Natpar

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

parathyreoideahormon

Dostupné z:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

H05AA03

INN (Medzinárodný Name):

parathyroid hormone

Terapeutické skupiny:

Calciumhomeostase

Terapeutické oblasti:

Hypoparathyreoidisme

Terapeutické indikácie:

Natpar er indiceret som supplerende behandling af voksne patienter med kronisk hypoparathyroidisme, som ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med standardbehandling alene.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2017-04-24

Príbalový leták

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NATPAR 25 MIKROGRAM/DOSIS PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
NATPAR 50 MIKROGRAM/DOSIS PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
NATPAR 75 MIKROGRAM/DOSIS PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
NATPAR 100 MIKROGRAM/DOSIS PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
parathyroideahormon
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Natpar
3.
Sådan skal du tage Natpar
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER NATPAR?
Natpar bruges som erstatning for et hormon hos voksne med nedsat
funktion af biskjoldbruskkirtlerne,
såkaldt hypoparatyroidisme.
Hypoparatyroidisme er en sygdom, der skyldes lave niveauer af
parathyroideahormon, som produceres
af biskjoldbruskkirtlerne i halsen. Dette hormon regulerer mængden af
kalcium og fosfat i blodet og
urinen.
Hvis niveauet af parathyroideahormon i din krop er for lavt, kan
kalciumniveauet i dit blod blive for
lavt. Et lavt kalciumniveau kan give p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Natpar 25 mikrogram/dosis pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Natpar 50 mikrogram/dosis pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Natpar 75 mikrogram/dosis pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Natpar 100 mikrogram/dosis pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Natpar 25 mikrogram
Hver dosis indeholder 25 mikrogram parathyroideahormon (rDNA)* i 71,4
mikroliter injektionsvæske
efter rekonstitution.
Hver cylinderampul indeholder 350 mikrogram parathyroideahormon
(rDNA).
Natpar 50 mikrogram
Hver dosis indeholder 50 mikrogram parathyroideahormon (rDNA) i 71,4
mikroliter injektionsvæske
efter rekonstitution.
Hver cylinderampul indeholder 700 mikrogram parathyroideahormon
(rDNA).
Natpar 75 mikrogram
Hver dosis indeholder 75 mikrogram parathyroideahormon (rDNA) i 71,4
mikroliter injektionsvæske
efter rekonstitution.
Hver cylinderampul indeholder 1.050 mikrogram parathyroideahormon
(rDNA).
Natpar 100 mikrogram
Hver dosis indeholder 100 mikrogram parathyroideahormon (rDNA) i 71,4
mikroliter injektionsvæske
efter rekonstitution.
Hver cylinderampul indeholder 1.400 mikrogram parathyroideahormon
(rDNA).
*Parathyroideahormon (rDNA), fremstillet i _E. coli_ ved rekombinant
DNA-teknologi, er identisk
med 84-aminosyresekvensen i endogent humant parathyroideahormon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder 0,32 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulveret er hvidt, og solvensen er en klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Natpar er indiceret som tillægsbehandling hos voksne patienter 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-04-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov