Olazax Disperzi

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

olanzapin

Dostupné z:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psykoleptika

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2009-12-10

Príbalový leták

                                82
B.
INDLÆGSSEDDEL
83
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLAZAX DISPERZI 5 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 10 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 15 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 20 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontaktlægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddelher. Se punkt
4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax Disperzi
3.
Sådan skal du tage Olazax Disperzi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax Disperzi indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax Disperzi
tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af
følgende lidelser:

Skizofreni,
en
lidelse
med
symptomer
såsom:
mistro,
ualmindelig
mistænksomhed
og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olazax Disperzi forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX DISPERZI
TAG IKKE OLAZAX DISPERZI

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dett
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax Disperzi 5 mg Orodispergible tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver orodispergible tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof,
som behandleren skal være opmærksom på: Hver orodispergible tablet
indeholder 0,23 mg
aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Orodispergible tablet
Gule, cirkulære orodispergible tabletter med flad afrundet kant med
’B’ præget på den ene side.
4.
KLINISKE
OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt daglig dosis ved
monoterapi, eller 10 mg daglig
ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse.
Den anbefalede startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme
dosis for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået
manisk, blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
3
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-08-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov