, modéréé ou sévère
La dose recommandée est de 40 mg de Pantoprazole par jour soit 1
comprimé par jour. Un traitement de quatre semaines
est généralement nécessaire pour le traitement de l'ulcère
gastrique et de l'œsophagite par reflux. Si ce n'est pas suffisant,
la
cicatrisation sera obtenue, dans la plupart des cas, après quatre
semaines supplémentaires de traitement.
Eradication d'Helicobacter pylori
La dose recommandée est de 40 mg de pantoprazole 2 fois 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

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