NUFLOR 23 mg/ml

Krajina: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Florfenikol

Dostupné z:

Intervet International , B.V.

ATC kód:

QJ01BA

INN (Medzinárodný Name):

Florfenicol (Florfenicolum)

Forma lieku:

Koncentrát pro perorální roztok

Terapeutické skupiny:

prasata

Terapeutické oblasti:

Amphenicols

Prehľad produktov:

9937573 - 1 x 2.17 l - láhev - plast

Dátum Autorizácia:

2008-03-17

Súhrn charakteristických

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NUFLOR koncentrát pro perorální roztok pro prasata, 23 mg/ml
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA: Florfenicol 23 mg/ml
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro perorální roztok.
Čirý, bezbarvý až žlutý, mírně viskózní roztok.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2. INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro prasata:
Léčba a prevence u prasat ve skupině tam, kde se vyskytují
klinické příznaky respiratorních
chorob prasat spojené s _Actinobacillus pleuropneumoniae_ a
_Pasteurella multocida_ citlivými
na florfenikol. Před započetím preventivní léčby by měla být
prokázaná přítomnost
onemocnění ve stádě.
4.3. KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u plemenných kanců.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku.
4.4. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Veterinární léčivý přípravek by měl být používán ve
spojení s testy citlivosti.
Nevhodné použití veterinárního léčivého přípravku může
zvýšit výskyt bakteriální rezistence
na florfenikol. Léčba by neměla být delší než 5 dnů.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK
ZVÍŘATŮM
Lidé se známou přecitlivělostí na polyethylenglykoly by se měli
vyhnout kontaktu
s veterinárním léčivým přípravkem. V případě náhodného
potřísnění kůže opláchněte vodou.
DALŠÍ OPATŘENÍ
Odpad vyprodukovaný léčenými prasaty by měl být před
rozšířením a zapracováním do pole
uskladněn po dobu jednoho měsíce.
4.6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Během léčby může být pozorováno mírné snížení příjmu
vody zvířaty, tmavě hnědé výkaly a
zácpa.
Běžně pozorovanými nežádoucími účinky jsou pr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov