Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)
Krajina: Európska únia
Jazyk: bulharčina
Zdroj: EMA (European Medicines Agency)
Príbalový leták
(PIL)
06-10-2022
Súhrn charakteristických
(SPC)
06-10-2022
Verejná správa o hodnotení
(PAR)
07-07-2017
Aktívna zložka:
ресусортен грипен вирус (жив атенюиран) на следния щам: щам A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)
Dostupné z:
AstraZeneca AB
ATC kód:
J07BB03
INN (Medzinárodný Name):
pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
Terapeutické skupiny:
Ваксини
Terapeutické oblasti:
Грип, Човек
Terapeutické indikácie:
Профилактика на грип при официално обявена пандемична ситуация при деца и юноши на възраст от 12 месеца до 18 години. Ваксина срещу пандемичен грип H5N1 АстраЗенека трябва да се използва в съответствие с официалните насоки.
Prehľad produktov:
Revision: 9
Stav Autorizácia:
упълномощен
Dátum Autorizácia:
2016-05-20
Príbalový leták
25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA СПРЕЙ ЗА НОС,
СУСПЕНЗИЯ
Пандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(жива атенюирана, назална)
(Pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ПРИЛОЖИТЕ ВАКСИНАТА, ТЪЙ КАТО
ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ ЗА ВАШЕТО
ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на Вас
или на Вашето дете. Не я
преотстъпвайте на
други хора.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
медицинска сестра или фармацевт. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представля
Prečítajte si celý dokument
Súhrn charakteristických
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca спрей за нос,
суспензия
Пандемична ваксина срещу грип (H5N1)
(жива атенюирана, назална)
(Pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,2 ml) съдържа:
Реасортантен грипен вирус* (жив
атенюиран) от следния щам**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) щам
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
култивиран в оплодени кокоши яйца от
млади здрави птици.
**
култивиран във VERO клетки чрез
реверсивна генна технология. Този
продукт
съдържа генномодифициран организъм
(ГМО).
***
флуоресцентни фокусни единици (fluorescent
focus units).
Ваксината отговаря на препоръките на
СЗО и решението на EС за пандемия.
Ваксината може да съдържа остатъци от
следните вещества: яйчни протеини
(например овалбумин) и гентамицин.
Максималното количество овалбумин e
по-малко о
Prečítajte si celý dokument
